芳酰基噻唑酮增强心肌收缩力并在心力衰竭的治疗中用作强心剂．

新型的非芳香族氟烯丙胺类是有效的ＭＡＯ抑制剂，它们在低剂量下选择性地抑制ＭＡＯ－Ｂ．它们可用于抑郁症的治疗，与Ｌ－多巴联合给药可治疗帕金森氏病．

噻唑酮类化合物增强心肌收缩力并在治疗心力衰竭时作为强心剂．

新的氟化二氨基炔衍生物为鸟氨酸脱羧酶抑制剂，具有如下通式Ⅰ的结构：式中Ｒ代表Ｃ＃－［１］～Ｃ＃－［４］烷基，或者最好是氢．

本发明涉及１，２－苯并异噻唑－３（２Ｈ）酮－１，１－二氧化物的芳族２－氨烷基衍生物，其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途．

本文中描述了可用作抗过敏剂的３－（１Ｈ－四唑－５－基）噻吩并［２，３－ｄ］嘧啶－４－（３Ｈ）－－酮类化合物．该类化合物由具适当取代基的脒用碱金属环合制备．反应在适宜的惰性溶剂中进行．

本发明是关于芳香性ω－烷亚胺基－四氢－６Ｈ－１，３－噻嗪－６－酮的衍生物，制备这些化合物的方法，和它们作为抗焦虑药和隆压药的应用。

本发明涉及稠合三环内酰胺的衍生物、中间体及其制备方法，还涉及其抑制血管紧张素转换酶的药理作用及其在高血压治疗方面的最终应用。２３１∶００，２２１∶００）（０７Ｄ４１３／００，２３１∶００２６３∶００）

本发明是关于稠环吖庚因－２－酮类的衍生物，其中间体及其制备方法，以及关于它们作为血管紧张素转换酶抑制剂和最终作为抗高血压药的应用。

本发明涉及新咪唑衍生物，它们是多巴胺β－羟基化酶的抑制剂，用于抗高血压。

本发明是关于４－（２－嘧啶基）－１－＿＿嗪基杂环羰基衍生物、它们的制备方法、和它们用作抗焦虑药的用途。

本发明涉及某种聚胺衍生物，其制备方法及用于制备它们的中间产物，并涉及应用它们治疗由各种寄生原生动物传染所引起的疾病。

本发明涉及到新的杂环基－α－丙炔－１－胺，可作为多巴胺－β－羟化酶的抑制剂用以治疗高血压病。２１３：５４）／／（Ｃ０７Ｄ４０７／０６，３１１：０４，２１３：５４）

本发明涉及３－芳基－５－烷硫基－４Ｈ－１，２，４－三唑的衍生物，它们的药学性质及其作为肌驰剂，解痉剂，抗惊厥剂，抗惊厥剂和抗焦虑剂的应用。

三环＿＿唑酮能够增强心肌收缩力并可用作治疗心力衰竭的强心剂。

三环咪唑啉酮可增加心肌收缩力，作为强心药可用于治疗心力衰竭。２０９：００）

本发明叙述了（Ｅ）－２－（对氟苯乙基）－３－氟烯丙胺，其制备方法和抑制单胺氧化酶－Ｂ的药理活性，及其治疗帕金森氏病的临床应用。

本发明涉及含有β－氟亚甲基－５－羟基色氨酸及衍生物的新的药理活性化合物，也涉及抑制单胺氧化酶和治疗抑郁病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

本申请叙述了新的药用组合物，该组合物含治疗上有效量的哌啶子基链烷醇和一定量的碳酸钙，其中碳酸钙的用量约为组合物重量的２％～５０％，此外，组合物中还含有一定量的药用非离子型表面活性剂或阳离子表面活性剂，它们的用量约为组合物重量的０．１％～...

氟化花生四烯酸衍生物是５－酯肪氧合酶抑制剂，它作为抗变态反应剂和抗炎剂具有有效的药用活性，对于治疗如哮嚅、过敏、变态反应、类风湿关节炎和牛皮癣很有效。