一种制备含有治疗性化合物（例如不易溶解的和／或可压性差的治疗性化合物）和聚合物的固体口服剂型的方法。该方法通过使用挤压机来实施。加入临时增塑剂，例如液化气体（如超临界二氧化碳），以促进原料的加工处理。所述临时增塑剂可以用来降低所加工的混...

药物组合物，其包含药物活性剂、芯与包含内膜与外膜的衣层，内膜包含醋酸纤维素和羟丙基甲基纤维素，醋酸纤维素∶羟丙基甲基纤维素的比例为８０％至９９．５％∶０．５％至２０％，且外膜可包含乙基纤维素和羟丙基纤维素，乙基纤维素∶羟丙基纤维素比例为...

提供了含有味道被掩蔽的活性剂的固体剂型。固体剂型可以作为可以在口腔中崩解以递送和释放味道被掩蔽的活性剂的水溶性膜剂被提供。可崩解膜剂包括至少一种水溶性聚合物和味道被掩蔽的酮洛芬活性物。还提供了制备固体剂型的方法和使用固体剂型以将有效剂量...

本发明涉及包含微管活性剂和一种或多种药物活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

ＥＲＲγ激动剂或其药学上可接受的盐用于预防、治疗下列疾病、延迟其进展或改善运动耐力的用途，所述疾病是糖尿病、胰岛素抵抗、代谢疾病／代谢综合征、血脂异常、肥胖症、超重、神经变性疾病例如帕金森氏病、阿尔茨海默氏病或亨廷顿病。

用热滚压机制备治疗化合物、尤其是可压性差和／或对水分敏感的治疗化合物与制粒赋形剂的熔化制粒组合物的方法。

本发明涉及应用滚压机制备多颗粒药物组合物的方法。该方法特别用于制备小片而不需要应用压片机。滚压机的特征在于表面具有凹陷或模型的滚轴。将药物混合物压紧后，小片通过滚轴表面的凹陷形成。

本发明涉及有机化合物的组合、药物组合物和包含所述有机化合物的组合的成套药盒以及治疗或预防某些病症或疾病的方法。

本发明涉及固体口服剂型，该固体口服剂型包含治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐、治疗有效量的ＨＣＴＺ和亲水填充剂，所述的亲水填充剂选自碳水化合物或其组合，例如糖、糖醇和淀粉或它们的组合。

用于改善水凝胶隐形眼镜外侧区域中的流体与该眼镜底下区域中的流体交换的滴眼溶液，含有：（ａ）０．０００５％（重量）至相当于３３０毫渗透摩尔／千克的量的水凝胶隐形眼镜平化剂，还任选（ｂ）眼科可接受的离子型盐，其用量足以使该溶液具有基本等渗透...

本发明涉及式Ⅰａ所示的含结晶水的４－（５，６，７，８－四氢咪唑并［１，５－ａ］吡啶－５－基）苄腈盐酸化物的新晶形　　＊＊＊，（Ⅰ）　　及其制备方法。该新晶形的特点是具有非常好的储存稳定性。

具通式（Ⅰ）化合物其中Ａｒ－［１］，Ａｒ－［２］，Ａ－［１］，Ａ－［２］，Ｒ和Ｘ的定义见正文描述，其显示出有价值的药物学性质，并在对抗对蛋白激酶抑制敏感的疾病方面特别有效，例如抗肿瘤。它们是按本来已知的方法制备的。

本发明涉及式Ｉ所示的Ｎ－苯基－２－嘧啶胺衍生物，其中各基团的定义详见说明书。这些化合物可用于如肿瘤疾病的治疗。

式Ｉ的１－酰基哌啶化合物（其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｘ↓［１］，Ｘ↓［２］，Ｘ↓［３］的定义详见说明书）和它们的盐具有拮抗Ｐ物质的性质，可以在药物制剂中用作药物活性物质，治疗主要由Ｐ物质引起的疾病。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明描述Ⅰ式的化合物及当成盐基存在时所述化合物的盐，其中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［９］独立是氢；酰基；未取代或取代的烷基；磺基；或被未取代或取代的烷基，芳基或被杂环基取代的磺酰基，条件是Ｒ↓［１］和Ｒ↓［９］基中至多...

本发明提供了非水溶性盐形式的含有水、水蛭素和钙、镁或锌离子的含水贮存配制品。

本发明是有关一种微滴乳状浓缩液，它含有环孢菌素作为活性成份，二甲基１，４∶３，６－二脱水山梨醇作为辅助表面活性剂，选自脂肪酸和一级醇酯化所形成的化合物、中等链长的脂肪酸三酸甘油酯和单酸甘油酯的一种组分、或者两种或多种组分的混合物作为油性...

本发明描述了血管紧张素Ⅱ拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备治疗正常眼压性青光眼和神经变性过程的药物组合物中的用途。

本发明公开了一种向哺乳动物眼中缓释眼科治疗药的缓释水性液体眼科投药系统和方法，包括向所述哺乳动物眼中施以有效量的均匀水性液体眼科药物组合物，该组合物ｐＨ为约３．０－６．２，可以以滴剂形式给药，并含有眼科有效浓度的所述眼科治疗药和约０．０...

一种式Ⅰ化合物或其盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］是芳基或杂芳基； Ｒ↓［２］是氢，低级烷基或芳基－低级烷基； Ｒ↓［３］是氢，低级烷基，芳基或杂芳基； Ｒ↓［４］是芳基或杂芳基； Ｘ是...