基于在特定肿瘤患者群体的特定肿瘤组织中发生的特定分子改变，本发明涉及个体化和私人化癌症诊断和治疗。该治疗和诊断基于这样的发现，即抗ＥＧＦＲ抗体可以消除具有特定ＥＧＦＲ的肿瘤组织的增殖和肿瘤生长，该肿瘤组织表达扩增的ＥＧＦＲ基因拷贝数，而...

本发明涉及通过酶促水解芸香糖苷制备单糖苷化类黄酮的方法，其中酶促水解使用固定在支持物上的酶进行。此方法可以避免高酶损耗并同时实现高度自动化、和高的时空产量。

本发明公开了用于有效表达抗体融合蛋白质的方法和组合物。本发明的抗体融合蛋白质包括一杂合抗体部分，所述杂合抗体部分含有来自一种以上抗体的序列和／或突变体抗体序列。本发明的杂合抗体融合蛋白质可以高水平产生，且除了非抗体部分的功能活性外还可以...

本发明涉及白介素－７（ＩＬ－７）融合蛋白、它们的生产方法及其用途。该融合蛋白包含直接或间接与ＩＬ－７融合的免疫球蛋白部分，为了改善生物学和药学性质，相对于野生型ＩＬ－７将其在特异位点进行修饰。本发明的蛋白质在治疗伴有免疫缺陷的紊乱中，特...

本发明涉及人工改变的蛋白质，优选地涉及融合蛋白，当暴露于物种体内时其与亲本未改变分子相比具有降低的免疫原性。本发明尤其涉及新的免疫球蛋白融合蛋白，其基本上由免疫球蛋白分子或其片段通过其Ｃ－末端共价融合至生物活性的非免疫球蛋白分子（优选多...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）进行修饰以产生ＧＭ－ＣＳＦ蛋白...

本发明涉及来自哺乳动物的具有蛋白质组氨酸磷酸酶活性的多肽、此多肽的抗体和编码具有蛋白质组氨酸磷酸酶活性的多肽的ｍＲＮＡ的互补ＤＮＡ或ＲＮＡ序列的用途，用于调节ＡＴＰ－柠檬酸裂合酶和治疗相关病理生理功能。

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）的修饰，此修饰导致产生的ＣＮＴＦ蛋白质在体内...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人血小板生成素（ＴＰＯ）进行修饰以产生ＴＰＯ蛋白，该蛋白在体内使用时基本上...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人干扰素β进行修饰以产生在体内使用时基本上无免疫原性，或比未经修饰的相应蛋...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）进行修饰以产生粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳ...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对促红细胞生成素（ＥＰＯ）进行修饰以产生促红细胞生成素蛋白，该蛋白在体内使用...

本发明涉及免疫学和蛋白质治疗学领域。治疗蛋白是特别施用于人的多肽。该多肽被修饰过，该修饰使得多肽对于施用于人宿主时的免疫应答减弱。因此本发明提供了开发治疗多肽的方法，该治疗多肽在体内使用时比任何未修饰的相应多肽的免疫原性都要小。根据本发...

本发明涉及可施用的，尤其是施用于人的多肽，特别是用于治疗。所述的多肽是经修饰的，其中，所述的修饰使将上述多肽施用于人受体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人胰岛素进行修饰以产生胰岛素蛋白，该蛋白在体内使用时基本上无免疫原性，或比...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人脑衍生的神经营养因子（ＢＤＮＦ）进行修饰以产生ＢＤＮＦ蛋白，该蛋白在体内...

本发明涉及尤其是用于对人施用的、特别是用于治疗的多肽。所述的多肽是经修饰的多肽，其中，所述的修饰使得上述多肽在施用于人体时引起免疫应答的倾向减弱。本发明特别涉及对人α干扰素，且特别是α２干扰素（ＩＦＮα２）的修饰，所述修饰导致产生的蛋白...

本发明具体涉及人因子Ⅸ的修饰而导致因子Ⅸ蛋白在体内使用时其基本无免疫原性或者比任一未经修饰的相应蛋白的免疫原性要低。本发明还涉及源自具有免疫原性的人因子Ⅸ的Ｔ细胞表位序列。

本发明涉及人生长激素（ｈＧＨ）的修饰而导致人生长激素蛋白在体内使用时其基本无免疫原性或者比任一未经修饰的相应蛋白的免疫原性要低。本发明还涉及源自具有免疫原性的ｈＧＨ的Ｔ细胞表位序列。

本发明涉及对人肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）反应性抗体进行修饰，从而导致当用于体内时与任何非修饰的亲代抗体相比基本无免疫原性或具低的免疫原性的抗－ＴＮＦα抗体。本发明也涉及包含亲代抗体Ｖ－区域中的Ｔ－细胞抗原决定部位的肽分子，该肽分子通过氨...

本发明尤其涉及对细菌羧肽酶Ｇ２（ＣＰＧ２）的修饰，该修饰使得体内使用时这些ＣＰＧ２蛋白基本上无免疫原性，或比任一未经修饰的相应蛋白的免疫原性低。本发明也涉及来源于所述的非修饰蛋白质的Ｔ细胞表位肽，通过它们使产生免疫原性降低的经修饰ＣＰＧ...