本发明公开了某些新的被确定为苯并稠合内酰胺的化合物，该种化合物促进人和动物的生长激素的释放。这种性质可用来促进食物性动物的生长，以便更有效地进行可食用的肉类产品的生产。并且对人而言，可用来增加患有缺乏自然生长激素的正常分泌的那些患者的身...

本发明公开了确定为螺哌啶类化合物及其同系物的某些新的化合物，它们可促进人和动物的生长激素的释放。这种特性可被用于促进食用动物的生长，从而使食用肉类产品的生产更加有效，可用于治疗人的以生长激素分泌缺乏为特征的生理或医学上的症状，如生长激素...

一种具有下式的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↓［１］为Ｈ或ＯＨ； Ｒ↓［２］为Ｈ、ＣＨ↓［３］或ＯＨ； Ｒ↓［３］为Ｈ、ＣＨ↓［３］、ＣＨ↓［２］ＣＮ、ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＮＨ↓［２］或ＣＨ↓［２］...

一种制备下式氮杂环己肽化合物及其药用酸加成盐的方法： ＊＊＊ （Ⅰ） （ＳＥＱ ＩＤ Ｎｏ．１） 其中 Ｒ↑［１］是ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＮＨ↓［２］或ＣＨ↓［２］ＣＯＮＨ↓［２］； Ｒ↑［Ⅰ］是Ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种制备如式Ⅰ所示氮杂环六肽类的新方法，其中，式Ⅰ的所有变量在文中都有确切定义。

公开了包含寡肽和已知的细胞毒性剂的化学缀合物，所述寡肽的氨基酸序列可被游离前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）选择性地蛋白水解切割。本发明缀合物的特征在于将可切割的寡肽连接至已去乙酰的长春花生物碱药物的４位氧上。这类缀合物可用于治疗前列腺癌和良性...

本发明表征了包含结构上与ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１有关的氨基酸序列的多肽、这样的多肽的用途、和用于生产这样的多肽的表达系统。ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１是全长金黄色葡萄球菌多肽的截短的衍生物。全长多肽在本文中称作全长“ＯＲＦ０６５７ｎ”。...

本发明描述了一种制备作为５α－还原酶抑制剂的７β位被取代的－４－氮杂－５α－雄甾烷－３－酮及其相关化合物的新方法。

本发明描述了新的７β－取代－４－氮杂－５α－胆甾烷－３－酮和有关的化合物，作为５α－还原酶抑制剂。

本发明公开了新的７β－取代的－４－氮杂－５α－雄烷－３－酮及相关的化合物作为５α－还原酶抑制剂。

本发明公开了一种制备雄甾酮衍生物的新方法，该方法涉及到在环境温度下和惰性气氛下以及在惰性有机溶剂中使１７β－酯基－４－氮杂－５α－雄甾－１－烯－３－酮的镁卤化物盐与叔丁氨基镁卤化物（以与酯的摩尔比至少为２∶１的形式存在，由叔丁胺和脂族基...

下列式Ⅰ化合物 ＊＊＊ Ⅰ 或其药物上可接受的盐或酯， 式中： Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］碳－碳键可以是单键，或可以是用虚线表示的双键； Ｒ↑［１］选自氢和Ｃ↓［１－１０］烷基； Ｒ↑［２］选自氢和Ｃ↓...

本发明涉及一种氧化含有烯丙基的化合物方法，即在氢过氧化物存在下使用钌基催化剂，将含有烯丙基氢或烯丙基醇基的化合物氧化成相应的烯酮。特别是，△－５－甾族烯烃能被氧化成相应的△－５－７－氧化烯烃。

发现某些氨基吡啶酮类和抗－ＨＩＶ反转录酶，无论是这些化合物的结合物、可药用的盐、药用组合物成份，是否进一步与其它抗病毒物质、抗感染物质、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合，这种结合物都可用于预防或治疗ＨＩＶ的感染并治疗ＡＩＤＳ。本亠还描述了治...

基本纯净形式的结晶化合物４”－脱氧－４”－表甲氨基阿佛曼菌素Ｂｌａ／Ｂｌｂ苯甲酸盐半水合物。

本发明涉及新型的制备可用于制备吲哚并吡咯并咔唑衍生物的中间体的苷化方法，所述吲哚吡咯并咔唑衍生物可抑制肿瘤细胞的生长并因此可用于治疗哺乳动物等的癌症。

本发明涉及一种制备高纯度的吲哚并咔唑苷的新方法，吲哚并咔唑苷抑制肿瘤细胞的生长，因此被用于治疗哺乳动物的癌症，等等。

本发明公开了一种使麦维诺素及其类似物中８－酰基侧链α－位烷基化的方法，按此方法操作时只需将碱和烷基卤一次加在一起即可得到纯度符合药用的产品。

一种新的β—羟—β—甲基戊二酸单酰辅酶Ａ还原酶抑制剂，可用作抗血胆固醇过多的药物，其结构可用式（Ⅰ）或（Ⅱ）表示，式中多氢萘环的５—位以单键或双键与氧相连或者结合在Ｃ－［３－７］的碳环之中。

下列式Ⅰ化合物 Ｚ－Ｒ１ Ⅰ 其中Ｚ选自下列基团： ａ）Ｈ↓［２］Ｎ－Ｃ↓［２－５］烷基－； ｂ）＊＊＊，其中Ｒ↑［５］－为Ｃ↓［１－５］－烷基，和 Ｙ选自 （ｉ）氢； （ｉｉ）Ｃ↓［１－５］...