式Ⅰ表示的２，３－二氧－１，２，３，４－四氢－喹喔啉基衍生物或其盐， ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中 基团Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］之一是Ｒ↓［５］基团，另一个是－ＣＨ（Ｒ↓［６］）－ａｌｋ－Ｒ↓［７］（Ｉａ），－ａｌｋ－ＣＨ（...

呈游离态或Ｎ－氧化物或药物上可接受的酸加合盐或铵盐形式的８－（苯并［ｃ］噻二唑基、苯并［ｃ］呋咱基、或２－甲基－２Ｈ－苯并［ｄ］三唑基）－喹啉。

一种口服给药的药物组合物，包括： （ａ）作为活性成分的环孢菌素或大环内酯，和 （ｂ）聚乙氧基化饱和羟基脂肪酸。

式Ⅰ的化合物，其药用前药衍生物；或其药用盐； ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ａｒ表示碳环芳基，杂环芳基或联芳基； Ｒ↓［１］表示低级烷基，环烷基，（碳环或杂环芳基）－低级烷基，低级烷氧基－低级烷基，碳环芳基，杂环芳基，...

本发明涉及含有环孢菌素的软胶囊制剂，它在含有聚乙二醇和丙二醇作为增塑剂的明胶壳中含有一种组合物，所述组合物包含环孢菌素作为活性组分；亲水物质聚乙二醇或非亲水物质碳酸亚丙酯或其混合物；脂肪酸和伯醇的酯化物、中链脂肪酸甘油三酯（如果需要）和...

利用权利要求中所定义的式Ⅰ雷帕霉素衍生物来预防或治疗血管病和异种移植排斥现象。

＊＊＊ （Ⅰ） 本文说明了式Ⅰ的吡咯并（２，３－ｄ）嘧啶，其中Ｒ１－Ｒ５、ｍ和ｎ具有说明书中给定的含义。这些化合物具有有价值的药理学特性，尤其是具有蛋白－酪氨酸－激酶－抑制剂作用。它们可应用于治疗温血动物可通过抑制蛋白－酪氨酸－...

＊＊＊ （Ⅰ↑［＊］） 本发明描述了式（Ⅰ↑［＊］）化合物及其盐，其中Ｒ↓［１］是低级烷氧羰基，Ｒ↓［２］是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基，Ｒ↓［３］是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是Ｃ↓［４］－Ｃ↓［８］...

游离形式或酸加成盐形式的（４－氧－３－芳基）苯基－氮杂芳基或－芳基羰氧基化合物用作治疗和预防炎症，特别是气道的炎症或阻塞疾病的药物，例如治疗或预防哮喘的药物。优选的化合物为新型的联苯吡啶、联苯苯甲酰胺和联苯苯基羰基化合物。该化合物为ＰＤ...

＊＊＊ 本发明涉及新的如右式所示的化合物１－（２，６－二氟苄基）－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰胺的改良体Ａ和Ａ′，它的用途以及含有该结晶改良体的药物制剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了式Ⅰ的３，５－二苯基－１，２，４－三唑的用途其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］定义见说明书。该化合物具有有用的药学性质，特别是具有铁螯合剂活性。它们可用于治疗温血动物体内的铁过载。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了一种式（Ⅰ）化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和Ｒ如说明书所定义，和一种制备该化合物的方法。式（Ⅰ）化合物可用作治疗青光眼和近视的药物。

本发明涉及固体口服剂量形式，该剂量形式包括：ａ）选自瓦尔沙登和任选ＨＣＴＺ的活性剂，以及ｂ）适于通过压制方法制备固体口服剂量形式的药物上可接受的添加剂。

游离形式或药学允许的盐形式的３－亚氨基－４－氧代－６－（氧甲基）－庚烷－１，７－二酸（７－Ｎ－羟基）二酰胺。

一种式Ⅰ化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ为苯基，该苯基是未取代的或者是被１、２或３个取代基取代的，取代基选自卤素、低级烷基、三氟甲基、羟基和低级烷氧基， Ｒ↓［１］为氢或低级烷基， Ｒ↓［２］为氢、低级烷...

一种系统防治温血动物上吸血外寄生物或防止再感染的方法，其中下式化合物 （Ｒ↓［３］）ｎ－＊＊＊ （Ⅰ）， ｎ 是０、１、２或３，且当ｎ大于１时，则基团Ｒ↓［３］相同或不同； Ｒ 是Ｃ（ＣＨ↓［３］）＝ＣＨＣＯＯＲ...

一种游离形式或盐形式的８－芳基－１，７－二氮杂萘或其Ｎ－氧化物。

Ｎ－（Ｎ’－取代的氨基乙酰基）－２－氰基吡咯烷。

含有悬浮于肠胃外给药用油中的具有至少８个碳原子的脂族磺酸的去铁胺－Ｂ盐颗粒的肠胃外注射组合物。本发明提供了去铁胺－Ｂ癸磺酸盐的新结晶体，公开了一种具有优良稳定性的晶形。

本发明提供了一种包含药物组合物的硬明胶胶囊，该药物组合物含有环孢菌素Ａ，ＨＬＢ值至少为１０的表面活性剂，基本上不含任何油，且当存在亲水相时，该亲水相为聚乙二醇和／或低级链烷醇，条件是所存在的任何低级链烷醇的存在量低于除去硬明胶胶囊的组合...