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麦克公司专利技术
麦克公司共有285项专利
用于乳头状瘤病毒的多核苷酸疫苗制造技术
能在被直接导入动物组织时表达的编码乳头状瘤病毒的DNA构建体,它是能提供针对乳头状瘤病素感染的免疫保护作用的预防性药物。
多核苷酸结核病疫苗制造技术
编码结核分支杆菌(M.tb蛋白)的基因被克隆进真核表面载体中,以使其在哺乳肌肉细胞体内表达所编码的蛋白。动物免疫是通过注射这些称为多核苷酸疫苗或PNV的这些DNA构建体到动物的肌肉中而进行的。产生抗M.tb抗原的免疫抗血清。在接种小鼠的...
编码18型人乳头状瘤病毒的DNA制造技术
编码18型人乳头状瘤病毒的分离和纯化DNA分子或其功能衍生物。
编码人乳头瘤病毒11型L1蛋白的分离和纯化的DNA分子制造技术
编码人乳头瘤病毒11型L1蛋白的分离和纯化的DNA分子或其有功能的衍生物,该DNA分子没有酵母识别的内部转录终止信号。
以二肽基础的化合物生产的生物方法技术
生产以二肽为基础的化合物的二肽中间物的方法,包括: a)在重组宿主细胞中表达重组的DNA分子,该DNA分子编码了以多肽形式出现的二肽中间物的多个重复; b)用一个酶把步骤a)的多肽切割成游离的二肽中间物; c)分离和纯...
用冲击射流装置破碎培养细胞的方法制造方法及图纸
破碎没有细胞壁的培养的细胞的方法,该方法包括使悬浮于培养流体中的细胞通过低压冲击射流装置。
合成的HIV基因制造技术
提供编码HIV基因的合成DNA分子和HIV基因的修饰。所述合成分子的密码子用预定宿主细胞优选的密码子。所述合成分子可作为多核苷酸疫苗使用,这种疫苗通过中和抗体和细胞介导的免疫,来提供针对HIV感染的有效免疫预防。
多环抗寄生虫剂,其制备的方法和菌株及其应用技术
*** 本发明公开了由Nodulisporium属菌株发酵得到的具有式Ⅰ-Ⅲ的新化合物。所述化合物是高潜力的体外杀寄生虫,抗寄生虫及杀昆虫剂。
合成的HIVGAG基因制造技术
提供编码HIV gag和修饰的HIV gag的合成DNA分子。所述合成分子的密码子是预定宿主细胞优选的密码子。所述合成分子可以用作一种多核苷酸疫苗,该疫苗通过刺激中和抗体和细胞介导的免疫,提供抗HIV感染的有效免疫预防。
减毒水痘-带状疱诊病毒在制备用于预防水痘的药物中的应用制造技术
以较高的VZV产量制备活的减毒水痘-带状疱疹病毒疫苗。该新方法使活VZV疫苗的大量制备更为实用。另外,最佳单层细胞培养条件提供了一种提高单层细胞密度的方法,该方法可用于提高病毒疫苗的产量。根据该方法,在常规培养容器中通常获得接近500,...
纯化人乳头瘤病毒样颗粒的方法技术
纯化乳头瘤病毒样颗粒(VLP)的方法包括将含部分纯化的VLP溶液通过羟磷灰石层析柱的步骤。然后用含磷酸阴离子的缓冲液洗脱VLP。本方法的优点在于回收得到高产量的完整VLP。
丙型肝炎病毒疫苗制造技术
本发明涉及Ad6载体和编码含有失活的NS5BRNA-依赖型RNA聚合酶区的Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B多肽的核酸。所述核酸特别适合用作提供多种抗原的腺病毒载体或DNA质粒疫苗的成分,用于产生针对HCV的HCV特...
腺病毒血清型34载体,核酸及其由此产生的病毒制造技术
腺病毒血清型的天然亲嗜性不同。已发现腺病毒的各种血清型至少其壳体蛋白(例如,五邻体和六邻体)、负责细胞结合的蛋白(例如纤维蛋白)以及腺病毒复制相关的蛋白不同。血清型之间亲嗜性和壳体蛋白的不同导致许多旨在通过壳体蛋白的修饰而重新控制腺病毒...
Ad6重组核酸制造技术
本发明涉及Ad6载体和编码含有失活的NS5B RNA-依赖型RNA聚合酶区的Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B多肽的核酸。所述核酸特别适合用作提供多种抗原的腺病毒载体或DNA质粒疫苗的成分,用于产生针对HCV的HC...
绝热组合物制造技术
一种乙二醇组合物,其中含有与乙二醇相容的威兰胶,它具有独特的粘度性质和热性质。该组合物特别适合作为绝热材料。
联吡啶**季盐固态除草剂组合物的制备方法技术
本发明涉及制备固态,除草的双吡啶∴季盐组成物的方法.此固态组成物是双咪吡啶∴和藻朊的络合物,是一些干的,松散的,可湿的粉末.
低粘度杂多糖制造技术
公开了低粘度杂多糖,例如黄原胶,S-194,和瓜耳胶.这些胶在制备除草剂的混合制剂时特别有用.
用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂制造技术
公开了形式为A-G-B-B-J的化合物,其中A为胺保护基或尿烷G为用一种碱式胺的氮取代的二肽等排物,B为氨基酸或其类似物,以及J为小的末端基团。这些化合物可以以化合物、药学上可接受的盐类、药物组合物的组分用于抑制HIV蛋白酶,预防或治疗...
血纤维蛋白原受体拮抗剂制造技术
本发明公开了下述血纤维蛋白原受体拮抗剂,它可用来抑制血纤维蛋白原与血小板的结合,以及用来抑制血小板凝结。
血纤维蛋白原受体拮抗剂制造技术
本发明公开了下述摁纤维蛋白原受体拮抗剂,它可用来抑制血纤维蛋白原与血小板的结合,以及用来抑制血小板凝结。
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