本发明涉及含奥卡西平的制剂，如包膜片剂及生产所述制剂的方法。包膜片剂包括含有治疗有效量的中值粒径为４～１２μｍ的细碎奥卡西平的片剂核心和亲水性可渗透的外包衣层。

本发明涉及一种含环孢菌素的软胶囊制剂，它包括含如下成分的组合物：作为活性成分的环孢菌素；亲水性成分聚乙二醇或非亲水性成分碳酸亚丙酯或其混合物；作为油成分的一种选自下组的物质或者两种或多种选自下组物质的混合物：脂肪酸和伯醇的酯化物、中链脂...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的２－氨基－７－（１－取代的－２－羟乙基）－３，５－二氢吡咯并［３，２－ｄ］嘧啶－４－酮及其互变异构体，其中Ａｒ表示联芳基、碳环或杂环芳基；可药用的前药酯衍生物以及其可药用盐，它们特别可用作有效...

本发明涉及新的式（Ⅰ）所示的化合物１－（２，６－二氟苄基）－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰胺的改良体Ｂ和Ｃ，它治疗癫痫的用途以及含有这些结晶改良体的药物制剂。

＊＊＊ Ⅰ 本发明提供了式Ⅰ的化合物及其制备方法，其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［６］如说明书中所定义。式Ⅰ化合物可用作药物。

式Ⅰ化合物＄其中Ｘ和Ｒ１至Ｒ５如说明书中所定义，可用于治疗完全或部分由ｍＧｌｕＲ５介导的疾病。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及一种式（Ⅰ）的４－（４－甲基哌嗪－１－基甲基）－Ｎ－［４－甲基－３（４－吡啶－３－基）嘧啶－２－基氨基）苯基］－苯甲酰胺的甲磺酸加成盐的新晶形，它可用于例如治疗肿瘤。

本发明涉及新的式Ⅰ化合物的灭蝇胺多型体晶体形式、其水合物及其溶剂化物，以及制备的方法。灭蝇胺用作防治宠物和农场牲畜的体外寄生物的兽药。

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式（Ⅰ）化合物：其可药用盐；及其可药用前体药物酯，其中Ｒ是甲基或乙基；Ｒ↓［１］是氯或氟；Ｒ↓［２］是氢或氟；Ｒ↓［３］是氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；Ｒ↓［４］是氢或氟；并且Ｒ↓［５］是氯...

本发明涉及含有５Ｈ－二苯并（ｂ，ｆ）氮杂＊－５－甲酰胺类和水基溶剂的肠胃外给药制剂。该肠胃外给药制剂在治疗由例如癫痫发作引起的癫痫中有用。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］如说明书所定义，该化合物可用作药物。

＊＊＊ （Ａ） 利用固相和溶液相化学过程合成的珊瑚素Ａ和Ｂ、五加苷素及其生物活性类似物（Ａ）。所述合成方法利用将普通前体，例如化合物１８８０或２００连接在固体支持物上，产生共轭物２３０和２４０然后进行标准化学处理。用改性的Ｃ－８...

＊－Ｘ↓［１］－Ｘ↓［２］－Ｘ↓［３］－＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物或其可药用盐在制备用于治疗慢性阻塞性肺病的药物中的应用，其中Ｃ（＝ＮＨ）－ＮＨＲ↓［３］基团可以是互变异构或异构形式，并且其中Ｒ↓［１］是被选自脂族烃基、芳脂族烃...

一种药物组合物，含有游离碱或酸加成盐形式的（Ｓ）－Ｎ－乙基－３－［１－（二甲氨基）乙基］－Ｎ－甲基－苯基－氨基甲酸酯和抗氧剂。所述药物组合物可使用经皮输送装置向患者输送。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了式（Ⅰ）的化合物，其中Ｘ，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｈｅｔ如说明书所定义，还提供了一种制备它们的方法。式（Ⅰ）化合物可以用作药物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｗ是－ＯＨ或－ＮＨＯＨ；Ｘ是任意取代的杂环，ＮＲ＃－［１］ＳＯ＃－［２］Ｒ＃－［２］，杂环基烷硫基，ＣＯＮＲ＃－［２］Ｒ＃－［３］或ＮＲ＃－［１］ＣＯＲ＃－［２］；Ｙ，Ｚ，Ｒ＃－［１］－Ｒ＃－［３］，ｍ和ｎ...

＊－ＣＯ－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－＊－Ｏ－ＣＦ↓［２］－ＣＨＦ－ＣＦ↓［３］ （Ⅰ） 本发明提供一种药物或兽药组合物，其含有载体和作为活性成分的式（Ⅰ）化合物或式（Ⅰ）化合物的盐，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］分别独立地是氢、卤素或甲氧基...

本发明涉及含有依普西龙的输注浓缩物或冻干组合物形式的药物制剂，和以适于非胃肠给药方式施用依普西龙的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物及其可药用盐是ＶＬＡ－４拮抗剂。它们可用于抑制细胞粘着，并可用于治疗或预防炎症和自身免疫疾病，特别是炎性气道疾病。它们特别适用于减少术后炎症，特别是由移植手术引起的炎症。

非免疫抑制性、与亲环蛋白结合的环孢菌素类化合物，特别是［ＭｅＩｌｅ］４－环孢素，在治疗和预防炎症性自身免疫疾病如类风湿性关节炎中是有用的。