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默克专利有限公司专利技术
默克专利有限公司共有1498项专利
四氢喹啉制造技术
本发明公开式(Ⅰ)化合物,在式(Ⅰ)中,W、R、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]和R↑[7]具有权利要求1所述含义,这些化合物可以用于治疗肿瘤。
胍衍生物和其治疗用途制造技术
本发明涉及其中原子团R和R↑[1]至R↑[10]如说明书中所定义的式(Ⅰ)化合物、制备它们的方法、其用于治疗心血管疾病的用途和包含它们的药物组合物。
1,5-二苯基吡唑制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的新的1,5-二苯基吡唑衍生物,其中R↑[1]-R↑[6]具有权利要求1中所给出的含义,其是HSP90抑制剂,可用于制备治疗其中HSP90的抑制、调节和/或调控起作用的疾病的药物。
3-(2-羟基苯基)吡唑和它们作为HSP90调控剂的用途制造技术
新的式(Ⅰ)苯基吡唑衍生物,其中R↑[1]-R↑[6]、X和Y具有权利要求1所示含义,它们是HSP90抑制剂,能够用于制备治疗HSP90的抑制、调节和/或调控在其中起作用的疾病的药物。
作为激酶抑制剂的杂环取代的二芳基脲衍生物制造技术
本发明涉及式Ⅰ的杂环取代的二芳基脲衍生物、式Ⅰ的化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的应用、式Ⅰ的化合物用于制备药物组合物的应用和包括给患者施用所述药物组合物的治疗方法。
6-苯基己-5-烯酸衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物及其治疗用途技术
其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R’↑[3]和R↑[4]如本说明书中定义的式(Ⅰ)化合物、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途、包含它们的药物组合物和制备这些化合物的方法。
苯基苯甲酸衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗应用技术
其中R↑[1]、R↑[2]、X、Y和Z如本说明书中定义的式(1)化合物、这些化合物的制备方法、其在治疗血脂异常症、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。
1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作为PPAR激动剂的用途制造技术
本发明涉及式(1)化合物:其中A、R↑[1]、R↑[2]和R↑[3]如说明书中所定义,制备这些化合物的方法,它们在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。
羟基酚衍生物、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途技术
本发明涉及式(1)化合物,其中A、R↑[1]、R↑[2]、X、Y和Z如说明书中定义的,制备这些化合物的方法,它们在治疗血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病中的用途以及包含它们的药物组合物。
抑制HSP90的三唑衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的新的三唑衍生物,其中R↑[1]-R↑[6]和Y具有在专利权利要求1中引用的定义。所述衍生物是HSP90抑制剂,并且可以用于制备治疗其中HSP90的抑制、调节和/或调控发挥重要作用的疾病的药物。
噻吩并吡啶衍生物及其作为HSP90调节剂的用途制造技术
本发明涉及新的式(Ⅰ)的噻吩并吡啶衍生物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]和Y具有权利要求1中指定的含义,它们是HSP90抑制剂并且可以用于制备治疗其中HSP90的抑制、调节和/或调控发挥作用的疾病的药物。
噻吩并吡啶类化合物制造技术
本发明涉及新的式Ⅰ噻吩并吡啶衍生物,在式Ⅰ中,R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和Y与权利要求1中的定义相同,所述衍生物为HSP90抑制剂,因此可以用于制备治疗HSP90的抑制、调节和/或调控起作用的疾病的药物。
2-氨基-4-苯基喹唑啉衍生物以及其作为HSP90调节剂的用途制造技术
其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]具有权利要求1所示含义的式(Ⅰ)的新型苯基喹唑啉衍生物是HSP90抑制剂并且可用于制备治疗HSP90的抑制、调节和/或调控在其中起作用的疾病的药物。
取代的四氢喹啉制造技术
式(Ⅰ)化合物尤其可用于治疗肿瘤,其中W、R、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[4’]、R↑[5]、R↑[5’]、R↑[6]、R↑[6’]、s和R↑[7]具有权利要求1中指出的含义。
作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新的咪唑酰胺衍生物和包含它们的药物组合物制造技术
本发明涉及通式(Ⅰ)化合物,其中A、D、R、R↑[1]和X如说明书中定义的,涉及其制备方法和其在治疗与抗胰岛素性综合征有关的病理学中的治疗用途。
作为AMPK激活剂的噻吩并吡啶酮衍生物的用途及包含它们的药物组合物制造技术
其中B、R、R↑[6]、Y和Z如说明书中所定义的式(Ⅰ)的噻吩并吡啶酮衍生物及其可药用盐在制备用于治疗糖尿病、代谢综合征、相关病症和肥胖症的药物组合物中的用途。
1-酰基二氢吡唑衍生物制造技术
式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3a]、R↑[3b]、R↑[3c]和R↑[3d]具有权利要求1所述的含义,该化合物是酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂,并可以特别是用于治疗肿瘤。
取代的5-苯基-3,6-二氢-2-氧代-6H-[1,3,4]噻二嗪类化合物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、m、Q和B如权利要求1中所定义。所述化合物为酪氨酸激酶、特别是Met激酶抑制剂,且可尤其用于治疗肿瘤等。
3,6-二氢-2-氧代-6H-1,3,4-噻二嗪衍生物制造技术
式(Ⅰ)的化合物为酪氨酸激酶、特别是Met激酶抑制剂,其中R1、R2、Q和B具有权利要求1中所示含义,并且它们尤其可以用于治疗肿瘤。
用于治疗肿瘤的哒嗪酮衍生物制造技术
其中R↑[1]、R↑[2]和R↑[3]具有权利要求1中所述含义的式(Ⅰ)的化合物是酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂,并且特别是可用于治疗肿瘤。
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