本文叙述了作为碳水化合物消化酶有效抑制剂的后莫野尻酶素糖类（ｈｏｍｏｎｏｊｉｒｉｍｙｃｉｎｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ）化合物．该类化合物可用适当受保护的后莫野尻霉素（ｈｏｍｏｎｏｊｉｒｉｍｙｃｉｎ）与受保护的糖基卤化物进行反应，然后再用除去保...

本发明涉及一些隐陡头霉素／腺苷衍生物，这些化合物用于抑制依赖ＡｄｏＭｅｔ的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。

本发明涉及某种炔属、氰基和丙二烯系芒霉素／腺苷衍生物类，这些衍生物能有效地抑制与Ａｄｏｍｅｔ有关的甲基转移作用并能用于治疗患有肿瘤或病毒性疾病。

本发明涉及可用作Ｓ－腺苷基甲硫氨酸脱羧酶抑制剂的一种新化合物、它们的制备方法、以及它们在治疗与细胞生长快速增殖有关的各类症状和疾病方面的应用。

本发明是关于新的１－去氧野尻霉素的Ｎ－衍生物，及其制备方法和最终应用，特别是用于治疗糖尿病。

本发明涉及某些尼普勒诺素衍生物，这些衍生物能有效地抑制与ＡｄｏＭｅｔ有关的甲基转移作用并能有效地治疗患有赘瘤病或病毒性疾病的患者。

本发明是关于１，４－二脱氧－１，４－亚氨基－Ｌ－阿拉伯糖醇的新的Ｎ－糖基衍生物、制备它们的方法以及它们的应用，特别是关于在治疗糖尿病方面的应用。

本发明涉及某些新的２＇－卤代亚甲基、２＇－亚乙烯基和２＇－乙炔基腺苷衍生物以及它们的药物组合物，它们被用来抑制依赖于ＡｄｏＭｅｔ的甲基转移作用和治疗患有肿瘤或病毒疾病的患者。

本发明涉及到新颖的１，４－二去氧－１，４－亚氨基－Ｄ－阿拉伯糖醇的Ｎ－糖基衍生物，制备它们的化学方法，它们对α－葡糖苷酶的抑制活性，以及它们在治疗糖尿病，肥胖症和与逆转录病毒，特别是根据报道能导致爱滋病（ＡＩＤＳ）的ＨＩＶ病毒相关疾病方...

本发明涉及下式的一些新化合物，该化合物用做抗原虫剂，＆其中Ｘ－［１］和Ｘ－［２］是一个单独为氢或卤素，其条件是Ｘ－［１］和Ｘ－［２］中的至少一个是卤原子，Ａ－［１］和Ａ－［２］每一个单独是氢，卤素或羟基，其条件是，Ａ－［１］是羟基则Ａ－...

取代的（１α，２β，３α或β，４α，５β或β）－２，３，４－三羟基－５－（羟甲基）环戊胺为α－甘露糖苷酶和α－岩藻糖苷酶抑制剂，可用做免疫刺激剂、抗病毒和抗转移剂。

本发明叙述了被取代的甲硅烷基亚甲基胺，以及制备该胺的中间体和方法，本发明还叙述了上述化合物作为ＭＡＯ－Ｂ抑制剂的药理用途，及其治疗帕金森氏病时的药剂应用。

本发明涉及具有抑制天冬氨酸转氨甲酰酶作用的某些膦酸酯的囟代衍生物，因此，它们可用于治疗某些癌症。

本发明涉及甲硅烷基化芳族氟化酮，其具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。本发明还涉及该化合物在治疗阿尔茨海默氏（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ）病和老年性痴呆中的应用。

本发明是关于一类新的β－酮、β－肟和β－肼膦酸酯类化合物，它们可用作为ＮＭＤＡ受体拮抗剂。

本发明涉及某些新颖的角鲨烯的二和四氟代同系物，以及用来降低血浆胆固醇和在急需治疗患者体内抑制角鲨烯环氧酶的方法。

本发明涉及１－脱氧野尻霉素的新型Ｎ－衍生物、其制备方法、及其在治疗糖尿病中的应用、和在抗肿瘤病毒，特别是治疗爱滋病（ＡＩＤＳ）中的应用。

本发明涉及３－膦酰－哌啶和吡咯烷衍生物，其可用做ＮＭＤＡ拮抗剂。

本发明涉及某些核苷的新的碳环类似物，涉及它们的制备方法和它们作为抗病毒剂的应用。

下式化合物 ＊＊＊ Ⅰ 其空间异构体或其混合物，及其药用盐，其中： Ｚ和Ｚ’各自独立地为Ｈ或Ｆ，条件是Ｚ或Ｚ’的至少一种为Ｆ； Ｑ为＊＊＊，或＊＊＊； Ｘ为Ｈ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ或ＣＦ↓［３］； Ｙ为Ｈ...