弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明涉及药物组合制剂,用于治疗心脏与心血管机能紊乱,例如高血压、心绞痛、心功能不全和与之有关的疾病,含有活性物质卡维地洛或其药学上可接受的盐和氢氯噻嗪或其药学上可接受的盐以及药学上常用的添加剂。
  • 本发明涉及通式(I)的化合物,其中,R为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、-N(R#+[6])#-[2]或三氟甲基;R#+[1]为氢、低级烷氧基或卤素;R和R#+[1]可一起为-CH=CH-CH=CH-;R#+[2]为卤素、低级烷基...
  • 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其可药用盐和酯,其中R↑[1]、R↑[2]和R↑[3]具有权利要求1所给出的含义,该化合物可以抑制粘着蛋白与不同类型细胞表面的结合,因此可以影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。该化合物可以以药物制剂的形式用于...
  • 本发明涉及肠胃外组合物,包含双膦酸或其可药用盐(双膦酸盐)作为活性组分和可药用螯合剂,还涉及该组合物的制备方法和它们在治疗与预防涉及骨吸收的疾病中的使用方法,所述疾病尤其是骨质疏松症、佩吉特氏病、恶性高钙血症和代谢性骨疾病。该组合物尤其...
  • 本发明涉及新的吡咯衍生物、其制备方法、药物组合物以及这些化合物在药物中的用途。具体地讲,式(I)化合物是病毒复制中所涉及到的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂。因此,本发明化合物可有效地用作治疗人免疫缺陷病毒(HIV)所介导的疾病的治疗剂。...
  • 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯,其中U、Y、V、W、L、X、A#+[1]、A#+[2]、A#+[3]、A#+[4]、A#+[5]和A#+[6]如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用于治疗和/或预防与2,3-桥氧角...
  • 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐和/或其可药用酯,其中U、V、W、A#+[1]、A#+[2]、A#+[3]、A#+[4]、A#+[5]、A#+[6]、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化...
  • 本发明涉及一种新的稳定的口服药物制剂,其含有:a)由芯核构成的核;b)第一层,其中含有密封芯核的聚合物包衣以及任选的一种或多种疏水性赋形剂;和c)包衣第一层的第二层,其中所述的第二层在一种或多种可接受的疏水性赋形剂中含有一种或多种不稳定...
  • 本发明涉及用于生物利用度≤20%的活性化合物的口服给药的药物组合物,基于该组合物的总重量计,该组合物包含0.01%-约15%(w/w)的分子性溶于组合物中的所述活性化合物、30%-80%(w/w)可食用脂质基质和1%-20%(w/w)的...
  • 本发明涉及新的触变性油性赋形剂,其包含食用油中的0.2%至5%(w/w)的胶态二氧化硅和0.2%至5%(w/w)的亲水性聚合物。以上浓度范围内的亲水性聚合物和胶态二氧化硅之间的相互作用能够使后一种组分保持低浓度,但仍然使溶液具有足够的触...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐,其中R↑[1]是-NR′R″,其中R′和R″彼此独立地是低级烷基、-(CH↓[2])↓[n]-C(O)NR↑[a]R↑[b]、-(CH↓[2])↓[n]-杂芳基、-(CH↓[2])↓[n]-芳基、...
  • 本发明涉及式(ⅠA)或(ⅠB)化合物及其药学上可接受的酸加成盐,其中R↑[1]/R↑[2]相互独立地为氢、低级烷基、-(CH↓[2])↓[n]NR↑[5]R↑[5′]或-(CH↓[2])↓[n+1]OH;R↑[5]和R↑[5′]相互独立...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物和它们药学上可接受的酸加成盐,在式中,R↑[1]为苯基、哌啶-1-基或吗啉基;A为-O-且R为-(CH↓[2])↓[n]-N(R”)-C(O)-低级烷基、-(CH↓[2])↓[n]-O-低级烷基、-(CH↓[2...
  • 本发明涉及新的式Ⅰ咪唑啉酮衍生物及其可水解酯或醚和可药用盐、其制备方法、药物组合物及所述化合物(式Ⅰ)在医药中的应用,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、A和X的定义同说明书。式Ⅰ化合物是涉及病毒复制的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂...
  • 本发明涉及一种二膦酸类物质的高剂量口服制剂和一种用于制备该类制剂的方法。
  • 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐:    ***  (Ⅰ),    其中:    R↑[1]为氢、OH、NH↓[2]、低级烷氧基-羰基、芳基-低级烷氧基-羰基、芳氧基-羰基、低级烷基-羰基、芳基-羰基或被卤素取代的低级烷氧基-羰基;    R...
  • 本发明提供了甲磺酸沙喹那韦的固体单位口服药物剂型,其包含以游离碱计算的250mg至800mg量的微粉化甲磺酸沙喹那韦以及可药用粘合剂、崩解剂和水溶性载体。本发明提供了甲磺酸沙喹那韦的固体单位口服药物剂型,其包含60%-80%的基于甲磺酸...
  • 本发明涉及治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法、含有乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChE抑制剂)和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂(mGluR2拮抗剂)的药物组合物、AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂在制备药物中的应用和含有AChE抑制剂和mGl...
  • 公开了由胰岛素样生长因子-1(IGF-I)变体和一个或两个聚乙二醇基组成的缀合物,其特征在于所述的IGF-I变体具有野生型IGF-I氨基酸序列27、37、65、68位的至多三个氨基酸位置上的氨基酸改变,使得所述的氨基酸中的一个或两个为赖...
  • 本发明涉及制备药物物质分散性改善的片剂形式的药物组合物的方法,所述方法的特征在于包括步骤:a)在液体中制备至少一种药物活性药物物质和至少一种表面活性剂和/或粘合剂的分散液;b)通过干混合包括至少一种多孔载体在内的一种或多种赋形剂来制备载...