[问题]为了提供：可以形成具有优异稳定性和/或可以选择性地释放药物的基于脂质的颗粒的ICG脂质衍生物；和含有这种ICG脂质衍生物的基于脂质的颗粒。[解决方案]一种基于脂质的颗粒，其包含由下式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R...

本披露提供了化合物I的新固体晶型A、包含其的组合物以及使用其的方法，包括其在治疗癌症、特别是其中已知靶向RXRα和/或PPARγ途径的药剂是有用的癌症中的用途。

披露了结合人肿瘤学抗原靶标例如叶酸受体α和/或提供抗微管蛋白药物活性的接头毒素和抗体‑药物缀合物。这些接头毒素和抗体‑药物缀合物包含艾日布林药物部分并且可以内化到靶抗原表达型细胞中。本披露进一步涉及用于在通过施用本文所提供的这些抗体‑药...

一种对试样中的活性型食欲素A进行定量的方法，包括：将上述试样与识别食欲素A的C末端侧的单克隆抗体相接触来分离食欲素A类的步骤；将分离后的上述食欲素A类用蛋白酶消化，得到由序列编号1表示的氨基酸序列所组成的肽的步骤；以及对上述肽进行质谱分...

本申请涉及阿尔茨海默病的治疗及预防方法。本发明提供减少患有早期阿尔茨海默病的受试者的临床衰退的方法；将患有早期阿尔茨海默病的淀粉状蛋白阳性受试者转变成淀粉状蛋白阴性的方法；降低受试者的脑淀粉状蛋白水平的方法；以及预防阿尔茨海默病的方法，...

披露了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，其包含由式(I)所表示的N‑[(1S)‑2,2,5,7‑四氟‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]磺酰胺或其药学上可接受的盐。

本发明涉及可用于合成软海绵素大环内酯及其类似物的普林斯反应和化合物。具体地，提供了利用普林斯反应制备化合物的方法，所述化合物可以用作合成软海绵素大环内酯及其类似物的中间体。本发明还提供了可以用作合成软海绵素大环内酯的中间体的化合物及其制...

提供了用于合成多吗啉代寡核苷酸的双保护的活化的鸟嘌呤单体或其药学上可接受的盐以及制备这些双保护的活化的鸟嘌呤单体的方法。

本发明提供了用于治疗肿瘤的药物组合物，该药物组合物包含由式(I)表示的(6S,9aS)‑N‑苄基‑8‑({6‑[3‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]吡啶‑2‑基}甲基)‑6‑(2‑氟‑4‑羟基苄基)‑4,7‑二氧代‑2‑(丙...

本文披露了诊断、选择、监测和治疗患有阿尔茨海默病(AD)或疑似患有AD或与脑中的淀粉状蛋白积聚相关联的另一种障碍的受试者的方法。

本发明提供了一种脂质体组合物，其包含(A)含有二氢神经鞘磷脂和二酰基甘油‑聚乙二醇的脂质体，(B)药物，以及(C)硫酸盐和/或蔗糖八硫酸盐，并且包封(A)和(B)，其中该二酰基甘油‑聚乙二醇为二硬脂酰基甘油‑聚乙二醇，并且(B)为由式(...

本发明披露了有潜力作为药物制剂的药物物质的式(I)所表示的化合物的晶体以及式(I)所表示的化合物的盐及其晶体。

本文披露了抗体、用于治疗或预防阿尔茨海默病的药物配制品、治疗或预防阿尔茨海默病的方法、以及包含用于治疗或预防阿尔茨海默病的含有抗Aβ初原纤维抗体和抗τ蛋白抗体的药物配制品的试剂盒。

提供了(S)‑4‑(1‑(3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑5‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)乙基)苯甲酸的结晶游离酸形式。还提供了制备和使用(S)‑4‑(1‑(3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑5‑(3‑(三氟甲基)苯氧基...

[问题]为了提供一种能够与EphA4特异性地结合并以高检测灵敏度检测EphA4的抗体，以及由该抗体赋予特征的用于检测或定量EphA4的方法和试剂盒。[解决方案]本发明提供了一种具有特定的重链CDR序列和轻链CDR序列的抗体和其抗原结合片...

本文提供了包含特异性结合Tau的抗体的剂型、治疗被诊断为患有Tau蛋白病的人类受试者的方法、以及用于治疗被诊断为患有Tau蛋白病的受试者的药物组合物，这些方法包括向该人类受试者施用特异性结合Tau的抗体，这些药物组合物包含特异性结合Ta...

本文披露了治疗阿尔茨海默病的方法、减少患有早期阿尔茨海默病的受试者的临床衰退的方法、降低受试者的脑淀粉状蛋白水平的方法、将受试者自淀粉状蛋白阳性转变为淀粉状蛋白阴性的方法、预防阿尔茨海默病的方法，这些方法包括皮下施用抗Aβ初原纤维抗体。

本文披露了诊断、选择、监测和治疗患有阿尔茨海默病(AD)或疑似患有AD或与脑中的淀粉状蛋白积累相关联的另一种障碍的受试者的方法。

提供了非对映体纯的或基本上非对映体纯的活化的氯化磷酰胺吗啉代核苷、其制备方法及其用于立体选择性偶联以立体选择性合成非对映体纯的磷酰二胺吗啉代低聚物(PMO)的方法。

本披露内容涉及鉴定、选择、监测癌症患者和/或用STING激动剂治疗癌症患者的方法。