弗哈夫曼拉罗切有限公司专利技术

弗哈夫曼拉罗切有限公司共有1287项专利

  • 本发明涉及用于测定感兴趣的化合物的亲油性的新方法,其包括a)提供一个层,b)用溶剂A浸渍所述的层,c)将溶解的感兴趣的化合物施加于被浸渍的层,d)加入溶剂B,e)在已经达到分布平衡后,取出溶剂B,和f)测定感兴趣的化合物在各溶剂相的至少...
  • 本发明提供了新的经天然加工的MHC  Ⅱ类抗原肽,其来自γ干扰素可诱导的溶酶体硫醇还原酶、整联蛋白β-2、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶、尿激酶型纤溶酶原激活物、免疫球蛋白重链Ⅴ-Ⅲ区(V↓[H]26)、DJ-1蛋白质、载脂蛋白B-...
  • 本发明涉及用于X射线衍射分析的方法和装置。一种用于利用包括X射线辐射源和检测器的装置对样品进行透射模式X射线衍射分析的方法,该方法包括:(a)将待分析样品放置在基底上;(b)产生带形X射线射束,该射束的中心部分沿平面延伸;(c)将基底从...
  • 本发明涉及在组织中的特定目的区域直接鉴定蛋白质生物标记物的方法,该方法包括通过分析MALDI成像质谱结果鉴定目的质量,接着通过从组织中的特定目的区域直接洗脱、分级分离和串联质谱鉴定所述目的质量代表的蛋白质。
  • 甲状腺素运载蛋白被鉴定为一种评价肾毒性的新标记。在肾毒性中,甲状腺素运载蛋白在肾皮质中积累,其中毒性作用的特征在于在暴露于毒性化合物的生物体中观察到近端小管的明显退化/再生。
  • 本发明涉及鉴定与免疫原性有关的肽的方法,其包括步骤:a)提供能以0.1至5μg分子的量表达抗原递呈受体(APR)的细胞,b)将来自(a)的细胞与免疫原性肽源接触,c)从细胞分离APR分子-免疫原性肽复合物,d)从APR分子洗脱所结合的肽...
  • 本发明涉及用于确定外源抗体变体的相对免疫原性的方法,其包括:a)产生对标准抗体转基因的非人动物,b)将所述转基因非人动物与外源抗体接触,此处所述的外源抗体是a)中所述转基因标准抗体的变体,和c)确定由(b)的外源抗体所引起的转基因非人动...
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中R、R’、R”、R”’、R””、X和n如说明书和权利要求书中所定义,本发明还涉及所述化合物作为电离修饰剂的用途。本发明进一步涉及对来自含有标记和未标记形式的所述多肽的来源的多肽或其片段进行定量的方法,其...
  • 本发明涉及作为确定目的化合物的至少一种毒性效应标志的FABP4。
  • 本发明涉及PDK4作为PPARδ活性的生物标志的用途,以及用于诊断与PPARδ活性调节异常相关疾病如血脂异常、肥胖或胰岛素抵抗的方法、用于监测对患有PPARδ活性调节异常相关疾病患者的治疗情况的方法和用于鉴定调节PPARδ活性的化合物的...
  • 本发明提供基于图像的筛选化合物的方法,该方法基于测量荧光标记的配体的内化。本发明进一步提供了用于高内涵筛选化合物的多位方法,其中测量至少一个细胞参数。
  • 本发明通过使用不需要亲和标签修饰的引物的闪烁邻近测定法(SPA)提供了测定聚合酶活性的方法。可以使用任意数目的RNA和DNA聚合酶实施本发明的方法。
  • 本发明涉及通过测定液体样品中的TIMP-2水平来监测疾病进展和诊断糖尿病中的β细胞衰竭,并且涉及筛选用于预防和/或治疗糖尿病的新化合物。
  • 本发明涉及通过测定液体样品中的IPF-1水平来监测疾病进展和诊断糖尿病中的β细胞衰竭,并且涉及筛选用于预防和/或治疗糖尿病的新化合物。
  • 本发明涉及通过测量液体样品中的胰激素水平监测疾病进展和诊断糖尿病中的β细胞衰竭,并且涉及筛选预防和/或治疗糖尿病的新化合物。
  • 本文公开了测试和评估抑制cdk活性的试剂能否在哺乳动物中产生治疗反应的方法,其核心在于检测视网膜细胞瘤蛋白(Rb)在推定磷酸化位点的磷酸化抑制。同时公开了监测哺乳动物替用组织中cdk抑制剂的药物动力学药物作用的方法,所述哺乳动物优选大鼠...
  • 本发明涉及治疗性抗体领域。其特别涉及在实验动物中研究治疗性抗体。本发明公开了在从实验动物获得的样品中检测治疗性抗体的方法,其包括步骤:a)提供待分析的样品;b)将所述样品与结合治疗性抗体且不结合所述实验动物免疫球蛋白的抗体温育;c)任选...
  • 本发明涉及通过测量液体样品中的CD99水平来监测疾病发展和诊断胰岛素耐受性,以及筛选用于预防和/或治疗糖尿病的新化合物。
  • 本发明涉及用于产生对预定靶分子具有特异结合特性的多肽的方法,其中所述特异结合特性不天然为此多肽固有。同时本发明描述了结合特异性的优化以及产生的方法。本发明还涉及用于在多肽支架中鉴定和修饰特定氨基酸位置的方法。
  • 本发明涉及抗体、生产该抗体的杂交瘤、包含该抗体的试剂盒以及用于诊断神经障碍的方法,其中所述抗体识别由Ser-Ile-A1-A2-A3-A4-Ser(PO↓[3]H↓[2])-Pro-Gln-Leu-Ala-Thr-Leu-Ala-A5组...