＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ的＊唑烷－２－酮衍生物以及式Ⅰ的碱性化合物与酸形成的可药用盐。式Ⅰ中Ｒ、Ｘ、Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］的定义详见说明书。 这些新的化合物及其可药用的盐可用于预防或控制抑郁症、恐慌症和焦虑症、认知错乱...

本发明涉及含有β－内酰胺酶抑制剂和必要时还含有β－内酰胺抗生素的脂质体水溶液。

＊＊＊ Ⅰ 通式Ⅰ所示的咪唑并二氮杂＊化合物，式中各基团定义详见说明书。它们具有显著地抗焦虑、抗惊厥、肌肉松驰和镇静－催眠性能。它们形成的酸加合盐的水溶性很好，因此特别适于制备注射水溶液。

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的乙酸衍生物，其中Ｌ，Ｍ，Ｔ和Ｑ具有说明书给定意义，可用于预防或治疗由粘连蛋白结合到血小板上和由血小板聚集及细胞与细胞粘连引起的疾病。它们可通过在相应被保护化合物中分裂保护基或通过在相应腈中将氰基转变成脒基来生产。

一种新的使药物靶向作用于结肠的释放体系，包括三个部分：（１）防止胃液渗入该释放体系的肠衣层，因而避免了药物在胃中释放；（２）可溶蚀聚合物层，它在移过肠道上部期间被暴露并逐渐溶蚀；和（３）核芯，它是含有活性成分的常规片或小珠，在可溶蚀聚合...

本发明涉及一种局部使用药剂，其中含有至少一种亲油相以及生理有效量的吡哆醇，该吡哆醇是以吡哆醇三丙酸酯形式存在的。吡哆醇三丙酸酯的量为药剂总重量的０. ０５－３０％。

＊＊＊ 本发明涉及可用下式表征的１α－氟－２５－羟基－１６烯－２３－炔－胆钙化甾醇，它可用作治疗皮脂腺疾病如痤疮和皮脂溢性皮炎的药剂。它可通过从具有保护甲硅烷基的羟基的相应化合物中除去甲硅烷基保护基而制得。

本发明涉及一种制备脂质体或脂质体原的方法，其中适于其制备的混合物在搅拌式球磨中磨碎。

＊＊＊ 式（Ⅰ）化合物２－（６－氰基－３，４－二氢－２，２－二甲基－２Ｈ－１－苯并吡喃－４－基）吡啶－１－氧化物用作促进头发生长的局部药剂。

公开了２－（２－氨基－１，６－二氢－６－氧代－嘌呤－９－基）甲氧基－１，３－丙二醇的Ｌ－单缬氨酸酯和其药学上可接受的盐，它可用作抗病毒药，并且改进了其吸收性能。

＊＊＊ 式Ⅰ代表的化合物，其中Ｒ↑［１］是氢或低级烷基；Ｒ↑［２］是杂芳基；以及Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地是氢或低级烷基；及其药用盐是有效的化学治疗剂。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及通式Ⅰ的三环吡唑衍生物，及其可药用盐，其中取代基定义见说明书，这些化合物和盐适合于用作治疗活性物质，尤其是预防或治疗中枢神经性疾病如抑郁症，精神病等，神经系统损伤，心血管疾病如高血压等，胃肠疾病如胃肠道运动...

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ化合物是内皮素受体抑制剂，其中取代基见说明书，它们可以用于治疗与内皮素活性有关的疾病，尤其是循环疾病如高血压、局部缺血、血管痉挛和心绞痛。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ的新α↓［１］－肾上腺素能受体拮抗剂和其药学上可接受的盐及Ｎ－氧化物，其中ｐ为０或１；ｔ为０，１或２；Ｘ为Ｏ、Ｓ或ＮＲ↑［６］；Ｙ和Ｚ各自为ＣＨ或Ｎ；Ｒ↑［１］至Ｒ↑［３］如说明书中所述；Ｒ↑［４］为卤...

＊＊＊ Ⅰ 新的上式的二氧代吡咯并吡咯衍生物及其水合物或溶剂化物抑制凝血酶引起的或Ｘａ因子引起的血小板凝集和血浆纤维蛋白原凝块。这些化合物可以由相应的被Ｒ↑［２］基团Ｎ－取代的马来酰亚胺、式ＨＮ（Ｒ↑［２］）ＣＨ（Ｒ↑［４］）Ｃ...

一种干扰素水溶液，含有（ａ）一种干扰素ａ；（ｂ）一种非离子洗涤剂；（ｃ）一种调节ｐＨ在４．５－５．５的缓冲液；（ｄ）苄醇；以及，可选择地（ｅ）一种等渗剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）的化合物：式中Ｘ为Ｏ或Ｃ＝Ｏ；Ｙ为ＣＮ，Ｓ（Ｏ）ｕＲ↑［８］，ＮＲ↑［５］ＳＯ↓［２］Ｒ↑［８］，ＯＲ↑［９］，Ｒ↑［１０］或－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｒ↑［１０］；Ｚ为－（Ｏ）ｙ－（ＣＲ↑［５］Ｒ↑［６］）...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及一种新的作为α↓［１］－肾上腺素能受体拮抗剂的式Ⅰ化合物及其药学可接受盐和Ｎ－氧化物，其中各基团定义详见说明书。还涉及含有式Ⅰ化合物的药物组合物和式Ⅰ化合物的制备方法，以及式Ⅰ化合物在制备用于治疗与由良性前...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰａ）、（Ⅰｂ）和（Ⅱ）所示化合物，式中：Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基、三氟甲基、氨基、卤原子、氰基或Ｒ↑［３］Ｒ↑［４］ＮＳ（Ｏ）↓［２］－，其中的Ｒ↑［３］和Ｒ↑...

＊＊＊ 本发明涉及一种通过使通式Ⅱ的４Ｈ－咪唑并［１，５－ａ］［１，４］苯并二氮杂草羧酸在高温高压下在有机溶剂存在下脱羧基制备通式Ⅰ的４Ｈ－咪唑并［１，５－ａ］［１，４］苯并二氮杂草衍生物及这些化合物的药用盐的新方法。Ⅰ式中Ｒ↑［...