本发明涉及抗Ｐ型选凝素抗体，并且特别是涉及含有人源衍生的Ｆｃ部分并且不结合补体因子Ｃ１ｑ的抗Ｐ型选凝素抗体及其变体。这些抗体具有新颖性和创造性特性，对患有重度肢体局部缺血或周围动脉硬化闭塞症（ＣＬＩ／ＰＡＯＤ）的患者有益处。

本发明涉及载体构建体及其用途，其中该载体构建体包含与ＴＡＡＲ１基因的单个编码性外显子侧翼的上游和下游区域同源的适于同源重组的基因组序列、一种或多种选择标记基因和任选地包含报道基因。本发明还提供了ＴＡＡＲ１基因敲除动物及其用途。

本发明涉及在真核细胞中使基因表达失活的方法，其包括：（Ⅰ）用ＤＮＡ转化真核细胞，所述ＤＮＡ包含表达细胞表面蛋白质的表达盒和表达ＲＮＡｉ化合物的表达盒，所述化合物能够使所述基因表达失活，其中所述表达细胞表面蛋白质的表达盒和所述表达ＲＮＡｉ...

本发明涉及外源抗体转基因非人动物在制备抗独特型抗体中的应用，以及制备抗独特型抗体方法，该方法包括：ａ）产生外源抗体转基因非人动物，ｂ）在该转基因非人动物中诱导针对目的抗体的免疫应答，其中目的抗体含有与外源抗体相同种类的特异性同种型，以及...

本发明描述了用于在真核宿主细胞中重组产生异源多肽的方法。该宿主细胞包含表达质粒，其中该表达质粒在５’至３’方向包含ａ）启动子，ｂ）编码第一多肽的核酸，其中所述第一多肽的氨基酸序列根据第二多肽的头两个氨基酸而选自表１，ｃ）编码第二多肽的核...

本发明描述了用于在啮齿动物细胞中表达异源多肽的方法。所述方法包括ＥＢ病毒（ＥＢＶ）的ｏｒｉＰ／ＥＢＮＡ－１游离型复制和保持系统。随着ＥＢＮＡ－１蛋白质表达盒在启动子控制下稳定整合进啮齿动物细胞的基因组，在细胞中获得ＥＢＮＡ－１蛋白质的表...

本发明涉及一种制备（亚）微米级生物活性化合物的粉末制剂的方法，该方法包括下列步骤：（１）在含表面改性剂的压缩气体、液体或超临界流体中；或在任选含表面改性剂的压缩二甲醚中，高压下溶解生物活性化合物；（２ａ）快速膨胀步骤（１）的压缩溶液，从...

＊＊＊ 具有右式的生理活性的ＰＥＧ－ＩＦＮα结合物。

本发明涉及一类新的用于偶联生物药物例如多肽、糖、蛋白质和治疗活性小分子以得到这些药物的生物活性偶联物的活化聚亚烷基二醇酸及其活化酯试剂和制备这些偶联物的方法。

本文提供了聚乙二醇醛化合物。还提供了制备和使用这类化合物的方法以及化学中间体。

制备式Ⅰ的键合于固相的２－氯三苯甲基氯（２－ＣＴＣ树脂）的方法，＊＊＊Ⅰ其中，Ｐｓ为聚合物载体，ｎ具有下述含义：１≥ｎ＞０；该方法包括使式Ⅱ的键合于固相的２－氯三苯甲基在氯化剂和有机溶剂的存在下反应，＊＊ ...

本文公开了从式（Ⅱ）的氨基酸衍生物开始制备式（Ⅰ）的假脯氨酸二肽的三步方法，在式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］是α－氨基酸侧链，Ｒ↑［２］是氨基保护基并且Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立地选自氢或Ｃ↓［１－４］－烷基，Ｒ↑［５］是氢或甲基，在式（Ⅱ）中Ｒ...

下式的化合物及其药用酸加成盐，（其中Ｒ代表苄氧基羰基或２－喹啉基羰基）其抑制病毒起源的蛋白酶，可用做治疗或预防病毒感染的药物，其可通过通常的已知方法制备。

描述了式Ｉ的化合物及其盐（式中符号见说明书）。当式中Ｒ↑［２］是一个－ＮＨ－Ｒ↑［７］的残基，Ｒ↑［３］是一个－ＣＯ－Ｒ↑［８］的残基，Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］一起是一种氨基酸的一个残基或者一个直到２０个氨基酸残基的链，特别是其中不含保护...

本发明涉及一种通过将羧酸与伯胺或仲胺在碳化二亚胺和催化量Ｎ－羟基化合物存在下反应而制备酰胺和肽的方法。

本发明提供了合成甲状旁腺素（ＰＴＨ）类似物和甲状旁腺素相关肽（ＰＴＨｒＰ）的片段缩合方法，在所述的类似物和相关肽中，氨基酸残基２２－３１形成一个合成的两亲性α－螺旋。

提供了聚乙二醇化的Ｔ１２４９多肽化合物。还提供了包含聚乙二醇化的Ｔ１２４９多肽化合物的药物组合物以及生产此类化合物及组合物的方法。还提供了包含与可药用赋形剂混合的式（Ⅰ）化合物的药物组合物的用途，用于制备抑制ＨＩＶ感染的药物。

提供了聚乙二醇化的Ｔ２０多肽化合物。还提供了包含聚乙二醇化的Ｔ２０多肽化合物的药物组合物以及产生和使用此类化合物及组合物的方法。

本发明包括通过在ＣＴＣ树脂上的固相合成方式制备式（Ⅰ）肽衍生物或其盐的方法。

用于固相合成Ｔ－２０肽和肽中间体的方法，尤其涉及以低装载系数合成Ｔ－２０肽中间体以产生具有极好纯度和产率的产物的方法。