本发明涉及治疗化学领域、更具体地涉及用于治疗糖尿病的新型药物产品的制备。具体地，本发明的对象是由两种阈下剂量的、通过口服途径有效的活性成分的组合即由抗糖尿病的双胍类药物和抗糖尿病的磺胺类药物组成的组合，与一种或多种惰性的可药用的赋形剂结...

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其可药用盐，其中Ｚ表示联苯基，其任选在２′、３′、４′、５′和６′位被一个或多个选自三卤甲基和三卤甲氧基的取代基取代；Ｈｅｔ表示喹啉基、喹喔啉基或吡啶基，其任选被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、（Ｃ＃－［１］－...

本发明提供了式（Ｉ）的吡唑并［４，３－ｄ］嘧啶化合物及其生理可接受的盐和／或溶剂化物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

本发明涉及通式（Ｉ）的新的脲和脲烷衍生物和其生理可接受的盐或溶剂化物，其中，Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［５′］、Ｘ、Ｙ、Ｂ、ｍ、ｎ和ｏ如权利要求１所定义，该化合物为整联蛋白抑制剂，可用于...

本发明涉及用于肿瘤和肿瘤转移治疗的组合疗法，此疗法包括施用受体酪氨酸激酶拮抗剂／抑制剂，尤其是ＥｒｂＢ受体拮抗剂，更优选地ＥＧＦ受体（Ｈｅｒ１）拮抗剂和抗血管生成药剂——优选整合蛋白拮抗剂，以及任选地如下药剂或治疗形式，即：当与所述的拮...

本发明涉及结构式（Ⅰ）所表示的双胍衍生物，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４的含义与权利要求（Ⅰ）相同。这些化合物可以用于治疗高血糖相关疾病，如糖尿病。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物，其中Ａ、Ｘ、Ｙ和Ｒ１如权利要求１所定义。这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗综合征有关的病变。

本发明涉及新的通式Ⅰ的联苯衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［１′］、Ｒ↑［１″］、Ｒ↑［２］和ｎ如权利要求１定义，本发明还涉及其立体异构体及其生理上可接受的盐和溶剂化物，它们是新的整联蛋白配体，特别是α↓［ｖ］β↓［６］整联蛋白受体。这些新...

本发明涉及用于肿瘤转移治疗的联合疗法，包括施用抗血管生成剂和肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）及任选地其它细胞毒性剂如干扰素γ（ＩＦＮγ）或化疗剂如抗ＥＧＦＲ抗体。本方法和含有所述药剂的药物组合物可协同地加强各单个治疗剂对肿瘤细胞增殖的抑制效果...

本发明涉及式（Ⅰ）的三嗪衍生物和其生理可接受的盐和溶剂化物，式如图其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ａ和Ｒ↑［５］如权利要求１中所定义，其可显示磷酸二酯酶Ⅳ抑制作用并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病或其它皮肤疾病、...

本发明涉及式Ⅰ化合物，其中：Ａ、Ｂ、Ｒ↑［１］、Ｚ、ｎ和Ｒ↑［２］如权利要求１所定义。这些化合物可用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病。

本发明涉及磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂和／或它们生理学上可接受的盐在制备治疗骨质疏松、肿瘤、肿瘤转移、动脉粥样硬化、风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和ＡＩＤＳ的药物中的用途。

本发明涉及内皮素受体拮抗剂在制备用于治疗肿瘤性疾病的药物中的用途。

本发明涉及含有作为活性成分的任选为一种药学上可接受的盐形式的二甲双胍和一种４－氧代丁酸以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。这些组合物特别适于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

本发明涉及含有作为活性成分的４－氧代丁酸和格列酮以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。这些组合物特别适于治疗糖尿病。

本发明涉及４－氧代丁酸衍生物用于制备治疗炎症的药物组合物的用途。

本发明涉及包含抗表皮生长因子受体（ＥＧＦ受体）抗体的冻干药物制剂。该制剂的贮藏稳定性提高，甚至在升高的温度下，并且重构后可经胃肠外使用以治疗肿瘤。

式（Ⅰ）的噻吩并嘧啶和它们的生理学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｘ如权利要求１定义，该化合物表现出磷酸二酯酶Ｖ抑制作用，并可以用于治疗心血管系统疾病和用于医治和／或治疗阳萎。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新的联苯衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［１’］、Ｒ↑［１”］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［２’］、Ｒ↑［３］和ｎ如权利要求１所定义，涉及它们的立体异构体以及它们的生理可接受的盐或溶剂合物。所述衍生物是新的整联蛋白抑制剂，其优选...

本发明涉及含有作为活性成分的４－氧代丁酸和α－葡糖苷酶抑制剂以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。这些组合物特别适于治疗糖尿病。