本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对角质形成细胞生长因子（ＫＧＦ）进行修饰以产生角质形成细胞生长因子（ＫＧＦ）...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人肥胖蛋白（ｌｅｐｔｉｎ）进行修饰以产生肥胖蛋白，该蛋白在体内使用时基本上...

本发明涉及特别是欲施用于人的并尤其用于肿瘤治疗性应用的针对ＥＧＦ受体（ＨＥＲ１）的抗体。该抗体为经修饰的抗体，其中所述修饰导致了抗体在施用于人受试者后引起免疫反应的趋势降低。本发明尤其涉及对不同形式的抗ＥＧＦＲ抗体４２５及其片段的修饰，...

本发明涉及用于肿瘤和肿瘤转移，优选乳腺和前列腺肿瘤治疗的联合疗法，此疗法包括施用抗ＥＧＦＲ（Ｈｅｒ１）抗体和抗激素剂，以及任选地细胞毒性剂／化疗剂。本发明和含有所述药剂的药物组合物可导致各单个治疗剂对肿瘤细胞增殖的抑制效果的协同增加，得...

本发明涉及把蛋白质加到细胞中后测定呈递在哺乳动物细胞表面的肽的方法。本发明也涉及基于此肽的测定的诊断试验或由这些肽的测定导致的修饰分子，这些修饰分子例如药物实体优选具有特定的生物学活性并且与相应的未加修饰的分子相比具有降低的或增加的免疫...

本发明提供了特异结合人上皮细胞粘附分子的抗体家族。所述抗体包含修饰的可变区，更具体地，修饰的构架区，当施用给人类时所述修饰降低抗体的免疫原性。当所述抗体与合适的部分偶联时，可用于癌症的诊断、预后和治疗。

本发明涉及包含西妥昔单抗（Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ↑［＊］）的稳定的液体药物制剂，所述Ｃｅｔｕｘｉｍａｂ↑［＊］是一种抗表皮生长因子受体（ＥＧＦ受体）的嵌合单克隆抗体。所述制剂的贮藏稳定性增强并且可经胃肠外途径用于治疗肿瘤。

本专利公开的是用于治疗肿瘤的方法和组合物。公开的方法和组合物增强了肿瘤对免疫细胞因子的摄入，并且是基于免疫细胞因子和免疫细胞因子摄入促进剂的联合。公开的方法和组合物尤其用于在哺乳动物体内降低肿瘤大小和肿瘤转移。

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对白介素－１受体拮抗剂（ＩＬ－１ＲＡ）进行修饰以产生ＩＬ－１ＲＡ蛋白，该蛋白...

本发明提供了适用作针对ＣＥＡ阳性肿瘤的抗独特型疫苗的分子，优选地为经设计的免疫球蛋白。所述分子对ＣＥＡ荷瘤细胞均可诱导ＭＨＣ　　Ⅰ类和ＭＨＣ　　Ⅱ类介导的免疫反应，以产生有效且持久的宿主抗肿瘤反应。本发明提供了有改进疫苗特性的抗独特型抗...

本发明涉及对人因子Ⅷ（ＦⅧ）进行修饰，从而导致当用于体内时与任何未修饰的亲代抗体相比基本无免疫原性或具低的免疫原性的ＦＶ　　Ⅷ蛋白质。本发明也涉及来源于所述未经修饰的蛋白质的Ｔ－细胞表位肽，通过该肽可以构建具有降低的免疫原性的修饰的ＦⅧ...

药物组合物，其包含能够与位于相同或不同ＥｒｂＢ受体分子类型上的不同表位结合的第一和第二抗体分子或其部分，其中所述第一抗体分子或其部分包含与ＥｒｂＢ１受体分子类型上的第一特异性表位结合的结合位点，而所述第二抗体分子包含与相同ＥｒｂＢ１受体...

一种能够与位于相同或不同ＥｒｂＢ受体分子类型上的不同表位结合的双特异性抗体或其片段，所述抗体包含与第一受体类型－－ＥｒｂＢ１－－的表位结合的第一抗原结合位点和与第二ＥｒｂＢ受体分子类型的不同表位结合的第二不同抗原结合位点。

本发明涉及新的肽，其具有作为血小板整联蛋白ＧＰⅡｂⅢａ和α↓［ｖ］整联蛋白、优选α↓［ｖ］β↓［ｓ］和α↓［ｖ］β↓［３］整联蛋白配体的生物学活性，其具有式（Ⅰ）：Ｒ↑［１］－Ａｒｇ－Ｘ－Ａｓｐ－Ｌｅｕ－Ａｓｐ－Ｓｅｒ－Ｌｅｕ－Ａｒｇ－...

描述了能够使人类癌细胞的细胞周期停滞并诱导程序性细胞死亡的可用于癌症治疗的Ｎ－烷基甘氨酸三聚体。还描述了所述Ｎ－烷基甘氨酸三聚体与紫杉醇的联合。

本发明涉及抗ＥＧＦ受体（ＥＧＦＲ）的抗体的固体形式，特别是抗ＥＧＦ受体的单克隆抗体，特别优选Ｍａｂ　　Ｃ２２５（ｃｅｔｕｘｉｍａｂ）和Ｍａｂｈ４２５（ＥＭＤ７２０００）的沉淀物和晶体，它们通过溶解或悬浮于水性或者非水性介质中而产生生物学...

本发明提供新的高度唾液酸化的Ｆｃ－ＥＰＯ融合蛋白质，其优选地包含在Ｆｃ部分以及ＥＰＯ部分内的几种修饰并且具有改善的药物代谢动力学。具体而言，Ｆｃ－ＥＰＯ蛋白质具有延长的血清半寿期和增加的体内潜能。与其它细胞系如ＮＳ／０细胞所产生的相应Ｆ...

式（Ⅰ）的新化合物，其中Ｔ、Ｅ、Ｒ、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［２’］具有在专利权利要求１中表明的含义，其适宜于作为抗糖尿病药。

本发明涉及制造高纯度三邻位金属化有机金属化合物的方法并涉及该类型的纯有机金属化合物，尤其是ｄ↑［８］金属的化合物，这些化合物在不远的将来将可以作为着色元件的活性组分（＝功能材料）用于一系列不同类型的应用领域，这些应用领域在最广泛意义上可...

本发明涉及一种高纯三邻位金属化的有机铱化合物的制备方法和这种纯有机金属化合物，特别是ｄ↑［８］金属化合物，它们在不远的将来将可以作为染料组分、活性组分（＝功能材料）用于一系列不同类型的应用场合，这种应用在最宽的意义上可以分类到电子工业中。