弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

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  • 本发明涉及7-氯-3-(5-二甲基氨基甲基-[1,2,4]*二唑-3-基)-5-甲基-4,5-二氢-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂*-6-酮(Ⅰ),和式(Ⅰ)的化合物在制备用作抗焦虑和/或抗惊厥和/或非镇静性安眠药的药物中的应用。
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1]是氢或卤素;R↑[2]是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基;R↑[1]和R↑[2]可以与两个碳环原子一起为-CH=CH-CH=CH-;R↑[3]是卤素、三氟甲基、低级烷基或低级烷氧基;R↑[4]/R...
  • 本发明涉及通式I化合物,其中R#+[1]是氢或卤素;R#+[2]是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基;R#+[3]是卤素、三氟甲基、低级烷氧基或低级烷基;R#+[4]/R#+[4’]彼此独立地是氢或低级烷基;R#+[5]是低级烷基、低级烷氧...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1]代表氢或羟基,R↑[2]代表氢或甲基;X代表-O或-CH↓[2]-;并涉及它们的药物上可接受的酸加成盐。已经表明,这些化合物与NMDA受体有良好的亲和性,因此它们可用于治疗疾病,其中所治疗的适...
  • 治疗有效量的IFN-α或PEG-IFN-α与治疗有效量的霉酚酸可作药用的盐或其前药的结合使用制备治疗肝病的药物。一段时期内服用该药,在结束治疗后24周,至少可将该病人外周血中HCV-RNA的含量降到低于100拷贝/毫升的水平。
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的羰基氨基衍生物,其中R代表低级烷基、低级链烯基、低级炔基、环烷基、低级烷氧基或CF↓[3];R↑[1]表示氢或低级烷基;R↑[2]和R↑[2]彼此独立地表示氢、卤素或硝基;Y表示CH或N;n是0-6;m是0-2;及...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]是含有1至3个选自N、O或S的杂原子且任选被一个或两个取代基取代的5或6元杂芳基,取代基是低级烷基、-(CH↓[2])↓[n]OH、卤素或低级烷氧基,其中该杂芳基可任选经由亚烷基或亚链烯基连接在吡...
  • 本发明涉及药学上可接受的组合物,其包含作为一种浓度在5%(重量/重量)以上的分子分散体分布的卡维地洛或其药学上可接受的盐,以及涉及包含这些组合物的给药剂型和它们用于治疗和/或预防疾病如高血压、心机能不全或心绞痛的用途。
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中Ar#+[1]是吡啶基或苯基,其上带有羟基、低级烷基、卤素、氨基、硝基、苄氧基或低级烷氧基-低级烷氧基取代基,或者是基团(a),其中Z#+[1]是五元杂环,它含有一个或两个选自N或O的杂原子;R#+[1]是...
  • 本发明提供脑、脊髓和神经损伤的治疗方法,包括使用P物质受体拮抗剂,并任选地联合使用镁化合物。本发明还提供用于该治疗方法中包含P物质受体拮抗剂和镁化合物的制剂。
  • 本发明涉及通式I的化合物及其可药用酸加成盐和对映异构体形式,其中R#+[1],R#+[2]各自独立地是芳基或杂芳基,其中杂芳基包含一或两个选自N、O或S的杂原子,并且其中芳基或杂芳基可任选地被1-3个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤...
  • 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物,其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH#-[2]-或>N-R#+[4],其它的为-CH#-[2]-;p是0-3并包括0和3的整数;m是0-3并包括0和3的整数...
  • 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物,其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH#-[2]-或>N-R#+[6],其它的为-CH#-[2]-;m是0-3并包括0和3的整数;n是1-6并包括1和6的整数;...
  • 本发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳族化合物和它们在药物制备中的用途,该药物用于治疗与腺苷受体调制剂有关的疾病,例如阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸缺陷、抑郁、哮喘、变态反应、低氧、缺血、癫痫发作、精...
  • 本发明涉及通式(I)所代表的化合物,其中R#+[1]、R#+[2]、R#+[3]和n如说明书所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物及其制备方法。所述化合物对代谢型谷氨酸受体具有亲和力,因此可以用于治疗或预防急性和/或慢性神经疾病。
  • 本发明涉及通式(I)的化合物及其可药用盐,其中HET和R#+[1]-R#+[12]具有说明书中所述的定义。本发明进一步涉及含有这类化合物的药物以及制备这类化合物的方法。式(I)化合物是(I)类mGluR拮抗剂且因此可用于控制或预防急性和...
  • 本发明涉及通式(I)的2H-四唑-5-基-酰胺衍生物和它们的药学上可接受的盐,其中R#+[1]表示氢、低级烷基、-(CH#-[2])#-[n]-CF#-[3]、-(CH#-[2])#-[n]-CHF#-[2]、-(CH#-[2])#-[...
  • 本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的酸加成盐,其中R是氢、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基;R#+[1]是氢或卤素;或R和R#+[1]可以与它们所连的环碳原子一起构成-CH=CH-CH=CH-;R#+[2]和R#+[2’]彼此独立...
  • 本发明涉及式(I)的化合物、其R,R-和S,S-对映体及其可药用酸加成盐。式(I)的化合物及其R,R-和S,S-对映体可以用作治疗疾病的药物,其中治疗适应症包括由中风或脑外伤引起的急性神经变性;慢性神经变性,例如阿尔茨海默氏病、帕金森氏...
  • 本发明涉及通式(IA)或(IB)的化合物及其可药用的酸加成盐,其中R#+[1]是(a)、(b)、(c)、(d),或者是-NH(CH#-[2])#-[2]OH、-NR#+[3]C(O)CH#-[3]或-NR#+[3]C(O)-环丙基;R#...