用于治疗高血压的３，４－取代的吡咯烷衍生物制造技术

本发明专利技术涉及（３，４－二－、３，３，４，－三－、３，４，４－三－或３，３，４，４－四－）取代的吡咯烷化合物在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；这类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的化合物，其用于温血动物的诊断和治疗性处置，尤其用于依赖于肾素活性的疾病（＝疾患）的治疗；作为一小类这些取代的吡咯烷化合物的一部分的新化合物；包含所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和／或治疗方法，其包括给予所述取代的吡咯烷化合物，尤其所述新的取代的吡咯烷化合物的制造方法，以及用于它们合成的新颖中间体、原料和／或部分步骤。这些取代的吡咯烷化合物为式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｔ是如说明书所限定的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物或者其药学上可接受的盐在制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的药物制剂中的用途，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１］是未取代或取代的烷基、未取代或取代的单－或二环芳基、未取代或取代的单－或二环杂环基、未取代或取代的单－或二环环烷基、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代或取代的单－或二环环烷基－烷基、未取代或取代的烯基、取代或未取代的炔基或者酰基；Ｒ↑［２］是未取代或取代的烷基、未取代或取代的单－或二环芳基、未取代或取代的单－或二环杂环基、未取代或取代的单－或二环环烷基、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代或取代的单－或二环环烷基－烷基、未取代或取代的烯基、取代或未取代的炔基或者酰基；Ｒ↑［３］是选自下式结构部分的结构部分＊＊＊其中上面在式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）和（ｇ）下给出的任意结构部分中，星号（＊）显示各结构部分Ｒ↑［３］与式Ⅰ分子其余部分结合的价键，Ｒ↓［ａ］是未取代或取代的烷基、未取代或取代的单－或二环芳基、未取代或取代的单－或二环杂环基、未取代或取代的单－或二环环烷基、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代或取代的单－或二环环烷基－烷基、酰基或者氢；Ｒ↓［ｂ］和Ｒ↓［ｃ］独立地选自Ｒ↓［ａ］下给出的结构部分，其条件是优选地Ｒ↓［ｂ］和Ｒ↓［ｃ］中不多于一个是酰基，或者Ｒ↓［ｂ］和Ｒ↓［ｃ］可以一起形成３－７元含氮环，该含氮环可以是未取代或取代的；Ｒ↓［ｄ］是未取代或取代的烷基、未取代或取代的单－或二环芳基、未取代或取代的单－或二环杂环基、未取代或取代的单－或二环环烷基、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代或取代的单－或二环环烷基－烷基或者酰基，或者可以具有这些含义之一或者可以是－Ｎ（Ｒ↓［ｂ］）（Ｒ↓［ｃ］），如果ｍ是１或者优选２的话；Ｒ↓［ｅ］是氢、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代或取代的单－或二环环烷基－烷基或者取代或者优选未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］烷基；Ｒ↓［ｆ］是未取代或取代的烷基、未取代或取代的单－或二环芳基、未取代或取代的单－或二环杂环基、未取代或取代的单－或二环环烷基、未取代或取代的单－或二环芳基－烷基、未取代或取代的单－或二环杂环基－烷基、未取代...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C埃尔哈特，入江统，ELJ洛蒂瓦，JK麦鲍姆，N奥斯特曼，H塞尔纳，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]