弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 公开了Ⅱ型糖尿病与单核苷酸多态性和单元型的相关性。同样公开了在鉴定具有Ⅱ型糖尿病或发展成Ⅱ型糖尿病危险的那些患者中的诊断应用、以及治疗剂的发现和治疗方法。
  • 本发明描述了通过离子交换层析纯化免疫球蛋白的方法。该层析法使用弱离子交换树脂和单步骤洗脱法纯化免疫球蛋白。本发明另外描述了用于确定免疫球蛋白从离子交换树脂单步骤洗脱的盐浓度的方法。
  • 本发明涉及用于测量磷酸修饰酶活性的测定法,所述酶例如激酶、磷酸酶、环化酶和磷酸二酯酶。该检测法还可用于鉴定和筛选调节激酶、磷酸酶、环化酶和磷酸二酯酶活性的物质。
  • 本发明提供用于对样品中抗药物抗体的抗体进行免疫测定的方法,其使用包含俘获药物抗体和示踪药物抗体的双抗原桥连免疫测定法,其特征在于俘获药物抗体是所述药物抗体的混合物,其以至少两个不同的抗体位点与固定相缀合;并且示踪药物抗体是所述药物抗体的...
  • 一种由抗坏血酸盐制备抗坏血酸的方法,其特征在于使溶于水的抗坏血酸盐例如抗坏血酸钠在场作用下经离子选择性膜解离成抗坏血酸根离子和阳离子,且阳离子与后者彼此空间分隔,同时还生成了质子和氢氧根离子,游离的抗坏血酸根离子与质子制备成抗坏血酸盐,...
  • 式(Ⅰ)化合物可用于制备1,5-苯并硫氮杂*类,1,5-苯并硫氮杂*类可用作酶(如蛋白酶、白介素-1β-转化酶、弹性蛋白酶或血管紧张肽-转化酶)抑制剂,或者GPCR拮抗剂(缩胆囊素、血管紧张肽Ⅱ受体)。本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物(...
  • 本发明涉及一种制备可用于合成有价值的药学活性化合物、例如MAOB抑制剂的对映纯中间体的方法以及式(Ⅰ)和(Ⅱ)的新中间体,其中R↑[21]、R↑[22]、R↑[23]和R↑[24]如说明书和权利要求书中所定义。
  • 本发明提供了新的HCV复制子穿梭载体,可用于克隆来源于感染HCV患者样品的HCV多核苷酸序列以及测试所形成复制子的药物敏感性。
  • 本发明提供了一种用于测定化合物的生物活性的新方法,包括步骤:a)使宿主和化合物接触;b)测定宿主的总体转录基因应答;c)对所述化合物诱导的总体转录基因应答进行定量。
  • 本发明涉及一种将前速激肽原(NKNA)基因中单核苷酸多态性和施与人类个体的药物活性化合物的功效及相容性联系起来的方法。本发明还涉及一种确定施与人类个体的药物活性化合物的功效及相容性的方法,该方法包括检测NKNA基因的至少一种单核苷酸多态...
  • 本发明提供了PDE4,优选PDE4D,更优选PDE4D5或者PDE4D7的用途,用作鉴定可用于治疗动脉粥样硬化,优选周围动脉闭塞病(PAOD),或者治疗再狭窄的化合物的新靶标。
  • 本发明涉及豚鼠胃促胰酶的序列。由于豚鼠仅仅表达一种胃促胰酶异形体,因此它们特别适宜作为模型用于鉴定调节胃促胰酶的化合物的方法。
  • 本发明涉及以三部分系统为基础的测定激酶或磷酸酶活性的方法。该方法包括接触结合配偶体,其可结合磷酸化的肽、检测分子和底物肽。通过测量存在于检测分子和底物分子上的能量供体和能量接纳体之间的能量转移可实现活性的测定。
  • 本发明涉及包含编码TAAR1的DNA的基因构建体和它们用于生成TAAR1转基因动物的用途,涉及在其基因组中包含编码TAAR1的转基因DNA的转基因动物、它们的用途以及生成这些动物的方法。
  • 提供了表达hERG并在电生理学测试条件下显示稳定电流的稳定的真核细胞系。
  • 本文提供了基于接触产生的基因组反应确定化合物基因毒性的方法和试剂。
  • 本发明涉及预测急性肾移植物排斥的方法,其通过检测IL  10基因的启动子区中的多态性,任选结合MDR1和IMPDH2基因中发现与该疾病有关的多态性来进行。
  • 本发明涉及用于通过检测IMPDH2基因的内含子7中的多态性、任选地与同急性肾移植排异反应有关的MDR1和IL  10基因的多态性的组合而预测急性肾移植排异反应的方法。
  • 本发明涉及用于预测急性肾移植排斥反应的方法,该方法通过检测MDR1基因外显子26中的多态性进行,任选与检测IMPDH2和IL10基因(已发现与该疾病相关)的多态性组合进行。
  • 本发明提供了AZGP1基因中的单核苷酸多态性和单元型,其可以用于确定个体的肥胖症素质。