式（Ⅰ）化合物及其可药用盐，其中各个苯环均任选地被取代一次或多次；ｎ代表选自０、１、２、３、４和５的整数；Ｗ代表－ＣＯ－或－ＳＯ↓［２］－；Ｚ代表Ｈ；烷基；芳基或芳烷基；Ｒ↓［１］代表任意的一价有机基团；该化合物可用于治疗以氧化应激为特...

本发明涉及式（Ⅰ）的芳基肟衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｘ和Ｂ如权利要求１中所定义，所述衍生物可作为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过...

本发明涉及一种寡肽的水性药物制剂，其包含式Ⅰ、即环状－（ｎ－Ａｒｇ－ｎＧｌｙ－ｎＡｓｐ－ｎＤ－ｎＥ）的寡肽以及在水中的溶解度大于１．８ｍｇ／ｍｌ水的部分醚化的β－环糊精，还涉及该水性药物制剂的制备方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的噻唑衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｖ、Ｗ、Ｘ和Ｂ如权利要求１中所定义。所述衍生物可作为磷酸二酯酶Ⅳ的抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病...

本发明涉及式（Ⅰ）的甘氨酸酰胺衍生物、式（Ⅰ）化合物作为ｒａｆ－激酶抑制剂的用途、式（Ⅰ）化合物用于制备药物组合物的用途和治疗疾病的方法，所述方法包括将所述药物组合物给予患者。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用盐、制备它们的方法和包含它们的药物组合物，其可特别用于治疗和预防血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病。

式Ⅰ的亚甲基脲衍生物及其药学上可接受的衍生物、盐和溶剂化物　　　　Ａ－Ｄ－Ｂ　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｄ为二价亚甲基脲部分或它们的衍生物，　　　　Ａ为至多４０个碳原子的式－Ｌ－（Ｍ－Ｌ′）↓［α］的未取代的或取代的部分，其中Ｌ为５、...

福辛普利或其可药用盐在制备用于降低透析患者心血管事件发生风险的药物中的用途。

犬尿氨酸３－羟基化酶抑制剂在制备用于增加胰岛细胞数量的药物中的用途。

至少一种可以抑制犬尿氨酸３－羟基化酶的化合物在制备用于通过抑制犬尿氨酸３－羟基化酶而预防和／或治疗糖尿病和其并发症的药物中的用途。

式Ⅰ化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　ｎ为选自１、２和３的整数；　　　　Ｙ表示Ｏ；Ｎ－ＯＲ↑［９］，其中Ｒ↑［９］表示Ｈ或饱和的脂肪烃基；ＣＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］，其中Ｒ↑［１０］和Ｒ↑［１１］，可以相同或不同，表示Ｈ...

式（Ⅰ）的戊二烯酸衍生物用于制备预防或治疗高尿酸血症和／或一种或多种相关疾病或病症和／或用于降低个体的血清尿酸水平的药物的用途。用于预防和／或治疗这些疾病的含有所述戊二烯酸衍生物的药物组合物。

（本发明公开了）调节血清和糖皮质激素诱导的激酶的活性来恢复谷氨酸受体的活性（的方法）。也公开了用于检测和治疗神经精神障碍的方法和化合物。

胰岛细胞中糖皮质激素诱导的激酶ＳＧＫ１的活性的调节可恢复胰岛素释放。本发明还公开了可用于治疗糖皮质激素诱导的２型糖尿病的方法和化合物。

制备含有至少一种抗－ＥＧＦＲ抗体和／或其变体和／或片段之一的高浓缩液体制剂的方法，所述方法是通过超滤进行的。

本发明公开了调节糖皮质激素诱导激酶以恢复结缔组织生长因子活性的方法。也公开了用于检测和治疗纤维增生性紊乱的方法和化合物。

本发明涉及具有２－咪唑啉结构的α－拟交感神经药在制备用于预防和／或治疗病毒性疾病的药物中的用途。

本发明涉及新的三嗪衍生物与胰岛素分泌促进剂的组合。

本发明涉及联合使用抗ＥＧＦＲ抗体和抗Ｈｅｒ２抗体治疗癌症。特别适用于表达高水平的ＥＧＦＲ类型以及低水平ＨＥＲ２的癌症。特别地，本发明涉及抗ＨＥＲ２受体的单克隆抗体“司徒曼布”（赫赛汀↑［＊］），当和抗ＥＧＦ受体的单克隆抗体“ｍａｔｕｚｕ...

本发明涉及治疗肿瘤和瘤转移的联合疗法，包括联合给予整联蛋白配体（优选整联蛋白拮抗剂）和共治疗剂或者治疗形式，该共治疗剂或者治疗形式当与所述配体按序给予时具有协同效应，其为例如化疗剂和／或放射治疗。该治疗导致每一种治疗各自对肿瘤细胞增殖的...