用于固相合成Ｔ－１２４９肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成Ｔ－１２４９肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。

用于固相合成Ｔ－２０肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成Ｔ－２０肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。

本发明公开了结合人ＣＣＲ５的抗体，或所述抗体的嵌合、人源化变体或片段，其具有治疗免疫抑制性疾病的有利特性，所述抗体包含可变重链和可变轻链，其特征在于可变重链包含ＣＤＲ序列ＣＤＲ１、ＣＤＲ２和ＣＤＲ３，且ＣＤＲ１选自ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ...

本发明涉及肽－免疫球蛋白缀合物，其中免疫球蛋白多肽链的末端中至少有两个与肽缀合，由此所述肽可以是不同的、相似的或者相同的。该缀合在核酸水平上实现。

具有１８～２２个碳原子和至少三个碳－碳双键的多不饱和脂肪酸的植物甾醇酯和／或植物甾烷醇酯能有效地减少血清胆甾醇和甘油三酯。

新的５′—脱氧—５—氟胞嘧啶核苷衍生物（式Ⅰ）及其水合物或溶剂化物具有抗肿瘤的特性，＆其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］为氢或在生理条件下容易水解的基团，条件是Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］中至少有一个是在生理条件下容易水解的基...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）糖醇和糖醇类化合物的硫酸酯和其盐，式（Ⅰ）中各基团定义详见说明书。本发明涉及含式（Ⅰ）化合物或其盐的药剂；式（Ⅰ）化合物和它们的盐作为药物，特别是用于治疗和／或预防血管壁动脉硬化变化，例如用来防...

通过２－酮－Ｌ－古洛糖酸在酸催化剂存在下用甲醇或乙醇进行酯化来制备２－酮－Ｌ－古洛糖酸甲酯或乙酯的方法，它包括在酸性离子交换剂存在下，在室温到约８０℃下进行连续酯化，平均保留时间为约１０－约１２０分钟，表观速度为约０．５ｍ／ｈ到约７．５...

＊＊＊ 下式具有酰胺连接基团的寡聚体及其盐： 其中Ｒ↑［１］为Ｈ、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－１８］酰基或羟基－低级烷基；Ｒ↑［２］为Ｈ、芳烷基、或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｂ为选自腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶的核苷...

通式Ⅰ的化合物及其药用酸加成盐 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］表示芳基，Ｒ↑［２］表示低级烷基，Ｒ↑［３］表示衍生自氨基酸的酰基，Ｒ↑［４］表示氢原子或氟原子，星号表示其所指的碳原子构型是（Ｓ）或（Ｒ）。

式Ｉ化合物在治疗由丙肝病毒（ＨＣＶ）介导的疾病或在制备用于所述治疗的药物中的应用，其中Ｒ＃＋［１］是氢、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤素、氰基、异氰基或叠氮基；Ｒ＃＋［２］是氢、羟基、烷氧基、氯、溴或碘；Ｒ＃＋［３］是氢；或者Ｒ＃＋［...

本发明涉及其中Ｂ表示式（Ｂ１）的９－嘌呤基Ｂ１或式（Ｂ２）的１－嘧啶基Ｂ２、其中各符号如说明书所定义的式（Ⅰ）核苷衍生物及其可药用的盐的用途，其用于治疗受丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）介导的疾病和制备用于这类治疗的药物，还涉及含有这类化合物的药...

本发明描述了一种制备式（Ⅳ）的左旋韦林中间体的新方法：左旋韦林是一种核苷抗病毒剂。

式Ⅰ化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］独立地选自氢、Ｃ↓［１－１０］酰基、Ｃ↓［１－１０］烷氧羰基和ＣＯＲ↑［４］，其中ＣＯＲ↑［４］是氨基酸或二肽，以及所述化合物的水合物、溶剂化物、包合物...

本发明涉及制备４′－叠氮基－２′，３′，５′－三酰基－核苷化合物（Ⅰ；Ｂ＝Ｂ１；Ｒ↑［１］为Ｒ↑［１ａ］ＣＯ－且Ｒ↑［２］为Ｒ↑［２ａ］ＣＯ－）或４′－叠氮基核苷化合物（Ⅰ；Ｂ为Ｂ１或Ｂ２且Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］为氢）及它们的酸加成盐的...

本发明涉及根据式Ⅰｂ的核苷缬氨酸酯的多晶型晶态氢氯化物、治疗丙型肝炎病毒介导疾病的方法以及包含Ⅰｂ的药物组合物。

本发明涉及制备左旋韦林（１－（３Ｓ，４Ｒ－二羟基－５Ｓ－羟基甲基－四氢－呋喃－２Ｓ－基）－１Ｈ－［１，２，４］三唑－３－甲酸酰胺；Ｉｄ：Ｒ↑［１］＝Ｒ↑［２］＝Ｒ↑［３］＝Ｈ）的５－羟基甲基基团２－氨基甲酸酯以及它们的酸加成盐的方法及新...

本发明涉及式Ⅰ化合物和其生理条件下可水解的酯及其药学上可接受的盐，在式Ⅰ中，Ｒ↑［１］为Ｈ、ＣＮ、卤素、－ＣＯＲ↑［２］、－Ｓ（Ｏ）↓［ｘ］Ｒ↑［２］、Ｃ↓［１－１２］－烷基、Ｃ↓［２－１２］－链烯基、Ｃ↓［３－８］－环烷基、杂环基、芳...

４－氨基－１－（（２Ｒ，３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－５－叠氮基－３，４－二羟基－５－羟甲基－四氢呋喃－２－基）－１Ｈ－嘧啶－２－酮（Ｉ：Ｒ↑［１］＝Ｒ↑［２］＝Ｒ↑［３］＝Ｒ↑［４］＝Ｈ）和其前体药物是丙型肝炎（ＨＣＶ）聚合酶抑制剂。还公开了抑...

本发明涉及在多相的含水溶剂混合物中于碱性条件下利用ＤＭＡＰ和羧酸酐进行核苷羟基的选择性Ｏ－酰基化的一步方法。