本发明涉及活性剂是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的纳米粒组合物和用于治疗和预防包括癌症的增殖性疾病的包含纳米粒组合物的药物组合物。

制备缬沙坦和氨氯地平组合的单层和双层固体剂型。

本发明公开了用于稀释的浓缩物，该浓缩物包含Ｓ１Ｐ受体激动剂或其药学上可接受的盐、丙二醇和任选的甘油。该制剂适用于吞咽困难的患者。

本发明涉及包含ｐＨ－依赖性药物化合物和ｐＨ调节剂的药物组合物。

在本文中提供了包含酮替芬和以约０．００１～约０．１％（ｗ／ｖ）的量提供过氧化氢的过氧化氢源的眼科组合物，和使用这些组合物治疗和预防过敏性结膜炎的方法。

在本文中提供了包含酮替芬、以约０．００１～约０．１％（ｗ／ｖ）的量提供过氧化氢的过氧化氢源、一种或多种眼相容的过氧化氢稳定剂、ＨＰＭＣ和ＣＭＣ的眼科组合物，和使用这些眼科组合物治疗和预防过敏性结膜炎的方法。

公开了哺乳动物个体的基于脂质体的治疗方法。所述的方法使用脂质体和／或具有含有与治疗所靶向的生物表面有效地特异性结合的亲和性部分的外表面的脂质体和亲水性聚合物衣层。亲水性聚合物衣层由与表面脂质成分共价连接的聚合物链组成。在所需的脂质体生物...

纯度可以为９８．５－１００％的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂（本文称为ＤＰＰ－Ⅳ）是一种能用特定赋形剂被直接压制成具有所需的硬度、崩解能力和可接受的溶解特性的固体形式剂型如片剂和胶囊剂的高剂量药物。ＤＰＰ－Ⅳ的固有可压性差，因此存在制剂问题。配方中...

本发明提供了局部液体抗真菌组合物，该组合物包含抗真菌药物、成膜剂和溶剂。将该组合物施用于感染的皮肤区域，形成递送活性药物的薄膜。本发明还提供了治疗皮肤真菌感染的方法，该方法是通过施用在皮肤上可形成薄膜的局部抗真菌组合物实现的。

本发明涉及降低由于胰岛素治疗引起的低血糖事件、特别是严重低血糖事件的方法，其中患者是使用二肽基肽酶ＩＶ抑制剂（ＤＰＰ－ＩＶ抑制剂）或其可药用盐治疗的。

可以达到９８．５－１００％纯度的二肽基肽酶ＩＶ抑制剂（本文简称为ＤＰＰ－ＩＶ）是一种高剂量的药物，它能够与格列酮和特定的赋形剂直接压制成固体剂型，如片剂和胶囊剂，该剂型具有所期的硬度、崩解能力和可接受的溶解特性。ＤＰＰ－ＩＶ本身是不可压...

本发明涉及用于治疗和预防包括癌症在内的增生性疾病的微粒药物组合物，其中活性成分为拓扑异构酶Ｉ抑制剂，具体而言是７－叔丁氧基亚氨基甲基喜树碱。

本发明涉及式（Ⅰ）的有机化合物，特别是用于增殖性疾病、尤其是实体肿瘤疾病发展的延迟或治疗的与电离放射组合使用的药物组合物。

本发明涉及包含（ａ）基于片剂的总重计算以４２％至６５％重量的量存在的式（Ⅰ）化合物Ⅰ或其可药用盐和（ｂ）至少一种适于制备分散片的可药用赋形剂的分散片以及制备所述分散片的方法。

本发明提供了能通过口服给药以药学有效量向个体成功传递药物，特别是聚（氨基酸）如肽、肽拟似物和蛋白，例如激素从而获得所需治疗作用的口服药物组合物。该口服药物组合物包含聚（氨基酸）例如肽或蛋白作为活性成分，表现出使得活性成分能获得治疗作用的...

本发明涉及含有硅氧烷粘附层的透皮治疗系统、提供特定血浆浓度的透皮治疗系统、它们的制备和用途。

本发明涉及包含作为活性成分的奥曲肽或其可药用盐以及两种或更多种不同的聚丙交酯－共－乙交酯聚合物（ＰＬＧＡ）的缓释制剂。

一种包括一个接收体半的眼透镜，能用来确定分析物在眼液中的量。接收体半能键合一种特定分析物或一种可探测标签竞争物半。从接收体半由分析物替换的可探测标签竞争物半的量被测量，并且提供一种确定在眼液，如眼泪、水状体液、或间隙液，中的分析物浓度的...

含有果糖低聚糖（ＦＯＳ）和半乳糖低聚糖（ＧＯＳ）的营养或药物组合物。

本发明涉及通式Ⅰ化合物及其对映体，其中Ｒ、Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、ｍ和ｎ具有权利要求１中所给出的含义。该活性成分具有有利的杀虫特性。它们尤其适用于控制温血动物的寄生虫。