本发明提供了一类芳氧基二氢茚胺的新化合物，这类化合物可用作抗抑郁剂和突触对去甲肾上腺素和血清素摄取的抑制剂。本发明还提供了改进治疗抑郁症的方法，该方法包括抑制突触上血清素和肾上腺素的摄取。

本发明涉及一类新的１，４－二取代哌啶衍生物，可用于抗心律失常、镇痛以及作为５－羟色胺５ＨＴ－［２］拮抗剂。

本发明是关于构象固定的含硫三环内酰胺、制备它们的有用中间体和制备方法，以及它们在抑制血管紧张素转化酶、治疗再灌注损伤以及治疗心力衰竭方面的药理作用。Ａ６１Ｋ３１／４４５，Ａ６１Ｋ３１／５０５

本发明涉及新型的（芳基或杂芳基甲基）－２，２＇－１Ｈ－双咪唑及其制备方法，该方法包括在回流条件下使适当的α－溴代或α－氯代的、取代或未取代的、甲基化的单芳环化合物与２，２＇－双１Ｈ－咪唑在一溶剂如乙醇中，并在有一碱如氢氧化钠的存在下进行...

本发明提供一种液体药用组合物，其中含有ａ）有效量的４－芳酰基咪唑啉－２－酮或其药用盐，和ｂ）一种或多种约占组合物重量３０－９９％的药用非离子表面活性剂，并可根据需要还含有一种或多种总量高达约占组合物重量４５％的药用赋形剂。

本发明涉及１，４－二取代哌啶基化合物，该类化合物可以用作止痛剂和肌肉松弛剂。

烷酰基戊芳酰基＿＿唑酮增强心肌收缩力并且作为强心剂治疗心力衰竭。

本发明涉及５－位用Ｒ为－ＣＨ－［２］Ｆ，－ＣＨＦ－［２］，－ＣＨＣ－［１］Ｆ，－Ｃ≡ＣＨ，－ＣＨ＝ＣＨ－［２］或－ＣＨ＝Ｃ＝ＣＨ－［２］基团取代的鸟氨酸衍生物和其适于药用的酸加成盐，它们是ＯＡＴ的特异性抑制剂并可用于治疗鸟氨酸缺乏症。

本发明涉及含有布洛芬层，哌啶基链烷醇抗组织胺层及一层或多层含有常规药用赋形剂的多层药片，其中赋形剂层被分散在布洛芬及哌啶基链烷醇层之间，用来通过物理方法将它们分隔开，这种药片解决了由于布洛芬与哌啶基链烷醇抗组织胺药之间存在的化学和物理上...

讨论了生物系统中聚胺的重要性及其在治疗各种疾病中的意义。揭示了新型化合物Ｎ－取代－２．３－丁间二烯基－三和四氨基烷烃及其药物组合物和在治疗疾病中的应用。

本发明涉及一类新的哌啶基苯并咪唑抗组胺剂及其制备方法。

本发明涉及某些２Ｈ－１－苯并吡喃的烷氨基亚烷基衍生物、中间体以及它们的制备方法，涉及它们的自由基清除剂和细胞保护性质，并涉及它们作为治疗剂的最终应用。

本申请叙述了新颖的具有下式的呋喃酮衍生物，该类化合物具有抗逆转录病毒作用，并且治疗逆转录病毒染感是有效的，＆其中Ｙ代表一键、氧或二价硫；Ａｒ代表苯基或萘基；ｎ为零或１；ｍ为整数４～１０；Ｒ－［１］代表Ｃ－［１～６］烷基。

在后病毒感染的治疗方法中，具有抗后病毒活性及疗效的呋喃酮衍生物具有下式：其中Ｙ为键，氧或二价硫；ｎ为０或１；Ｒ为直链或支链的Ｃ－［８－２０］烷基链，或为含有１至４个双键的直链或支链的Ｃ－［８－２０］烯基链；Ｒ－［１］为Ｃ－［１－６］烷基。

本发明涉及一种液体药物组合物，其中含有（ａ）约为２－２５ｍＭ的哌啶子基链烷醇；（ｂ）约为０．００１－０．５Ｍ的适宜缓冲剂，该缓冲剂选自葡糖酸、乳酸、柠檬酸和乙酸；和（ｃ）约占组合物重量５％－９９％的水。

本发明涉及用于治疗白细胞介素Ｉ介导之病理状态的新的芳基或杂芳基－Ｉ－烷基－吡咯－２－羧酸化合物。

本发明步及一类新的环胍及其作为钙拮抗药的用途。

本发明涉及１，２－苯并异噻唑－３（２Ｈ）酮－１，１－二氧化物的芳族２－氨烷基衍生物，其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途。

本发明涉及１，２－苯并异噻唑－３（２Ｈ）酮－１，１－二氧化物的芳族２－氨烷基衍生物，其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途。

本发明是针对一个新类型的哌啶类药物，该药物用作抗血栓形成剂和用作５－羟色胺５ＨＴ－［２］拮抗剂是有效的。