＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及其易水解的酯、所述化合物的可药用盐和式Ⅰ化合物及其酯和盐的水合物，以及这些化合物的制备方法。其中式中各基团定义详见说明书。

一种使用聚合物包裹亲脂物质的组合物的生产方法。它包括（ａ）把一种亲脂物质掺入含有第一聚合物的溶液和（ｂ）在混合条件下固化第一聚合物来把亲脂物质包裹在该聚合物中，并且任选（ｃ）把所生产的第一聚合物包裹的亲脂物质以颗粒形式与另一种（第二）聚...

＊＊＊ Ⅰ 通式Ⅰ化合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［６］，Ｒ↑［ａ］，Ｒ↑［ｂ］，Ｘ，Ｙ，Ｚ，ｍ和ｎ具有说明书中给出的含义，可用作药物，特别是用于治疗与皮质素活性有关的疾病的药物。

本发明提供一种缓释组合物，包括ＰＬＧＡ基质、生物活性剂和季铵表面活性剂，其中生物活性剂从ＰＬＧＡ基质的释放模式是由季铵表面活性剂的浓度控制。

＊＊＊ （Ⅰ） 公开的是通式Ⅰ的Ｎ，Ｎ′－二（喹啉－４－基）－二胺衍生物，其中Ｒ↑［１］表示卤素或三氟甲基，Ｒ↑［２］表示氢或卤素，Ａ表示环己烷－１，３－二基，２－甲基－环己烷－１，３－二基，环己烷－１，４二基，二环己基甲烷－４...

本发明涉及使用含有人ｐ５５－或ｐ７５－ＴＮＦ－受体可溶部分和全部或部分人免疫球蛋白重链或轻链恒定功能区的嵌合体ＴＮＦ结合蛋白或其药用盐制备治疗自身免疫疾病的药物组合物。

＊＊＊ 本发明涉及式Ⅰ的１α，２６－二羟基－Ｄ－高－维生素Ｄ↓［３］，含有长的药物组合物及其生产方法，式Ⅰ的化合物特别适用于治疗与维生素Ｄ有关的疾病，如牛皮癣，白血病，痤疮；皮脂溢性皮炎、骨质疏松，伴随肾衰竭的甲状旁腺机能亢进等。

＊＊＊ Ⅰ 下式的叔胺及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇活性其中Ａ↑［１］，Ａ↑［２］，Ａ↑［３］，Ａ↑［４］，Ｌ，Ｍ，Ｐ，Ｔ和Ｑ如说明书中定义。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及右式的氨烷基取代的苯并杂环化合物及其酸加成盐，式中Ｒ，Ｔ，Ｑ和Ｍ如说明书中所定义，涉及其制备方法及含此类化合物的药物制剂。

＊＊＊ Ⅰ 如右通式的新的及已知的化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同，代表Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｒ↑［３］－、Ｃ↓［６］Ｈ↓［３］（ＯＨ）Ｒ↑［４］－或杂环基团，Ｒ↑［３］代表羟基、氨基、低级烷氧基或氰基，并且Ｒ↑［...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及基本上是取代的通式Ⅰ咪唑并二氮杂＊。这些化合物可用作抗焦虑和／或抗惊厥和／或肌肉松弛和／或镇静－催眠活性物质。

通式Ⅰ的羟甲基咪唑并二氮杂＊及其酯，及其可药用盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ａ和由α和β代表的两个碳原子一起表示下列基团之一， ＊＊＊ Ｒ↑［１］表示氢或低级烷酰基； Ｒ↑［２］表示苯基，邻－卤代苯基或２...

＊＊＊ 本发明涉及通式Ⅰ的四氢异喹啉衍生物及其药用可接受盐用于制备控制或治疗疾病的药物的用途，该疾病表现为ＮＭＤＡ受体亚型特异性阻滞剂治疗的病症，其中Ａ是芳基，Ｒ↑［１］是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、Ｒ－ＣＯ－或Ｒ－ＣＯＯ－，...

＊＊＊ Ⅰ 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［８］，Ａ和Ｂ在说明书中给出定义，为内皮肽抑制剂并可用于治疗与内皮肽活性有关的紊乱，例如高血压。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］代表苯基，取代的苯基或杂环基；Ｒ↑［２］代表苯基或取代的苯基；Ｒ↑［３］代表氢，低级烷基，氰基，羧基，酯化羧基，苯基，取代的苯基，杂环基或－ＣＯＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］或－ＮＲ↑［５］...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及下列通式化合物和其药用酸加成盐。其中Ｘ为－Ｏ－，－ＮＨ－，ＣＨ↓［２］－，－ＣＨ＝，－ＣＯ↓［２］－，ＣＯＮＨ－，－ＣＯＮ（低级烷基）－，－Ｓ－和－ＳＯ↓［２］－；Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］各自独立地选自氢原子...

＊＊＊ Ⅰ 右式化合物Ⅰ其中Ｒ是氢，氟，或羟基，Ｒ↓［２］是氢，低级烷基或卤素，Ｘ是＝ＣＨ↓［２］或当Ｒ是羟基时，Ｘ是（Ｈ，Ｈ）或＝ＣＨ↓［２］，而Ａ是－Ｃ≡Ｃ↑［－］，或－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－，可用于治疗过度增生的皮肤...

通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及其易水解酯、所述化合物的可药用盐以及式Ⅰ化合物及其酯和盐的水合物： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］为氢、低级烷基、芳烷基、环烷基、Ｒ↑［３］ＣＯ－或－Ｃ（Ｒ↑［４］Ｒ↑［５］）ＣＯ↓［２］Ｒ↑［...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及下列通式磺胺衍生物及其可药用盐作为犬尿氨酸－３－羟化酶抑制剂在控制和抑制神经变性疾病、由于激活免疫系统导致的神经疾病或精神病方面及分别制备相应药物中的用途：其中Ｒ和Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］取代基定义见说明书。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式（Ⅰ）的新的和公知的三环二酮衍生物，其啊以代基见说明书，以及上述化合物的盐，它们在治疗和预防由单纯带状疱疹病毒引起的感染中用作单纯带状疱疹病毒胸苷激酶的抑制剂。