弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

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  • 胃肠道脂酶抑制剂用于生产治疗或预防Ⅱ型糖尿病口服药物的用途,以及如此生产的该药物。
  • *** 本发明涉及式(ⅠA)或(ⅠB)的β-烷氧基丙烯酸酯(其中R、R↑[1]、R↑[6]、R↑[7]、R↑[8]、X和Z如本文所定义)作为治疗活性物质的用途,尤其是在治疗或预防疟疾中的用途以及涉及含有这些物质的药物。
  • *** 本发明涉及通式Ⅰ化合物以及可药用盐作为治疗活性物质,特别是用来控制或预防急性和/或慢性神经学疾病的用途,其中R代表卤素或低级烷基;n代表0-3;R↑[1]代表低级烷基;环烷基;任选被羟基,卤素,低级烷氧基或低级烷基取代的苄...
  • *** Ⅰ 本发明涉及通常是IP受体调节剂,尤其是IP受体激动剂的化合物及其单个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药物上可接受的盐或溶剂化合物,该化合物由式Ⅰ表示。其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑...
  • 本发明提供骨愈合和骨折修复的方法,包括施用有效量的甲状旁腺素相关肽(PTHrP)及其盐的多肽类似物至需要其的患者中,其中的氨基酸残基22-31形成两亲性的α-螺旋或者用该多肽制备用于骨愈合和骨折修复治疗的药剂。
  • *** Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ化合物及其药学上可接受的酸加成盐,其中各取代基如权利要求中所定义。式Ⅰ化合物对NK-1受体显示出高度的亲和性。它们可用于涉及NK-1受体拮抗剂的疾病的治疗。
  • 本发明涉及N-甲氧基苯甲酰基-γ-氨基丁酸(N-甲氧基苯甲酰基-GABA)或对-甲氧基苯甲酸在制备用于提高脑内乙酰胆碱释放(Ach)的药物组合物中的应用。本发明具体涉及利用N-甲氧基苯甲酰基-GABA或对-甲氧基苯甲酸治疗治疗昼夜节律失...
  • *** Ⅰ 本发明涉及外消旋及旋光形式的通式Ⅰ1,2,4,5-四氢-苯并[d]吖庚因衍生物及其可药用盐。其中:R↑[1]-R↑[16]如说明书中所述;X代表-N=,=N-,-N<,>C=或=C<;Y代表-N=,=N-,-NH-,...
  • *** Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ的化合物及其药物上可接受的酸加成的盐,其中的R↑[1],R↑[2],R↑[3],R↑[4],R↑[5]和X如说明书中所定义,其不包括下列化合物:(6-氯-2-苯基-4-喹啉基)-(+)-2-氨基丁醇;...
  • 本发明涉及式Ⅰ化合物:$该化合物是2-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻-甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺。该化合物对NK-1受体具有高亲和性,因此可用于治疗与该受体有关的疾病。
  • *** Ⅰ 本发明涉及下列通式所示的化合物及其药物学上可接受的酸加成盐:其中:R↑[1]为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、低级烷氨基、二低级烷氨基或卤素;R↑[2]为氢、低级烷基、氨基、吡咯烷-3-醇、吡咯烷-...
  • 本发明涉及通式Ⅰ的单环或双环化合物和带有酸性和/或碱性取代基的式Ⅰ的单环或双环化合物的药物上可接受的盐。本发明包括通式ⅠA的单环化合物和通式ⅠB的双环化合物。其中取代基的定义见说明书。式Ⅰ的这些化合物及其药物上可接受的盐可抑制细菌中DN...
  • 公开了下列通式化合物,其中R↑[1]-R↑[8]如说明书所定义,和其药学上可接受的盐。所公开的草酰胺衍生物是肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。它们能够用作药物,尤其用于治疗免疫介导的病症或疾病、病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫性疾病、...
  • 式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]和X具有如说明书所给出的含义,是内皮素受体的抑制剂,因此能够用于与异常血管弹性和内皮机能障碍有关的机能紊乱的治疗。
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中,R是氢,低级烷基,低级烷氧基,卤素或三氟甲基;R↑[1]是氢或卤素;或者R和R↑[1]可以一起是-CH=CH-CH=CH-;R↑[2]是氢,卤素,三氟甲基,低级烷氧基或氰基;R↑[3]是氢,低级烷基或形...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中R是氢,低级烷基,低级烷氧基,卤素或三氟甲基;R↑[1]是氢或卤素;或R和R↑[1]可以一起为-CH=CH-CH=CH-;R↑[2]是氢,卤素,三氟甲基,低级烷氧基或氰基;R↑[3]各自独立地为氢,低级...
  • 其中R↑[1]是选自吡啶基和噻唑基的杂环残基,其中所说的杂环残基可以非强制性地被低级烷基或低级链烯基取代的式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐是内皮素受体抑制剂,因而可用于治疗与异常性血管紧张和内皮功能失调有关疾病;和式(Ⅲ)和(Ⅴ)的相...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1]代表氢、低级烷基或羟基-低级烷基;R↑[2]代表可以被1到3个选自低级烷基、低级烷氧基、卤素、氰基、CF↓[3]或-N(R↑[4])↓[2]的取代基选择性取代的呋喃基、噻吩基、吡啶基或苯基;R...
  • 本发明涉及化学式(Ⅰ)化合物,其中X代表O、S或不形成桥的两个氢原子;A↑[1]/A↑[2]分别独立地代表苯基或一个含有1或2个氮原子的六元杂环;B代表式(A)基团,其中Y代表-O-、-S-键或一个化学键;Z代表-O-、-S-;或者B为...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]和R↑[3]如说明书和权利要求书中所定义,及其药学上可接受的盐。这类化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终器官损害例如心肌机能不全和肾机能不全等有关的疾病。