披露了在前mRNA剪接过程中诱导CD33基因中外显子2跳跃的新反义寡核苷酸，以及它们在治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病方面的用途。

本申请提供可用于治疗癌症的化合物。更具体地，本申请涉及式(IV)和(V)的化合物及其用于治疗癌症的方法。其中，式(IV)和(V)分别为：

本发明提供了一种实体瘤治疗用医药组合物，其包含式(I)所表示的(6S,9aS)‑N‑苄基‑8‑({6‑[3‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)吖丁啶‑1‑基]吡啶‑2‑基}甲基)‑6‑(2‑氟‑4‑羟基苄基)‑4,7‑二氧代‑2‑(丙‑2‑烯‑1...

本申请披露了治疗与神经系统变性疾病相关的睡眠觉醒节律紊乱和相关昼夜节律性睡眠障碍的方法。

提供了化合物(3d)或其盐，其中化合物(IM‑7)的含量为0.48质量％或更低。

本发明提供了一种制造方法，其能够以更高产率和更有效的方式合成用于制造E7090的关键中间体(化合物(2i)或其盐、及化合物(1g))，该E7090可用作FGFR抑制剂。

本申请披露了由式(I)表示的化合物的盐及其晶体可用作药物产品的活性药物成分。

本披露提供了生物标志物，这些生物标志物预测患有肿瘤的人类受试者是否需要接受包含血管生成抑制剂(例如，乐伐替尼或其药学上可接受的盐，例如乐伐替尼甲磺酸盐)的疗法。本文所述的生物标志物、组合物、以及方法对为患有肿瘤的受试者选择适当治疗模式并...

本发明涉及抗EphA4抗体。提供了一种抗EphA4抗体，其可以结合EphA4并增强EphA4的裂解，以及提供了包含作为活性成分的所述抗体的药物组合物。获得了一种对EphA4具有结合亲和力并可以增强EphA4的裂解的小鼠抗EphA4抗体，...

本发明涉及可用于合成软海绵素大环内酯的大环化反应以及中间体和其他片段。本发明提供通过大环化策略合成软海绵素大环内酯的方法。本发明的大环化策略包括使非大环中间体经受形成碳

本发明涉及用化合物1或其药学上可接受的盐治疗乳腺癌患者的方法。在一些实施例中，本发明涉及治疗满足突变体等位基因频率阈值的患者。患者。患者。

本发明提供一种包含抗EphA4抗体作为有效成分的用以治疗ALS的新颖药物组合物，该抗EphA4抗体能够与EphA4结合，促进EphA4的切割。提供了包含抗EphA4抗体的用以治疗ALS的药物组合物，其中该抗EphA4抗体包含如下重链和轻...

本发明涉及治疗癌症的方法，提供了治疗实体瘤、B细胞淋巴瘤、或具有异常H3

本文披露了一种抗pT217Tau抗体或其pT217Tau结合片段。Tau结合片段。

本文披露了具有式(I)的新颖的PPARy调节剂及其药学上可接受的盐，含有其的药物组合物及其使用方法，特别是用于治疗癌症。特别是用于治疗癌症。特别是用于治疗癌症。

本发明提供了包含PDE9抑制剂的药物组合物。具体地，该PDE9抑制剂是(S)

提供了能够与EphA4结合并增强EphA4的切割的抗EphA4抗体以及包含该抗体作为活性成分的药物组合物。该抗EphA4抗体包含如下重链和如下轻链，该重链包含SEQ ID NO：30的重链CDR1；SEQ ID NO：31的重链CDR2...

本披露涉及骨髓增生异常综合征(MDS)中输血依赖性的治疗。本披露涉及使用新型生物标记物来治疗有需要的MDS患者的输血依赖性的方法。本披露还涉及鉴定适合用剪接调节剂治疗的MDS患者和/或预测或监测MDS患者中的治疗功效的方法。在一些实施例...

[问题]本披露的目的在于提供一种抗分形趋化因子(FKN)抗体的高浓度制剂，该制剂具有容易操作的黏度。[解决方法]本发明提供一种含有浓度为200mg/mL的抗FKN抗体的药物组合物。该药物组合物的特征在于：含有200mg/mL的抗FKN抗...

本公开描述了包含程序性死亡1受体(PD