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广州朗圣药业有限公司专利技术
广州朗圣药业有限公司共有47项专利
一种含SZFZ13-A的组合物中SZFZ13-A含量的高效液相色谱检测方法技术
本发明公开了含聚赖氨酸SZFZ13
一种枸橼酸西地那非片及其制备方法技术
本发明公开了一种枸橼酸西地那非片,包括枸橼酸西地那非预混料以及填充剂、助流剂、润滑剂;所述枸橼酸西地那非预混料为MCM
一种HIV抑制剂制造技术
本发明公开了一种HIV抑制剂,其由BHA
含维生素D3的制剂中有关物质的高效液相检测方法及供试品溶液的制备方法技术
本发明公开了含维生素D3的制剂中有关物质的高效液相检测方法及供试品溶液的制备方法,本发明供试品溶液的制备方法提取率高、且重现性好,适于推广应用;且供试品溶液制备方法用到的有机溶剂种类相对较少、毒性相对较低,减少了实验人员的操作风险。本发...
一种具有宫颈表面保护作用的凝胶制造技术
本发明公开了一种具有宫颈表面保护作用的凝胶,所述凝胶包括多孔结构,所述多孔结构由孔径在0.02~10μm细孔和10~300μm中孔组成,所述凝胶的pH值为4.5~7.0。本发明提供的具有宫颈表面保护作用的凝胶,与宫颈包裹覆盖率高、包裹均...
一种半固体制剂制造技术
本发明公开了一种半固体制剂,包括药理活性物质以及药学上可接受的载体;所述药理活性物质为0.01%~10%的化合物IV,所述药学上可接受的载体包括:溶剂30%
新型化合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用制造技术
本发明公开了新型化合物在制备预防和/或治疗冠状病毒感染的药物中的应用。本发明针对的冠状病毒至少包括SARS
一种药物组合物制造技术
本发明公开了一种药物组合物,所述药物组合物包括药理活性物质以及药学上可接受的载体,所述药理活性物质为化合物IV。本发明的药物组合物剂型优选为喷雾剂或气雾剂,体外实验表明本发明的药物组合物活性较高,抗病毒效果较好。且本发明的药物组合物制备...
新型化合物在制备预防和/或治疗HPV感染的药物中的应用制造技术
本发明公开了新型化合物在制备预防和/或治疗HPV感染的药物中的应用,所述新型化合物包括化合物III、化合物Ⅳ,本发明的新型化合物可以用在制备预防和/或治疗因HPV病毒感染引起的生殖系统疾病的药物中,包括引起的宫颈、直肠等生殖系统疾病。本...
一种检测瑞舒伐他汀钙原料药中有机溶剂残留量的方法技术
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种检测瑞舒伐他汀钙原料药中有机溶剂残留的方法,尤其是用顶空毛细管气相色谱同时检测瑞舒伐他汀钙中丙酮、四氢呋喃和二氯甲烷3种有机溶剂残留含量的方法。本发明提供的方法具有操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性...
一种瑞舒伐他汀钙肠溶片及其制备方法技术
本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙肠溶片及其制备方法,本发明所公开的瑞舒伐他汀钙肠溶片,用常温(10~30℃)溶液,制备预胶化淀粉混悬液,用作粘合剂,混悬液状态下的预胶化淀粉可以对原料进行一定程度的包裹,阻碍原料聚集,常温制备的预胶化淀粉混悬液...
米索前列醇固体制剂中有关检测及供试品溶液的制备方法技术
本发明提供一种规格为5μg~80μg的米索前列醇固体制剂中有关物质检测所用的供试品溶液的制备方法,及一种检测规格为5μg~80μg的米索前列醇固体制剂中有关物质的HPLC方法。本发明提供的供试品溶液的制备方法,可为规格为5μg~80μg...
一种阿卡波糖口腔崩解片及其制备方法技术
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种阿卡波糖口腔崩解片及其制备方法。阿卡波糖口腔崩解片剂型的优点是可在无水的条件下于口腔中快速崩解,随吞咽动作进入消化道,具有服用方便、吸收快、对消化道黏膜刺激性小、生物利用度高等优点,能大幅提高患者的顺...
新型避孕套制造技术
本发明公开了一种避孕套,包括内套和外套,所述内套一端开口,为内套开口端,另一端封闭,为内套封闭端;所述外套一端开口,为外套开口端,另一端封闭,为外套封闭端;所述外套套设在所述内套封闭端并向所述内套开口端延伸;所述避孕套的外表面均匀地设有...
一种预防HIV感染的新化合物及其制备方法技术
本发明公开了一种结构通式如式(Ⅰ)所示化合物,以及利用式(Ⅰ)所示化合物为原料制备得到的化合物,其结构通式如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了一种结构通式如式(Ⅱ)所示化合物,以及利用式(Ⅱ)所示化合物为原料制备得到的化合物,其结构通式如式(...
一种检测盐酸伐地那非原料药中有机溶剂残留量的方法技术
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种检测盐酸伐地那非原料药中有机溶剂残留的方法,尤其是用顶空毛细管气相色谱同时检测盐酸伐地那非中丙酮、四氢呋喃和二氯甲烷3种有机溶剂残留含量的方法。本发明提供的方法具有操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性...
一种盐酸伐地那非口腔崩解片及其制备方法技术
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸伐地那非口腔崩解片及其制备方法。盐酸伐地那非口腔崩解片剂型的优点是可在无水的条件下于口腔中快速崩解,随吞咽动作进入消化道,具有服用方便、吸收快、对消化道黏膜刺激性小、生物利用度高等优点,能大幅提高...
一种氟班色林中间体的制备方法技术
本发明公开了一种氟班色林(Flibanserin)中间体的制备方法:以1‑(3‑三氟甲基‑苯基)‑哌嗪的盐酸盐和2‑卤代乙醇或环氧乙烷制备2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇,再制备出合成氟班色林的重要中间体,并可在此基础上进一...
一种利伐沙班口腔速溶膜剂及其制备方法技术
本发明涉及一种利伐沙班口腔速溶膜剂及其制备方法,本发明所公开的口腔速溶膜剂由水难溶性药物利伐沙班、水溶性高分子聚合物和药学上可接受的添加剂组成。本发明制备的膜剂厚度均匀,机械性能好,崩解溶出速率快,四种不同溶出介质中5min内溶出达到8...
一种预防HIV感染的新化合物及其制备方法技术
本发明公开了一种结构通式如式(Ⅰ)所示化合物,以及利用式(Ⅰ)所示化合物为原料制备得到的化合物,其结构通式如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了一种结构通式如式(Ⅱ)所示化合物,以及利用式(Ⅱ)所示化合物为原料制备得到的化合物,其结构通式如式(...
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