本发明公开了一种使（－）－６－氯－４－环丙乙炔基－４－三氟甲基－１，４－二氢－２Ｈ－３，１－苯并＊嗪－２－酮从溶剂和抗溶剂溶剂体系结晶出来生产结晶产物的方法。当使用甲醇或乙醇时可以生产出所需的最终晶形，即Ⅰ型。Ⅱ型可从２－丙醇中分离出来...

结构式（Ⅳ）的中间体可经使缩水甘油或其活化的衍生物与酰胺反应而制得。所述方法和中间体可用于合成ＨⅣ蛋白酶抑制剂化合物。

＊＊＊ Ⅰ或＊＊＊ Ⅱ 结构通式Ⅰ或式Ⅱ的螺环是Ⅲ类抗心律不齐剂。

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅵ 本发明是关于从式Ⅰ化合物制备式Ⅵ的β－甲基碳代青霉烯中间体的方法。其中Ｒ和Ｐ′是保护基，Ｒ′是甲基丙二酸酯，而Ｎｕ是亲核基团。这里也公开了中间体的制备方法。

本申请公开了某种可促进人和动物生长激素释放的新的化合物，其为螺哌啶和同系物。此化合物的这一特性可被用于促进食用动物生长从而可更有效地提高肉食制品的产量，而对于人，其可用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或内科疾病例如生长激素不足的儿童...

本发明是一种制备下式化合物的高效合成法，其中：Ｒ↑［１］为含有１或２个杂原子的饱和或不饱和六元杂环，其中的杂原子为Ｎ；或ＮＲ↑［６］，其中Ｒ↑［６］为Ｈ或Ｃ↓［１－１０］烷基；ｍ为２－６的整数；Ｒ↑［４］为芳基、Ｃ↓［１－１０］烷基或Ｃ...

本发明是一种制备下式化合物的高效合成法，其中：Ｒ↑［１］为含有１或２个杂原子的饱和或不饱和六元杂环，其中的杂原子为Ｎ；或ＮＲ↑［６］，其中Ｒ↑［６］为Ｈ或Ｃ↓［１－１０］烷基；ｍ为２－６的整数；Ｒ↑［４］为芳基、Ｃ↓［１－１０］烷基或Ｃ...

上式化合物，其中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］定义见说明书，该化合物是催产素拮抗剂，可用来治疗不足月产、痛经；并可用来阻止剖腹产前的分娩。

通式（Ⅰ）的新的取代的氮杂环丁酮已被发现是弹性蛋白酶的有效抑制剂，并可用做所述的抗炎及抗变性剂。

揭示通式如上的纤维蛋白原受体拮抗剂。用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板的聚集。

发现新型取代的头孢菌素砜类是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎／抗变性剂。４１７：０４）

本发明公开了一种用于ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂羟酸（ｍｅｖｉｎｉｃａｃｉｄ）及其类似物的内酯化作用的方法。

合成了取代８－芳基喹啉及其苯磺酸盐。

本发明涉及制备（２Ｒ，２－α－Ｒ，３ａ）－２－［１－（３，５－双（三氟甲基）苯基）乙氧基］－３－（４－氟苯基）－１，４－嚕驵旱男路椒āＵ庵只衔镒魑恢种屑涮逵糜诤铣删哂幸┭Щ钚缘幕衔铩＃?

本发明公开了不同结晶型的（－）－６－氯－４－环丙乙炔基－４－三氟甲基－１，４－二氢－２Ｈ－３，１－苯并噁嗪－２－酮。

一种新型的吲哚衍生物，其具有如下通式Ⅳ的结构，其中Ｘ＃－［１］、Ｘ＃－［２］、ｎ、ｐ和Ｒ＃＋［３］的定义同说明书中的定义。

为了生产含有大大降低了获取糖含量的颗粒形式的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面蛋白，在缺乏蛋白质糖基化能力的重组酵母宿主中表面编码ＨＢＶ表面蛋白的ＤＮＡ。这些ＨＢＶ表面蛋白显示出由ＨＢＶ病毒体包膜蛋白开放阅读架的Ｓ区进行遗传编码的抗原性位点，并...

为了生产颗粒状的混合乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面蛋白，由一种单一重组酵母表达编码两种或两种以上ＨＢＶ蛋白的ＤＮＡ，为了生长具有含量显著降低的碳水化合物的粒子，将这种编码两种或两种以上ＨＢＶ蛋白的ＤＮＡ表达在单一重组酵母寄主中。所述寄主在糖...

本发明涉及纯化的重组乳头状瘤病毒（ＰＶ）蛋白和其制备，测定，使用及配制成制剂的方法。

本发明公开了包含被游离前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）识别且经蛋白水解裂解的氨基酸序列的寡肽。还描述了包含该寡肽用于测定体外和体内游离ＰＳＡ蛋白酶活性的试验。还描述了包含该寡肽与已知细胞毒性剂之结合物的治疗试剂。