本发明涉及可用于合成软海绵素大环内酯类及其类似物的普林斯反应和中间体，具体地，本发明提供了通过环化反应策略合成软海绵素大环内酯或其类似物的方法。本发明的策略包括使中间体经历普林斯反应条件以得到大环内酯。本发明还提供了可用作合成软海绵素大...

提供了制备式(I)所示的抗体

本发明涉及软海绵素B的类似物合成中有用的大环化反应和中间体。本发明提供通过大环化策略合成艾日布林或其药学上可接受的盐(例如，甲磺酸艾日布林)的方法。本发明的大环化策略包括使非大环中间体经受形成碳

披露了结合至间皮素的抗体、抗原结合片段及缀合物(例如抗体

报告了用于减少用药错误并增强患有癌症的个体的治疗依从性的系统。对于可能与OATP抑制剂组合的抗癌治疗性化合物1(E7766)的剂量，实施例提供了关于药物

本发明提供了一种用于治疗失眠的口服药物组合物，该药物组合物包含莱博雷生或其药学上可接受的盐，其中该莱博雷生或其药学上可接受的盐的正常剂量为每天5至10mg，但是，当该药物组合物与能够中度或强烈抑制CYP3A的药剂一起向患者施用时，该莱博...

本发明涉及包含人ERα的抑制剂的药物组合物，以及使用ERα抑制剂的癌症治疗方法。特别地，本文描述了具有规定的药代动力学(PK)曲线的H3B

本文披露了改善受试者的主观睡眠效率、减少受试者的主观入睡潜伏期和/或减少受试者的主观入睡后觉醒的方法，这些方法包括向该受试者施用5mg或10mg莱博雷生或等同剂量的其药学上可接受的盐。本文还披露了莱博雷生或其药学上可接受的盐，用于在改善...

本申请披露了一种用于制备式(XI)的化合物的方法和化合物。进而，本申请披露了一种包含少量杂质的式(XI)的化合物。含少量杂质的式(XI)的化合物。含少量杂质的式(XI)的化合物。

本发明的目的在于提供一种在类风湿性关节炎受试者中对抑制FKN

本申请涉及高纯度喹啉衍生物及其生产方法。提供了由化学式(IV)所表示的化合物或其盐，其中由化学式(I)所表示的化合物的含量按质量计为350ppm或更少。质量计为350ppm或更少。质量计为350ppm或更少。

本申请提供一种合成二氮杂二环[6.2.0]癸烷化合物的方法。该合成通过立体选择性合成手性内酯、再通过一系列化学选择性反应形成氮杂环丁烷来进行。通过双环化而形成了二氮杂二环[6.2.0]癸烷相关的化合物。[6.2.0]癸烷相关的化合物。

由式(I)所表示的化合物的盐或其晶体具有用作药物的原料药的可能性。用作药物的原料药的可能性。用作药物的原料药的可能性。

本发明的培养组织包含腺细胞、由腺细胞形成的腺腔、及由上皮细胞形成的导管，且腺腔与导管在生物体外被功能性地结合在一起。导管在生物体外被功能性地结合在一起。导管在生物体外被功能性地结合在一起。

本申请提供了非对映体纯的或基本上非对映体纯的活化的氯化磷酰胺吗啉代核苷、其制备方法及其用于立体选择性偶联以立体选择性合成非对映体纯的磷酰二胺吗啉代低聚物(PMO)的方法。方法。方法。

由式(I)至(XVII)表示的化合物或其药学上可接受的盐具有胆碱能神经元激活作用并且具有用于认知功能障碍的治疗剂的潜在用途。有用于认知功能障碍的治疗剂的潜在用途。有用于认知功能障碍的治疗剂的潜在用途。

本文公开了化合物或其药学上可接受的盐，以及使用所述化合物通过向需要其的个体施用治疗有效量的所述化合物或其药学上可接受的盐来治疗乳腺癌的方法。所述乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或所述需要治疗的个体可以表达突变型ER

本披露涉及一种包含脂质体的配制品，其中基于脂质体，所述脂质体包含0.7至3.0mol％的依立托伦或其药学上可接受的盐和0.5至3.0mol％的聚乙二醇化磷脂。3.0mol％的聚乙二醇化磷脂。3.0mol％的聚乙二醇化磷脂。

本发明提供减少患有早期阿尔茨海默病的受试者的临床衰退的方法；将患有早期阿尔茨海默病的淀粉状蛋白阳性受试者转变成淀粉状蛋白阴性的方法；降低受试者的脑淀粉状蛋白水平的方法；以及预防阿尔茨海默病的方法，这些方法包括施用包含治疗有效量的至少一种...

改进的Aβ初原纤维结合抗体。本发明涉及淀粉样蛋白β肽(Aβ)，更具体地涉及与Aβ初原纤维结合的抗体及其在医疗和/或预防性治疗阿尔茨海默病和与Aβ蛋白聚集相关的其他病症中的用途。此外，本发明可以涉及这些疾病的诊断以及通过使用本发明的抗体监...