本发明涉及包含有效成分去铁斯若，４－［３，５－双（２－羟苯基）－［１，２，４］三唑－１－基］苯甲酸或其可药用盐的分散片，其中所述化合物或可药用盐含量以重量计为片剂总重量的４２％至６５％。

本发明提供了包含湿气敏感性治疗性化合物和疏水性熔融组分的熔融颗粒的固体口服剂型。该熔融颗粒更好地保护治疗性化合物以免于水解降解。这类固体口服剂型还具有即时释放特征，不同于延时释放或控制释放药物产品。

本发明一般涉及降钙素及其在骨生长中的用途。特别地，本发明涉及降钙素，例如鲑鱼降钙素在需要其的患者中刺激新骨形成的用途。

包含至少一种烟碱性乙酰胆碱α７受体激动剂和至少一种选自以下的化合物：（ａ）常规的抗精神病药物，（ｂ）非典型的抗精神病药物，（ｃ）认知、注意和／或记忆增强剂，（ｄ）抗抑郁剂的组合和这些组合治疗精神病症的用途。

本发明涉及适用于口服施用的可食用膜形式的包含双氯芬酸的药物组合物。

本发明提供了一种用于基因治疗的非天然存在的载体，其由化学定义的试剂组成，其中载体是自组装的，且其中载体包括（１）包括核酸的核心复合物和（２）至少一种复合物形成试剂，其中载体具有融合的活性。载体可选地可以含有允许与细胞膜融合和允许核吸收的...

包含溶解性差的药物和载体基质的可自发分散的药物组合物，其中载体基质包含（１）亲脂性组分、（２）表面活性剂和任选的（３）亲水性组分，其中组分（１）至（３）中至少一种在室温下是固体。在该系统中特别有用的亲水性组分是在室温下是固体的聚合物、例...

本发明涉及包含热塑性聚合物、速率改变剂和生物活性剂的组合物，其可用作人或动物体内的缓释药物传递植入物，可以以液体形式施用于体内。

本发明涉及固体药物组合物，该药物组合物包含水溶性差的药物、室温下为固体的聚合物以及低于１０％（重量）的崩解剂，其中以重量计算的量基于组合物的总重量。

本发明涉及制备Ｎ－取代水杨酰胺或其衍生物和它们的衍生物如它们的盐的方法。特别地，本发明涉及制备（Ｎ－（５－氯水杨酰基）－８－氨基辛酸））（５－ＣＮＡＣ）及其对应的二钠一水合物的方法。

本发明涉及式Ⅰ化合物伐奈莫林的新的盐形式的制备，该盐以较高纯度的良好结晶性、其比较简单的技术可用性以及改善的储存稳定性而值得关注。

本申请涉及适于口服给药的包含水敏性药物、优选吲哚基马来酰亚胺衍生物的固体药物组合物、其生产方法和该药物组合物的用途。

本发明涉及新的可自发分散的药物组合物，例如微乳液预浓缩物，其中活性剂物质是大麻素受体结合性化合物，特别是相应的萘衍生物，其可用于例如治疗或预防慢性疼痛。

本发明涉及（３，４－二－、３，３，４，－三－、３，４，４－三－或３，３，４，４－四－）取代的吡咯烷化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物...

本发明描述了卡莫司他的新的可药用盐形式、冷冻干燥方法、味道被掩盖的制剂、喷雾制剂以及上述各项在治疗呼吸系统疾病、特别是囊性纤维化和慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）中的用途。

制备含有可压性差的治疗性化合物的固体剂型的方法。该方法例如提供了挤压机、特别是双螺杆挤压机将治疗性化合物与制粒赋形剂熔融制粒的创新性的用途。

泛昔洛韦的改进释放的药物组合物包含至少６０％重量的泛昔洛韦和至少５％重量的释放阻滞剂。特别用作释放阻滞剂的包括聚合物，特别是聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物。采用挤压机和制粒法制备此类药物组合物的方法是特别有用的。

包含伊马替尼或其可药用盐的缓释药物组合物。所述药物组合物还包含释放阻滞剂，例如水溶性、水溶胀性和／或水不溶性聚合物。本发明的特征还在于一种特别有用的通过使用挤压机来制备该类缓释药物组合物的方法。

本发明提供了每单位剂型例如每片包含以下成分的药物片剂制剂：（ａ）作为活性成分的下式的化合物或其可药用盐：［此处应插入化学式，如同它在纸件的摘要中出现的一样］其中Ｒ是取代的金刚烷基且ｎ是０至３的整数；（ｂ）当存在于１％溶液中时的表观粘度为...

本发明涉及药物组合，其包含ＨＭＧ－Ｃｏ－Ａ还原酶抑制剂特别是氟伐他汀匹或伐他汀或其可药用盐和ｍＴＯＲ抑制剂例如雷帕霉素或雷帕霉素衍生物。