控制肿瘤组织特别是小细胞肺肿瘤和前列腺瘤生长、胃酸分泌、消化性（食管、胃和十二指肠）溃疡之病因和症状的方法。治疗包括给患者使用有效量的韩蛙皮素／ＧＲＰ型抑制剂。描述了韩蛙皮素／ＧＲＰ的拮抗剂，其为天然存在之韩蛙皮素／ＧＲＰ的衍生物，在其...

本发明涉及下面通式的化合物，式中各基＆团的定义详见说明书；它们的适于药用的盐，所述化合物为血管紧张肽转化酶抑制剂。

式１的化合物、其立体异构体、水合物、内盐或药用盐 ＊＊＊ 式１ 式中， Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］各自独立为氢、Ｃ↓［１－６］烷基、（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－芳基、Ｒ↓［４］－Ｃ（Ｏ）Ｏ－ＣＨ（Ｒ↓［５］）－或当形成内盐...

本发明涉及１７β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇和相关的化合物，以及使用该类化合物治疗与雄性激素有关的疾病的方法。利用希蒙斯－史密斯反应（Ｓｉｍｍｏｎｓ－Ｓｍｉｔｈｒｅａｃｔｉｏｎ）和适当的乙烯基醚可以得到本发明的醚类化合物。

本发明涉及１７β－（环丙氨基）雄甾－５－烯－３β－醇和相关的化合物，并且还涉及使用该类化合物治疗与雄性激素有关的疾病的方法。利用氢化物还原适当的甾族亚胺或烯胺可以得到本发明化合物。

本发明描述了具有１９－羟化酶抑制剂活性和用作抗高血压剂的１９－氟－和氰基－取代的２１－羟孕甾酮衍生物和相关化合物。根据所需的具体的１９－取代孕甾酮或相关化合物的性质的不同，这些化合物可通过适宜的合成途径来制备。

本文介绍具备１９－羟化酶抑制活性并且可用作抗高血压药剂的１９－取代孕酮衍生物及其相关化合物。可以根据所需的特定１９－取代孕酮或相关化合物的本性来选择适宜的合成途径从而制备这些化合物。

本发明是关于一组３β，１７β－羟基甾族化合物以及有关的甾体结构化合物。这些化合物是芳构酶抑制剂，因此本发明化合物可以调节或抑制雄性激素转变为雌激素。本发明化合物可以用于治疗由于雌性激素的存在而加重的疾病。相对于美国专利４，３２２，４１６...

本发明涉及４－取代的１７β－（环丙氧基）雄甾－５－烯－３β－醇和与其相关的化合物，同时也涉及到使用这种化合物治疗与雄性激素有关的疾病的方法。这类醚是采用Ｓｉｍｍｏｎｓ－Ｓｍｉｔｈ反应和适当的乙烯基醚制备的。

本发明涉及４－取代的１７β－（环丙基氨基）雄甾－５－烯－３β－醇及其它的相关化合物，以及应用上述化合物治疗与雄性激素有关病症的方法。通过适宜的甾体亚胺或烯胺的氢化物还原反应，制备这些化合物。

本发明是关于一组２，１９－亚甲基环氧或２，１９－亚甲基环硫类桥环甾族化合物及有关的甾族化合物。该类化合物可以用作芳构酶抑制剂和１９－羟基化酶抑制剂。

本发明涉及新的Ａ－去甲－甾类－３－羧酸衍生物及其作为哺乳动物５α－还原酶的抑制剂的应用。

本发明是关于一组具有卤乙基取代的甾族的酶抑制剂。本发明化合物可以用作为芳构酶、１９－羟基化酶和醛甾酮生物合成的抑制剂。

本发明涉及用做５α－还原酶抑制剂的４－氨基－Δ＋［４］－甾类化合物。该化合物是通过适宜的４－叠氮基甾类化合物与三苯基膦在水性惰性溶剂中，在加热下反应来制备的。

本发明涉及用做５α－还原酶抑制剂的４－氨基－△＋［４，６］－甾类化合物。该化合物是通过４，５－环氧甾类化合物与叠氮化钠于惰性溶剂中，在强酸如硫酸存在下，于约１００℃反应来制备的。

本发明涉及到２－和１９－位接有亚乙基桥的一组雄激素化合物。这些化合物用作芳香化酶抑制剂。其可通过用强碱使１９－［２－（４－甲苯磺酰氧乙基］雄－４－烯－３，１７－二酮环化进行制备。

下式化合物及其可药用的盐： ＊＊＊ 其中Ａ是Ｏ或ＮＨ，每个Ｒ独立地选自氢和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］低级烷基；每个Ｘ独立地选自氢、卤素和甲基；并且虚线是指可有可无的双键。

本发明涉及新的Ａ－去甲－甾类－３－羧酸衍生物及其作为哺乳动物５α－还原酶的抑制剂的应用。

本发明涉及新的Ａ－去甲－甾类－３－羧酸衍生物及其作为哺乳动物５α－还原酶的抑制剂的应用。

本发明涉及新的Ａ－去甲－甾类－３－羧酸衍生物及其作为哺乳动物５α－还原酶的抑制剂的应用。