弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的氟代苯甲酰胺衍生物,其中:R↑[1]是氢、(C↓[1]-C↓[6])-烷基或羟基-(C↓[1]-C↓[6])-烷基;R↑[2]是(C↓[1]-C↓[6])-烷基、-CO-NR↑[8]R↑[9]、-(CH↓[2])↓...
  • 3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物、它们的制备方法、含有它们的组合物以及所述衍生物作为MAO-B抑制剂的用途。
  • 本发明涉及新的和已知的吡唑衍生物、其制备方法、药物组合物及所述化合物在医学中的应用。具体地讲,式(Ⅰ)化合物是病毒复制中所涉及的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂。因此,本发明化合物可有效地用作HIV介导的过程的治疗剂。具体地讲,本发明描述...
  • 促红细胞生成素蛋白的用途,用于制备治疗心脏病中铁分布紊乱的药物。
  • 式Ⅰ的化合物或者其可药用的盐或前药:    ***  Ⅰ,    其中:    m为0至3;    n为0至2;    每个R↑[1]独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、杂烷基、硝基、烷氧基、氰基、-NR↑[a]R↑[b]、-S(O...
  • 本发明涉及促红细胞生成素用于治疗慢性炎症性肠病中铁分布紊乱的用途。
  • 本发明涉及评价NK3受体拮抗剂的体内药效的方法,包括:a)用被关注的NK3受体拮抗剂治疗非人类动物;b)用NK3受体激动剂治疗非人类动物;c)测定被治疗的非人类动物的行为;和d)将被关注的拮抗剂对被治疗的非人类动物行为的作用与拮抗剂的体...
  • 本发明涉及二膦酸或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗特征在于病理性增加的骨吸收的疾病、特别是用于预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用。
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物以及它们的可药用盐,其中R↑[1]、R↑[2]彼此独立地是氢或C↓[1]-C↓[6]-烷基;R↑[3]、R↑[4]彼此独立地是氢或C↓[1]-C↓[6]-烷基;R↑[5]是卤素、CN、(C↓[1]-C↓[6])...
  • 本发明提供了5-HT6受体和5-HT2A受体的选择性拮抗剂在制备用于治疗认知障碍的药物和相应的药物组合物中的用途。
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的取代的咪唑并[1,5-a][1,2,4]三唑并[1,5-d][1,4]苯并二氮杂*衍生物及其可药用酸加成盐在生产用作认知增强剂或用于治疗认知障碍、焦虑或精神分裂症的药物中的用途,其中:R↑[1]是卤素、低级烷基、低级...
  • 本发明涉及红细胞生成分子在制备治疗脑和脊髓的神经变性疾病的药物中的用途,通过向需要此种治疗的患者的血液流路中施与有效量的药物而治疗脑和脊髓的神经变性疾病,其中所述红细胞生成分子包含选自人红细胞生成素及其类似物的具有至少一个游离氨基的红细...
  • 治疗由P2X↓[3]和/或P2X↓[2/3]受体拮抗剂调节的呼吸系统或胃肠疾病的方法,所述的方法包括向需要它的个体给予有效量的式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐,其中D、X、Y、R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其有药学活性的盐、外消旋混合物、对映异构体、旋光异构体和互变异构形式在制备用于治疗抑郁、焦虑性障碍、双相性精神障碍、注意缺陷多动症、与应激有关的障碍、精神障碍如精神分裂症、神经疾病如帕金森病、神经变性障碍如阿尔...
  • 头孢菌素衍生物的制备方法
    通式Ⅰ的头孢菌素酯类化合物和R+[2]为酰基的通式Ⅰ的碱性化合物的药用酸加成盐,可以在部分氯化的低级烷烃中,由7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸与通式Ⅱ的二环脒和通式Ⅲ的卤化物制备,通式中的R+[2]为氢或酰基,R+[1]为经水解...
  • 具有下述通式的化合物的制备方法.这里R+[1]是低级烷烃基,低级烷酰基,低级烯烃基或是-CH+[2]COOR+[2]基团,或是-C(CH-[3])-[2]COOR+[2]基团,R+[2]实际上是一种容易裂解的基团.
  • 本文叙述了新型的能抑制胰脂肪酶的环氧丙烷酮乙酯类化合物(通式I,其中R-[1]至R-[5]和n的定义同说明书)和该类化合物与弱酸形成的盐,它们可以由相应的环氧丙烷酮--醇制备.
  • 新的式I四氢化萘衍生物(式中Y、m、n、R和R+[1]-R+[9]的定义同权利要求1)被发现具有明显的钙拮抗活性和抗心律不齐作用,因而可用作药物,尤其可用于控制或预防心绞痛、局部缺血、心律不齐和高血压.式I化合物可以通过将新的式Ⅱ或式Ⅳ...
  • 通式如下的抑制胰脂酶的氧杂环丁-2-酮乙酯的制备方法,包括酯化相应的氧杂环丁-2-酮乙醇类化合物,或氢化相应的氧杂环丁-2-酮乙酯类化合物的3-十一碳烯基为十一烷基,或者N-甲酰化或N-乙酰化相应的伯胺.式中X是十一烷基或2Z,5Z-十...
  • 式(I)的盐可阻止在肠肝循环中肠对胆固醇和胆汁盐的再吸收.含有季氮原子的这些盐可以由相应的胺作原料来制备,式(I)中符号如说明书中所定义.A+[-]XN+[+]-CH-[2]-Y)n-(CH-[2])p-(Z)q-L-(T)r-M(I)