【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种治疗阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗Aβ初原纤维抗体，该抗Aβ初原纤维抗体包含含有SEQ IDNO:5(HCDR1)、SEQ ID NO:6(HCDR2)和SEQ ID NO:7(HCDR3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2和HCDR3)；以及含有SEQ ID NO:8(LCDR1)、SEQ ID NO:9(LCDR2)和SEQID NO:10(LCDR3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
2.一种延迟临床衰退的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗Aβ初原纤维抗体，该抗Aβ初原纤维抗体包含含有SEQ ID NO:5(HCDR1)、SEQ ID NO:6(HCDR2)和SEQ ID NO:7(HCDR3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2和HCDR3)；以及含有SEQ ID NO:8(LCDR1)、SEQ ID NO:9(LCDR2)和SEQ
3.一种降低脑淀粉状蛋白水平的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:5(HCDR1)、SEQ ID NO:6(HCDR2)和SEQ ID NO:7(HCDR3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2和HCDR3)；以及含有SEQ ID NO:8(LCDR1)、SEQ ID NO:9(LCDR2)和SEQ ID NO:10(LCDR3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
4.一种将淀粉状蛋白阳性受试者转变为淀粉状蛋白阴性的方法，该方法包括向该受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:5(HCDR1)、SEQ ID NO:6(HCDR2)和SEQ ID NO:7(HCDR3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(HCDR1、HCDR2和HCDR3)；以及含有SEQ ID NO:8(LCDR1)、SEQ ID NO:9(LCDR2)和SEQ IDNO:10(LCDR3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有早期阿尔茨海默病。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有阿尔茨海默病。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者具有患上阿尔茨海默病的风险。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中每周一次施用该抗Aβ初原纤维抗体。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中该抗Aβ初原纤维抗体以400mg至500mg、500mg至600mg、600mg至700mg、或700mg至800mg的剂量施用。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中该抗Aβ初原纤维抗体以440mg、580mg、或720mg的剂量施用。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中该抗Aβ初原纤维抗体包含重链互补可变区和轻链可变区，该重链互补可变区包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列，该轻链可变区包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中该受试者呈ApoE4阳性。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中该抗Aβ初原纤维抗体包含在呈预填充注射器或自动注入器的形式的药物组合物中。
14.一种治疗阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
15.一种治疗临床前阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
16.一种延迟患有阿尔茨海默病的受试者的临床衰退的方法，该方法包括向该有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
17.一种降低受试者的脑淀粉状蛋白水平的方法，该方法包括向该有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
18.一种将受试者自淀粉状蛋白阳性转变为阴性的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗aβ初原纤维抗体，该抗aβ初原纤维抗体包含含有seq idno:5(hcdr1)、seq id no:6(hcdr2)和seq id no:7(hcdr3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(hcdr1、hcdr2和hcdr3)；以及含有seq id no:8(lcdr1)、seq id no:9(lcdr2)和seqid no:10(lcdr3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(lcdr1、lcdr2和lcdr3)。
2.一种延迟临床衰退的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗aβ初原纤维抗体，该抗aβ初原纤维抗体包含含有seq id no:5(hcdr1)、seq id no:6(hcdr2)和seq id no:7(hcdr3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(hcdr1、hcdr2和hcdr3)；以及含有seq id no:8(lcdr1)、seq id no:9(lcdr2)和seq idno:10(lcdr3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(lcdr1、lcdr2和lcdr3)。
3.一种降低脑淀粉状蛋白水平的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗体，该抗体包含含有seq id no:5(hcdr1)、seq id no:6(hcdr2)和seq id no:7(hcdr3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(hcdr1、hcdr2和hcdr3)；以及含有seq id no:8(lcdr1)、seq id no:9(lcdr2)和seq id no:10(lcdr3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(lcdr1、lcdr2和lcdr3)。
4.一种将淀粉状蛋白阳性受试者转变为淀粉状蛋白阴性的方法，该方法包括向该受试者皮下施用400mg至1500mg，诸如400mg至800mg的抗体，该抗体包含含有seq id no:5(hcdr1)、seq id no:6(hcdr2)和seq id no:7(hcdr3)的氨基酸序列的三个重链互补决定区(hcdr1、hcdr2和hcdr3)；以及含有seq id no:8(lcdr1)、seq id no:9(lcdr2)和seq idno:10(lcdr3)的氨基酸序列的三个轻链互补决定区(lcdr1、lcdr2和lcdr3)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有早期阿尔茨海默病。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者已诊断为患有阿尔茨海默病。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中该受试者具有患上阿尔茨海默病的风险。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中每周一次施用该抗aβ初原纤维抗体。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中该抗aβ初原纤维抗体以400mg至500mg、500mg至600mg、600mg至700mg、或700mg至800mg的剂量施用。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中该抗aβ初原纤维抗体以440mg、580mg、或720mg的剂量施用。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中该抗aβ初原纤维抗体包含重链互补可变区和轻链可变区，该重链互补可变区包含seq id no:1的氨基酸序列，该轻链可变区包含seq id no:2的氨基酸序列。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中该受试者呈apoe4阳性。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中该抗aβ初原纤维抗体包含在呈预填充注射器或自动注入器的形式的药物组合物中。
14.一种治疗阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
15.一种治疗临床前阿尔茨海默病的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
16.一种延迟患有阿尔茨海默病的受试者的临床衰退的方法，该方法包括向该有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
17.一种降低受试者的脑淀粉状蛋白水平的方法，该方法包括向该有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
18.一种将受试者自淀粉状蛋白阳性转变为阴性的方法，该方法包括向有需要的受试者皮下施用水性药物组合物，该水性药物组合物包含：
19.一种延...
【专利技术属性】
技术研发人员：小山彰比古，C·斯旺森，兼清道雄，M·伊里扎里，L·克拉默，J·卡普洛，D·韦贝尔，S·达达，P·萨施德夫，L·雷德曼，I·兰德里，早户诚一，R·戈登，
申请(专利权)人：卫材Ramp，D管理有限公司，
类型：发明
国别省市：
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