卫材Ramp专利技术

卫材Ramp共有102项专利

  • 一种信息处理装置,对于采用将至少四个变量与轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默型痴呆症(mild AD)的有无症状进展对应起来的学习用数据进行学习的预测模型,输入与至少四个变量各自对应的患者信息,来预测患者的轻度认知障碍(MCI)或轻...
  • 披露了在前mRNA剪接过程中诱导CD33基因中外显子2跳跃的新颖的反义寡核苷酸和细胞穿膜肽的缀合物,以及它们在治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病中的用途。
  • 披露了具有式(I)‑(V)的化合物、包含选自具有式(I)‑(V)的化合物的至少一种化合物的组合物、以及使用这些化合物和组合物的方法,包括使用这些化合物和组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
  • 本文披露了使用tau PET水平诊断、选择、监测和治疗患有阿尔茨海默病(AD)或疑似患有AD或与脑中淀粉样蛋白积累相关联的另一种障碍的受试者的方法。
  • 本申请涉及荷伯希二烯抗体‑药物缀合物及使用方法。本披露涉及结合至人类肿瘤学靶标的接头‑药物化合物及抗体‑药物缀合物。这类接头‑药物化合物及抗体‑药物缀合物包含荷伯希二烯剪接调节子药物部分。本披露进一步涉及用于通过施用本文所提供的这类抗体...
  • 本披露涉及双重食欲素受体拮抗剂莱博雷生,以及组合物和方法,用于在治疗例如患有阿尔茨海默病(AD)或处于发展AD的风险中的受试者的AD中使用。
  • 本文披露了生产普拉地内酯D的方法以及普拉地内酯D的溶剂化物的晶体,该方法包括使由式(A1)表示的化合物与由式(B1)表示的化合物在金属催化剂存在下反应以获得由式(C1)表示的化合物的步骤(在这些式中,X表示氢、任选地被取代的硼基、任选地...
  • 本文提供了通式(I)的立体编码吗啉代单体以及其制备方法,以及其活化方法和用于制备立体特异性二聚体和低聚物的用途。还提供了立体编码DNA单体及其使用方法。
  • 披露了一种用于诊断阿尔茨海默病的试剂盒和用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物,其中使用EDIL3或编码EDIL3的核酸作为指标或靶标。
  • 披露了一种抗体药物缀合物,该抗体药物缀合物由式(I)表示:(其中Ab为抗体,X为式(X‑1)、式(X‑2)或式(X‑3)所示的基团:(其中左侧的表示与NH的结合位点以及右侧的表示与D的结合位点),D为式(D‑1)或式(D‑2)所示的基团...
  • 本申请涉及普拉二烯内酯化合物及其用途。本披露提供了新颖的普拉二烯内酯化合物,含有此类化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作治疗剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症,特别是已知靶向剪接体及其中突变的药剂是有用的癌症。本文还提供了通过施用至...
  • 本申请涉及剪接调节抗体‑药物缀合物及其使用方法。披露了结合至人肿瘤靶标的接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物。这些接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物包含剪接调节剂药物部分。本披露进一步涉及通过施用本文所提供的抗体‑药物缀合物而用于治疗赘生...
  • 本申请涉及剪接调节抗体‑药物缀合物及其使用方法。披露了结合至人肿瘤靶标的接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物。这些接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物包含剪接调节剂药物部分。本披露进一步涉及通过施用本文所提供的抗体‑药物缀合物而用于治疗赘生...
  • 本申请涉及剪接调节抗体‑药物缀合物及其使用方法。披露了结合至人肿瘤靶标的接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物。这些接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物包含剪接调节剂药物部分。本披露进一步涉及通过施用本文所提供的抗体‑药物缀合物而用于治疗赘生...
  • 本申请涉及剪接调节抗体‑药物缀合物及其使用方法。披露了结合至人肿瘤靶标的接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物。这些接头‑药物化合物和抗体‑药物缀合物包含剪接调节剂药物部分。本披露进一步涉及通过施用本文所提供的抗体‑药物缀合物而用于治疗赘生...
  • 本披露至少部分地提供了用于使用电泳迁移率移位(例如,二维电泳)产生能够结合复合样品(例如,生物样品)中的多个靶分子(例如,一种或多种生物分子)的适体文库的方法。本披露还提供了数据库,这些数据库包含来自一个或多个适体文库(例如,通过本文所...
  • 本披露至少部分地涉及对适体文库中低丰度适体进行测序的方法,该方法包括:(i)通过乳化PCR扩增能够结合样品中的一种或多种靶分子的多个适体,以产生适体文库;(ii)对该适体文库进行测序;以及(iii)使靶向该适体文库的高丰度适体的多个反义...
  • 本申请涉及取代的哌啶化合物及其用途。本发明提供一种具有食欲素2型受体激动活性的下述式(I)、(II)、(III)及(IV)所表示的化合物或其药剂学上允许的盐。[化1]
  • 本申请涉及用于制备食欲肽‑2受体拮抗剂的方法和化合物、以及杂质少的莱博雷生。本申请披露了一种用于制备式(XI)的化合物的方法和化合物。进而,本申请披露了一种包含少量杂质的式(XI)的化合物。
  • 本申请涉及取代的哌啶化合物及其用途。本发明提供一种具有食欲素2型受体激动活性的下述式(I)、(II)、(III)及(IV)所表示的化合物或其药剂学上允许的盐。[化1]