本发明涉及制备下列通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐的新方法，其中，Ｒ＃＋［１］－Ｒ＃＋［４］彼此独立地是氢、卤素、羟基、氨基、硝基、低级烷基磺酰氨基或乙酰氨基；Ｒ＃＋［５］－Ｒ＃＋［８］彼此独立地是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基或低级...

本发明提供用Ｉ式的酰卤：生产Ⅱ式的δ－内酯的新方法：其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］和Ｘ如本文所述，以及新的中间体。特别地，本发明提供对映体有择地生产δ－内酯的方法。

本发明涉及通式（Ｉ）化合物，其中Ｘ是单键或亚乙炔基，其中在Ｘ是单键的情况下，Ｒ＃＋［１］是卤素，或苯基，它可选地被卤素、低级烷基、卤代－低级烷基、低级烷氧基、卤代－低级烷氧基或氰基取代；在Ｘ是亚乙炔基的情况下，Ｒ＃＋［１］是苯基，可选地...

本发明涉及通式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃＋［３］是苯基；吡啶；噻吩基或噻唑基，它们是可选被取代的。根据本发明的化合物能够用于治疗或预防急性和／或慢性神经病学障碍，例如精神病、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、认知障碍和记忆缺陷。

本发明涉及使用式（１）的酰卤来制备式（Ⅰ）的δ－内酯的新方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｘ如在说明书中所定义，以及新型中间体。尤其，本发明涉及对映选择性地生产（Ｒ）－δ－内酯的方法。

本发明涉及通式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ为ａ）－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ＃－［２］）＃－［ｎ］Ｃ（Ｏ）ＯＨ，ｂ）其中Ｒ＃＋［１］为－Ｎ（Ｒ＃＋［２］）（Ｒ＃＋［３］）且Ｒ＃＋［２］／Ｒ＃＋［３］各自独立地为氢或低级烷基，或为环状叔胺，任选被低级烷基取...

本发明涉及通式Ⅰ的新型膦配体，其中：Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地是烷基、芳基、环烷基或杂芳基，所述烷基、芳基、环烷基或杂芳基可以被烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨基、一或二烷基氨基、芳基、－ＳＯ↓［２］－Ｒ↑［７］、－ＳＯ↓［３］↑［－...

本发明涉及通式式Ⅰ的二氢苯并［ｂ］［１，４］二氮杂＊－２－酮衍生物，在式Ⅰ中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｘ和Ｙ如说明书中定义且Ｒ↑［３］为如说明书中进一步定义的含有１－３个氮原子的六元芳族杂环或吡啶－Ｎ－氧化物。本发明进一步涉及含有这些化...

本发明涉及式Ⅰ的外消旋或对映异构纯的４－吡咯烷基衍生物、其制备方法、含所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途，所述的疾病特别是由单胺氧化酶Ｂ抑制剂介导的疾病、特别是阿尔茨海默氏病或老年性痴呆。

本发明涉及式（ⅠＡ）或（ⅠＢ）丙二酰胺衍生物及其可药用的酸加成盐。该化合物是γ－分泌酶抑制剂且相关化合物可用于治疗阿尔茨海默氏病。

本发明涉及其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｘ↑［１］如发明概述所定义的新颖的式（Ⅰ）哒嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物、用式（Ⅰ）化合物抑制或调控人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）逆转录酶的方法、含有式（Ⅰ）化合物并混...

本发明涉及通式Ⅰ化合物及其可药用的酸加成盐，其中：Ａ－Ａ是－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－、－ＣＨ↓［２］－Ｏ－或－Ｏ－ＣＨ↓［２］－；Ｘ是氢或羟基；Ｒ↑［１］是芳基或杂芳基，它是未取代的或者...

本发明涉及取代基如本文所定义的式（Ⅰ）的哌啶衍生物，其可用于治疗多种障碍，包括其中牵涉ＣＣＲ５受体调控的那些。更具体而言，本发明涉及１－氧杂－３，８－二氮杂－螺［４．５］癸烷－２－酮和１－氧杂－３，９－二氮杂－螺［５．５］十一烷－２－酮...

式Ⅰ化合物它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

本发明公开趋化因子受体拮抗剂，特别是其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６ｃ］和Ｘ↑［１］如本文中所定义的式（Ⅰ）的３，７－二氮杂双环［３．３．０］辛烷化合物，它们为趋化因子ＣＣＲ５受体拮抗剂，可以用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－...

本发明涉及用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂的通式（Ⅰ）的新的吡啶－２－甲酰胺衍生物：其中Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文说明书中所定义。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、ｎ、ｐ、ｑ和ｒ如说明书中所定义，其作为５－ＨＴ↓［２ａ］和Ｄ↓［３］受体的双重调节剂，可用于对抗ＣＮＳ障碍。

其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如本文定义的式Ⅰａ或Ⅰｂ化合物是丙型肝炎病毒ＮＳ５Ｂ聚合酶的抑制剂。还公开了用于治疗ＨＣＶ感染和抑制ＨＣＶ复制的组合物和方法。

本发明公开趋化因子受体拮抗剂，特别是其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６ｃ］和Ｘ↑［１］如本文中所定义的式（Ⅰ）的３，７－二氮杂双环［３．３．０］辛烷化合物，它们为趋化因子ＣＣＲ５受体拮抗剂，可以用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）...