【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
具有下列结构通式的肽衍生物Ｘ－Ａ↓［１］－Ａ↓［２］－Ａ↓［３］－Ａ↓［４］－Ａ↓［５］－Ａ↓［６］－Ａ↓［７］－Ａ↓［８］－Ａ↓［９］－Ａ↓［１０］－Ｙ其中Ｘ是氢、一或两个有１至６个碳原子的烷基或一个或两个有２至１０个碳原子的酰基 ；Ａ↓［１］是一个键或含有１至１１个任何氨基酸残基的肽；Ａ↓［２］是Ｐｈｅ、Ｓｕｂ—Ｐｈｅ、β－（２－和３－噻吩基）丙氨酸、β－（２－和３－呋喃基）丙氨基、β－（２－，３－和４－吡啶基）丙氨基、β－（苯并噻吩－２－和３－基）丙氨酸、 β－（１－和２－萘基）丙氨酸、Ｔｙｒ或Ｔｒｐ；Ａ↓［３］是Ｇｌｕ或Ａｓｐ；Ａ↓［４］是任何氨基酸；Ａ↓［５］是Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｎｌｅ或Ｐｈｅ；Ａ↓［６］是Ｐｒｏ、Ｈｙｐ、３，４－脱氢Ｐｒｏ、噻唑烷－４－羧酸酯、Ｓａｒ 、ＮＭｅ—Ｐｇｌ或Ｄ－Ａｌａ；Ａ↓［７］是任何氨基酸；Ａ↓［８］是任何氨基酸；Ａ↓［９］是选自Ｔｙｒ、Ｔｒｐ、Ｐｈｅ、Ｌｅｕ、Ｎｌｅ、Ｉｌｅ、Ｖａｌ、Ｃｈａ和Ｐｒｏ的亲脂性氨基酸或至少包含上述这些亲脂氨基酸之一的二肽；Ａ↓［ ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：克尔斯蒂南斯基约翰L，马奥希蒙JT，
申请(专利权)人：默里尔多药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。