【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种选择进行用抗淀粉状蛋白β(Aβ)初原纤维抗体治疗的受试者的方法，该方法包括：
2.一种监测患有或疑似患有AD的受试者的治疗功效的方法，该方法包括：
3.一种检测正在用抗Aβ初原纤维抗体治疗的受试者的脑Aβ水平降低的方法，该方法包括：
4.一种治疗患有或疑似患有阿尔茨海默病(AD)的受试者的AD的方法，该方法包括：
5.如权利要求4所述的方法，该方法进一步包括：
6.如权利要求4或5所述的方法，该方法进一步包括：
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中在不进行通过PET测量脑淀粉状蛋白的情况下测量该Aβ42/40比率和/或p-tau181浓度。
8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，该方法进一步包括在治疗之前和/或之后测量该受试者的脑淀粉状蛋白水平，例如通过测量PET SUVr值进行。
9.如权利要求8所述的方法，其中例如在用该治疗有效剂量治疗12个月之后例如如通过该PET SUVr值的自基线的校正平均变化测量的该PET SUVr值降低至少约0.10或0.15或0.20指
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有阿尔茨海默病。
11.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有早期阿尔茨海默病。
12.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有前期阿尔茨海默病(前期AD)。
13.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有阿尔茨海默病、唐氏综合征、慢性创伤性脑病、大脑淀粉状蛋白血管病变、路易体痴呆或伴随含Aβ肽的可溶性和/或不溶性Aβ聚集体的另一种脑疾病或病症。
14.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中该受试者在施用之前呈淀粉状蛋白阳性，例如如通过PET评估、Aβ(1-42)的CSF评估、MRI、视网膜淀粉状蛋白积累和/或特定行为/认知表型指示。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中该受试者具有ApoE4基因的至少一个拷贝。
17.如权利要求1-16中任一项所述的方法，其中该Aβ42/40比率使用LC MS/MS平台测量。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中升高的Aβ42/40比率处于或高于约0.092的阈值指示治疗将该受试者自淀粉状蛋白阳性转变为淀粉状蛋白阴性，或者其中如果治疗不产生处于或高于约0.092的阈值的Aβ42/40比率，则中止治疗。
19.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其中将该抗Aβ初原纤维抗体以相对于该受试者的体重10mg/kg的治疗有效剂量作为静脉内输注施用。
20.如权利要求19所述的方法，其中该治疗有效剂量每2周一次施用。
21.如权利要求20所述的方法，其中该施用频率在治疗18个月之后降低至例如每4、6、8、10或12周一次的频率。
22.如权利要求20或21所述的方法，其中该治疗有效剂量在治疗18个月之后降低。
23.如权利要求20所述的方法，其中该施用频率在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的Aβ42/40比率之后降低至例如每4、6、8、10或12周一次的频率。
24.如权利要求20或23所述的方法，其中该治疗有效剂量在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的Aβ42/40比率之后降低。
25.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其中将该抗Aβ初原纤维抗体以720mg的治疗有效剂量皮下施用。
26.如权利要求25所述的方法，其中该治疗有效剂量每周一次施用。
27.如权利要求26所述的方法，其中该施用频率在治疗18个月之后降低。
28.如权利要求26或27所述的方法，其中该治疗有效剂量在治疗18个月之后降低至例如360mg。
29.如权利要求26所述的方法，其中该施用频率在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的Aβ42/40比率之后降低至例如每2、4、6、8、10或12周一次的频率。
30.如权利要求26或29所述的方法，其中该治疗有效剂量在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的Aβ42/40比率之后降低至例如360mg。
31.如权利要求21-30中任一项所述的方法，其中如果受试者表现出血液样品中低于约0.092的阈值的Aβ42/40比率，则增加该降低的治疗有效剂量和/或频率。
3...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种选择进行用抗淀粉状蛋白β(aβ)初原纤维抗体治疗的受试者的方法，该方法包括：
2.一种监测患有或疑似患有ad的受试者的治疗功效的方法，该方法包括：
3.一种检测正在用抗aβ初原纤维抗体治疗的受试者的脑aβ水平降低的方法，该方法包括：
4.一种治疗患有或疑似患有阿尔茨海默病(ad)的受试者的ad的方法，该方法包括：
5.如权利要求4所述的方法，该方法进一步包括：
6.如权利要求4或5所述的方法，该方法进一步包括：
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中在不进行通过pet测量脑淀粉状蛋白的情况下测量该aβ42/40比率和/或p-tau181浓度。
8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，该方法进一步包括在治疗之前和/或之后测量该受试者的脑淀粉状蛋白水平，例如通过测量pet suvr值进行。
9.如权利要求8所述的方法，其中例如在用该治疗有效剂量治疗12个月之后例如如通过该pet suvr值的自基线的校正平均变化测量的该pet suvr值降低至少约0.10或0.15或0.20指示脑淀粉状蛋白水平降低。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有阿尔茨海默病。
11.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有早期阿尔茨海默病。
12.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有前期阿尔茨海默病(前期ad)。
13.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者患有阿尔茨海默病、唐氏综合征、慢性创伤性脑病、大脑淀粉状蛋白血管病变、路易体痴呆或伴随含aβ肽的可溶性和/或不溶性aβ聚集体的另一种脑疾病或病症。
14.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中该受试者在施用之前呈淀粉状蛋白阳性，例如如通过pet评估、aβ(1-42)的csf评估、mri、视网膜淀粉状蛋白积累和/或特定行为/认知表型指示。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中该受试者具有apoe4基因的至少一个拷贝。
17.如权利要求1-16中任一项所述的方法，其中该aβ42/40比率使用lc ms/ms平台测量。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中升高的aβ42/40比率处于或高于约0.092的阈值指示治疗将该受试者自淀粉状蛋白阳性转变为淀粉状蛋白阴性，或者其中如果治疗不产生处于或高于约0.092的阈值的aβ42/40比率，则中止治疗。
19.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其中将该抗aβ初原纤维抗体以相对于该受试者的体重10mg/kg的治疗有效剂量作为静脉内输注施用。
20.如权利要求19所述的方法，其中该治疗有效剂量每2周一次施用。
21.如权利要求20所述的方法，其中该施用频率在治疗18个月之后降低至例如每4、6、8、10或12周一次的频率。
22.如权利要求20或21所述的方法，其中该治疗有效剂量在治疗18个月之后降低。
23.如权利要求20所述的方法，其中该施用频率在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的aβ42/40比率之后降低至例如每4、6、8、10或12周一次的频率。
24.如权利要求20或23所述的方法，其中该治疗有效剂量在受试者表现出血液样品中处于或高于约0.092的阈值的aβ42/40比率之后降低。
25.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其中将该抗aβ初原纤维抗体以720mg的治疗有效剂量皮下施用。
26.如权利要求25所述的方法，其中该治...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·斯旺森，小山彰比古，兼清道雄，M·伊里扎里，L·克拉默，J·卡普洛，D·韦贝尔，S·达达，P·萨施德夫，L·雷德曼，早户诚一，I·兰德里，R·戈登，
申请(专利权)人：卫材Ramp，D管理有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。