本发明涉及包含乳杆菌菌株和非消化性寡糖的组合物。

本发明涉及含有氟伐他汀的片剂，特别涉及崩解特性极好且生物利用度高的含有氟伐他汀的片剂。该含有氟伐他汀的片剂的特征在于包含作为崩解剂的羧甲纤维素钙。

公开了固体药物组合物以及它们适用于口服传送药理活性剂如肽的方法，所述的组合物包含治疗有效量的药理活性剂；交聚维酮或聚维酮；以及用于药理活性剂的传送剂。该组合物采用微粉化形式的传送剂，所述传送剂使药理活性剂、特别是降钙素的生物利用度提高。

本发明涉及包含过脱水环糊精、药物和载体的药用组合物，涉及过脱水环糊精作为药物传输增强剂（例如渗透增强剂）的用途，以及涉及过脱水环糊精在制备作为协同辅佐系统的药用组合物中的用途。

一种用于将二膦酸类给药于需要用二膦酸类进行治疗的患者的包含含有二膦酸类溶液的容器的药物产品，其中所说容器至少在内表面包含一种塑料材料并且其中所说的容器是可进行热灭菌的，并且其是即可使用的输液形式。

本发明涉及用于治疗患有增殖性疾病或与持续性血管发生有关的疾病的患者的组合疗法。患者用ＶＥＧＦ抑制剂化合物以及一种或多种化疗剂进行治疗。

本发明公开了包含包埋在生物相容性可药用聚合物基质中的生长激素释放抑制因子类似物的可长期释放的微粒，以及包含这样的微粒的药物组合物。

包含含有二膦酸或其盐以及非活性成分的口服剂型的药物制剂，所述非活性成分选自中链脂肪酸的酯或亲脂性的聚乙二醇酯，所述非活性成分具有从约１至约３０的亲水亲油平衡值（ＨＬＢ）。

本发明涉及包含作为活性成分的ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂或其可药用盐的用于缓释的药物组合物，所述组合物包含由内相（内部）和外相（外部）组成的核芯，其中外相不包含基质形成剂并且其中核芯首先用非功能性薄膜衣、然后用肠溶衣进行包衣。

本发明涉及吡唑并［１，５ａ］嘧啶－７－基胺化合物和其盐在治疗激酶依赖性疾病中的用途和用于制备治疗所述疾病的药物制品的用途，涉及新的吡唑并［１，５ａ］嘧啶－７－基胺化合物，并涉及制备新的吡唑并［１，５ａ］嘧啶－７－基胺化合物的方法。

本发明涉及新颖的式（Ⅰ）δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸酰胺或其药学上可接受的盐。

基本不含酒精的药物泡沫组合物，其包含存在于载体中的吡美莫司，该载体包括不少于组合物总重量４０％的油状溶剂混合物，载体组成为：ｉ）己二醇；ｉｉ）任选的油醇；和ｉｉｉ）二甲基异山梨醇和／或中链甘油三酯；和额外的：ｉｖ）当缺少油醇时，水的量少...

本发明涉及一种其中的活性剂为Ｐ物质拮抗剂、特别是５－芳基－４（Ｒ）－芳基羰基氨基－戊－２－烯酸酰胺的可自发分散的药物组合物，其可用于治疗和预防包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病在内的呼吸系统疾病、包括肠易激惹综合征（ＩＢＳ）在内的肠障碍、尿失禁...

本发明涉及包含１０，１１－二氢－１０－羟基－５Ｈ－二苯并［ｂ，ｆ］氮杂＊－５－甲酰胺（也称作“利卡西平”）作为药物的药物组合物。

本发明提供了一种眼液，其包含足以在所述配制物中产生大约０．００１重量％至大约０．０１重量％作为防腐剂的稳定化过氧化氢的过氧化氢源、一种或多种与眼相容的过氧化氢稳定剂、羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠，还提供了包含这种眼液的药用组合物。

液体药物组合物，其含有生物可降解的聚合物、分子量小于６００道尔顿的聚乙二醇、药物活性剂和少于０．５％的生物可接受的有机溶剂。

非免疫抑制性的结合亲环蛋白的环孢菌素，特别是［ＭｅＩｌｅ］↑［４］－环孢素Ａ用作神经保护剂的用途，例如用于脑局部缺血或创伤性脑或脊髓损伤的预防或治疗中。

将药学活性剂微粉化的方法。

通过施用四环化合物增强皮肤渗透性的方法，和通过施用四环化合物和药学活性化合物治疗病症的改进方法。

本发明涉及包含治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐的固体经口剂型，其中活性成分基于经口剂型的总重量以按重量计４６％以上的量存在。