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默里尔多药物公司专利技术
默里尔多药物公司共有154项专利
抗凝血剂肽制造技术
本发明涉及可用作抗凝血剂的肽衍生物。
新型心房尿钠因子衍生物的制备方法技术
制备新型心房尿钠因子衍生物的方法,其中该衍生物的1个或多个氨基酸残基或其衍生物被1个或多个间隔基取代。这些衍生物可用来治疗患有以体液,电解质,血压,眼内压,肾素或醛甾酮内环境平衡等异常为特征疾病的患者。
环状抗凝血剂肽制造技术
本发明涉及环状的肽衍生物,它们是有用的抗凝血剂。
环状抗凝血肽的制备方法技术
本发明涉及用作抗凝血剂的环状肽衍生物及其制备方法。
免疫抑制肽制造技术
新的肽类,具有含2或3个Arg或LYS残基,且在第一肽段的羧基终端相邻处有2或3个GlY、Leu、Ile或Thr残基,并且具有由任何氨基酸组成的链作为氨基和羧基尾端,这些肽是免疫抑制剂,可以通过抑制淋巴细胞的增生而抑制淋巴系统。
由南美水蛭中提取和纯化抗凝血成分制造技术
申请人已经从水蛭(H.ghilianii)的唾液腺提取物中分离出抑制因子Xa的物质。应用二乙氨乙基纤维素和肝素-琼脂糖色谱树脂分离提取物,用递增的盐梯度进行洗脱。应用结合到Affi-Cel-15树脂上的因子Xa,使提取物进行亲和色谱分离...
制备多肽衍生物的方法技术
本专利制备并在动物衰竭肺模型上评价了由具α螺旋结构的一个多肽和一个或多个脂组成的合成肺表面活性剂及天然肺表面活性剂。
神经激肽A的拮抗剂的制备方法技术
本申请叙述了神经激肽A的拮抗剂,它是天然存在的神经激肽A的衍生物,其中在羧基末端连接两个氨基酸的酰胺键被改变。应用一般的竞争结合和生物化学试验以及一般的生理学试验,确证了本发明化合物的拮抗作用。本文还叙述了上述衍生物在与神经激肽A有关的...
新的肽酶抑制剂制造技术
本发明涉及一种肽酶底物类似物,该底物的部分逆肽类似物的开裂的酰胺键上的氮原子被二氟甲烷所取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特定的酶抑制剂。这种抑制作用导致了十分有价值的药理活性,由此对多种疾病有十分有用的生理效果。
神经肽Y拮抗剂的制法制造技术
本文叙述了NPY的拮抗剂(它是天然存在的NPY的衍生物)及其制法。该拮抗作用可用传统的竞争结合以及生物化学试验来确证,本文还叙述了上述衍生物在涉及神经肽Y的许多情况下的应用。
肽醇抗血凝剂制造技术
本发明涉及作为适用抗血凝剂的肽衍生物。
新型肽酶抑制剂制造技术
本发明涉及肽酶底物类似物,其中底物肽断开裂的酰胺基中的氮原子被H或一个取代的丙二酰部分所代替。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特定的酶抑制剂,其抑制作用对于多种疾病具有生理效果。
新的肽酶抑制剂制造技术
本发明涉及一种肽酶底物类似物,其中该底物的开裂的酰胺基上的氮原子已被氢或一个取代的羰基所取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特定的酶抑制剂,这种抑制作用对多种疾病具有有效的生理效果。
肽类抗凝剂制造技术
本发明涉及到肽衍生物,其为有效的抗凝剂。
从一种蜘蛛毒液分离的多肽制造技术
本发明涉及新颖的,相对分子量低的,由蜘蛛HololenaCurta毒素分离并提纯出来的或合成制备出的,由36-38个氨基酸的多肽。它一般用作杀虫剂或治疗与药理学疾病有关的谷氨酸拮抗物或钙拮抗物。
新的肽酶抑制剂制造技术
本发明涉及某些肽酶底物的活化的亲电子酮类似物,其可用于抑制丝氨酸—、羧酸—和金属—蛋白水解酶,从而可对多种疾病产生生理学治疗效果。
制备环状神经激肽A的拮抗剂的方法技术
本说明书叙述了神经激肽A的拮抗剂,为天然存在的神经激肽A的衍生物,该神经激肽A的羧基端上连结两个氨基酸的酰胺链被修饰了。用常规的竞争结合作用和生化测定以及常规的生理试验证明了该拮抗作用,并叙述了这些衍生物在各种与神经激肽A有关的状态下的...
新的肽酶和异构酶抑制剂制造技术
本发明涉及某些肽酶底物的活化亲电子酮类似物,它们可用于抑制丝氨酸-羧酸-或金属-蛋白酶,这种抑制作用对各种疾病都具有有用的生理学后果。
抗凝血肽制造技术
本发明涉及作为有用的抗凝血剂的肽衍生物。
放射性标记的抗凝血多肽制造技术
本发明涉及被碘化的抗凝血肽衍生物的应用。
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