一种下式化合物 ＊＊＊ 其中Ｘ为ＣＣｌ↓［２］或ＣＦ↓［２］， Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立地为Ｈ；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－Ｚ，其中ｎ为整数０，１，２，３或４且Ｚ为未取代或具有１－３个选...

下式化合物： ＊＊＊或＊＊＊ 式Ⅰ 式Ⅱ 其立体异构形式和其混合物、互变异构形式和药学上可接受的盐，其中 Ｘ↓［１］为Ｈ或ＮＨ↓［２］； Ｘ↓［２］为ＯＨ或ＮＨ↓［２］； Ｘ↓［３］为Ｈ或ＣＨ↓［３］；...

下式化合物： ＊＊＊ 其中 ｍ为２－４的整数， ｎ为４－１０的整数， Ｒ为Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷基，及 Ｂ↓［１］、Ｂ↓［２］、Ｂ↓［３］或Ｂ↓［４］相互独立，为Ｈ、－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＳＨ或...

公开了可用作抗病毒药的某些嘌呤或嘧啶的新不饱和膦酸酯衍生物，用于制备它们的方法和这些化合物作为对抗ＤＮＡ病毒、逆转录病毒和肿瘤形成中相关病毒的抗病毒药的用途。

本文叙述了新的β－亚甲基呋喃乙胺类化合物，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β－羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高压药物．

本文中叙述了２－苯基吡喃并［２，３－ｂ］吡啶类化合物的制备方法．这些化合物对于各种病毒具有抑制活性．制备本发明的化合物可以采用多种方法，不过从某种意义上来说，它们都是利用了（苯基）（吡啶基）丙醇或者（苯基）（吡啶基）丙烯醇的环化反应．

本文叙述了新的β－亚甲基噻吩乙胺类化合物，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β－羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高血压药物．

制备一种新抑制剂，下式Ｉ化合物的方法．所述化合物中至少有一些是选择性地抑制ＭＡＯ－Ｂ的：其中：Ｒ－［１］和Ｒ－［２］分别代表氢，氯或氟；Ｒ－［３］代表氢或Ｃ－［１］－Ｃ－［４］的烷基，而Ｘ代表氧或硫．它们对治疗神经衰弱有效．还可以与Ｌ－...

戊二酰亚胺衍生物为有用的抗高血压及抗焦虑药物．式中Ｒ－［１］及Ｒ－［２］各独立地代表氢，Ｃ－［１－４］烷基，Ｃ－［１－４］烷氧基，卤素，硝基，羟基，ＳＯ－［３］Ｈ，ＳＯ－［２］ＮＨ，及当Ｒ－［１］与Ｒ－［２］在一起时在１，２－或１．３－...

本发明描述了抗组织胺热熔融液配方的制备方法，它适用于液体装填硬胶囊和软胶囊，并且能使抗组织胺药缓释．

１，３－二氢－４－吡啶酰基－２Ｈ－咪唑－２－酮通过以下三步来制备：ａ）还原１－咪唑基－１，３－二酮－２－肟基烷得到１－吡啶基－１－羟基－２－氨基－３－酮烷，ｂ）将得到的羟基氨基酮与氰酸根离子反应得到１，３－二氢－４－羟基（吡啶基）－甲基...

本发明涉及在３－位上有巯基链烷酸取代基的２－羟基－４－亚十四烷基环己烷链烷酸．这些酸相应的酯和酰胺均属本发明的权利要求范围．这些化合物适用于支气管哮喘的治疗．它们经由适当的２，３－环氧－４－亚烷基环己烷链烷酸酯与巯基链烷酸酯，在有叔胺存...

偕—二卤代和偕—四卤代—１，１２—二氨基—４，９—二氮杂—十二烷衍生物用作抗增生或抗肿瘤剂．

本发明涉及作为抗增殖或抗肿瘤制剂的偕—二卤代—１，８—二氨基—４—氮杂—辛烷的制备方法．

杂环羰基噻唑酮和乙酰噻唑酮类化合物可增强心肌收缩力并在治疗心力衰竭中用作强心剂．

本发明涉及到一类新的具有重要生物化学性质和药理性质的化合物．具体地说，本发明涉及到Ｎ－芳烷基哌啶甲醇衍生物，这些衍生物是有效的并具有选择性的５－羟色胺在５ＨＴ－［２］受体部位结合的拮抗剂，还涉及到这些衍生物的制备方法及其用途．

本发明涉及到新的５－芳基－２，４－二烷基－３Ｈ－１，２，４－三唑－３－硫酮类化合物，其中间体及其制备方法，还涉及到该类化合物作为抗抑郁药的用途．

本发明涉及新的５－Ｒｎ－（Ｈｅｔ）－２，４－二烷基－３Ｈ－１，２，４－三唑－３－硫酮类，及其中间体和它们的制备方法，以及它们作为抗抑郁药的用途．

本发明涉及新的５－（２－萘基）－２，４－二烷基－３Ｈ－１，２，４－三唑－３－硫酮，涉及其制备用的中间体及工艺方法，以及其作为抗抑郁药的用途．

杂环∴唑酮增强心肌收缩力和心脏功能，并在心力衰竭的治疗中作为强心剂．