本发明涉及用于肿瘤和瘤转移治疗的联合疗法，包括在分离的器官灌注中联合给予整联蛋白配体（优选整联蛋白拮抗剂）和共治疗剂或者治疗形式，该共治疗剂或者治疗形式（例如是化疗剂和／或放射治疗）当与所述配体联合给予时具有协同效应。该治疗导致每一种治...

本发明涉及含萨克拉尔菲特（Ｓｕｃｒａｌｆａｔｅ）的混悬剂，其特征是它们含重量为萨克拉尔菲特（Ｓｕｃｒａｌｆａｔｅ）的重量的１～５％的苍耳（Ｘａｎｔｈａｎ）胶和１～１２．５％的至少一种胶溶剂．

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对鱼精蛋白进行修饰以产生在体内使用时基本上无免疫原性，或比未经修饰的相应蛋白...

利用整联蛋白受体α↓［ｖ］β↓［３］和／或α↓［ｖ］β↓［５］的拮抗剂来预防和／或治疗眼病的方法和组合物。更具体地讲，该组合物可以是纳米微粒并且通过注射到眼玻璃体内对眼睛给药。

通式（Ⅰ）的新型联苯衍生物、其立体异构体及其生理上可接受的盐或溶剂化物是优先抑制α↓［ｖ］β↓［６］整联蛋白受体的新型整联蛋白抑制剂，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［１’］和Ｒ↑［１”］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［２’］、Ｒ↑［３］和ｎ如权利要求１中的定...

式Ⅰ的亚肼基－丙二腈衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［３′］和Ｒ↑［４］具有权利要求１中给出的含义，其可作为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿...

本发明涉及式（Ⅰ）的吡咯并嘧啶衍生物，其中Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｘ具有权利要求１中给出的含义。所述衍生物可作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化...

本发明涉及泻根素１的修饰，以产生在体内使用时基本无免疫原性或者比任一未经修饰的相应蛋白的免疫原性要低的泻根素１蛋白。本发明还涉及源自所述未经修饰蛋白的Ｔ细胞表位肽，由其可产生免疫原性降低的经修饰泻根素１变体。

本发明提供了采用整联蛋白受体α↓［ｖ］β↓［３］和／或α↓［ｖ］β↓［５］的拮抗剂预防和／或治疗由眼中血管生成而导致的患者眼疾的方法和组合物。该组合物可为纳米颗粒并通过注射至眼的巩膜内对眼睛给药。

本发明涉及包含羟甲唑啉和／或赛洛唑啉、锌盐和缓冲盐的稳定水性溶液。该水性溶液特别适用于鼻内局部用药以解除粘膜充血。

本发明涉及包含对抗内皮生长因子受体（ＥＧＦ受体）的抗体的水性药物制剂。该制剂具有提高的贮存稳定性，即使在高温下仍如此，并可用于治疗肿瘤。

本发明涉及包含至少一种益生微生物的口服施用剂型，其中对所述口服施用剂型本身和／或益生微生物提供了包含至少两种纤维素醚的包衣。

本发明提供了疫苗组合物，其在人中刺激对人存活蛋白的免疫应答，因此攻击过量表达存活蛋白的肿瘤患病细胞。具体地，本发明提供了疫苗组合物，其包含来自非哺乳动物存活蛋白以及来自修饰的哺乳动物的特别是人的存活蛋白的肽。

本发明涉及磁共振成像中用作造影剂的纳米粒子。所述纳米粒子由以下组成：具有惰性基质的核；一种或数种共价键合的有机配合剂，其中键合有一种或多种具有未成对电子的金属离子；及一种或多种任选的共价键合于所述核表面的生物分子。本发明还公开了制备所述...

本发明涉及三嗪衍生物与胰岛素增敏剂的组合，其用于治疗和／或预防糖尿病和与胰岛素抵抗相关的病状，其中所述的三嗪衍生物是式（Ⅰ）的化合物。

本发明涉及三嗪衍生物作为愈合剂或血管生成剂的用途，其中所述的三嗪是式（Ⅰ）的分子。

本发明涉及三嗪衍生物与ＰＰＡＲα激动剂的组合。

本发明涉及三嗪衍生物与ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂的组合。