本发明提供从呋喃开始经多步合成法制备下式的４，５－二氨基莽草酸衍生物的方法。４，５－二氨基莽草酸衍生物是病毒性神经氨酸苷酶的有效抑制剂。

嵌合多肽作为多聚体药物是有用的，其由通过基于１－３个半胱氨酸的二硫键化学连接的第一和第二多肽链组成，其特征在于所述第一多肽链由１－３个半胱氨酸和优选选自精氨酸、赖氨酸、及鸟氨酸的４－１２个碱性氨基酸组成，第二多肽链由１－３个半胱氨酸和选...

本发明涉及使用面包酵母对１，１，１－三氟丙酮的不对称微生物还原以制备对映体过量＞９９％的Ｓ－１，１，１－三氟－２－丙醇的规模可变的生物催化方法。

本发明涉及从免疫缺陷型非人类动物中产生人单克隆抗体的方法，所述方法包括将新生免疫缺陷型非人类动物与人类胎儿肝干细胞（ＦＬ细胞）接触来产生免疫移植的非人类动物（重建动物），随后将所述重建动物与抗原接触，从所述重建动物中收集产生针对所述抗原...

本发明描述了核酸，该核酸以５’到３’的方向包含ａ）编码异源多肽的第一核酸，其没有符合读码框的终止密码子，ｂ）起始于５’剪接供体位点和终止于３’剪接受体位点的第二核酸，其包含符合读码框的翻译终止密码子和多聚腺苷酸化信号，和ｃ）核酸，其编码...

本发明公开了用于治疗或预防ＨＩＶ－１感染的具有协同作用的药物组合物，该药物组合物含有抗－ＣＣＲ５单克隆抗体和ＣＣＲ５拮抗剂、病毒融合抑制剂或病毒吸附抑制剂。所述组合物表现出比由单独使用任一成分的活性所预期的活性显著更好的活性。还提供了使...

分子式Ｒ↑［１］－ＮＨ－ＡＩ的化合物，其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１２－４０］脂族羧酸的酰基部分，而Ａ为缺少一个氨基的寡肽的残基或其衍生物，因而可用于细胞转染。

本发明涉及脂质与碱性、膜扰乱性肽的轭合物，特别是具下式的化合物（Ｒ－ＣＯＮＨ）↓［ｎ］－Ｒ↑［３］（Ⅰ）及（Ｒ－Ｓ－Ｓ）↓［ｎ］－Ｒ↑［３］（Ⅱ）其中，Ｒ为直链或支链、饱和或不饱和脂族羧酸的烃基部分，或者是具自由价键的磷脂部分；Ｒ↑［３...

含有α，γ－二氨基丁酸（ＤＡＢ）的下式的寡肽衍生物，其在用多核苷酸或任何其它阴离子大分子转染细胞中作为载体有用：Ｒ′－ＮＨ－Ａ，其中Ｒ′是细胞识别剂、膜通透剂、亚细胞定位剂或掩蔽剂；Ａ是缺少一个氨基并包含１到２００个氨基酸的寡肽，其中至...

本发明涉及一种生产具有改进的活性特性的修饰的植酸酶的方法，用这种方法得到的或可行得到的植酸酶，已被修饰的植酸酶，编码该植酸酶的ＤＮＡ序列，含有该ＤＮＡ序列的载体，已通过该ＤＮＡ序列或载体转化的宿主细胞，以及包含该植酸酶的食品或饲料组合物。

本发明涉及一种从许多真菌植酸酶的序列制备共有植酸酶的方法。还涉及以该方法制备的共有植酸酶及其变异体或突变体。本发明还涉及含有该共有植酸酶的食品，饲料或药用组合物。

本发明涉及一种用含有效量的包含ｐ５５ＴＮＦ受体的可溶部分和人ＩｇＧ１或ＩｇＧ３的除了重链恒定区的第一结构域之外的所有结构域的嵌合ＴＮＦα结合蛋白的组合物抵抗哮喘的方法，和涉及该嵌合的ＴＮＦα结合蛋白用于制备治疗哮喘的药物的应用。

本发明涉及共有植酸酶、从许多真菌植酸酶的序列制备共有植酸酶的方法。还涉及以该方法制备的共有植酸酶及其变异体或突变体。本发明还涉及含有该共有植酸酶的食品，饲料或药用组合物。

本发明涉及生产来自猪胰的重组胰蛋白酶的方法，该胰蛋白酶在巴斯德毕氏酵母（Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏｒｉｓ）中是可溶的且分泌到培养基中，其中在ｐＨ　３．０－４．０的表达防止了胰蛋白酶原到β胰蛋白酶的活化和β胰蛋白酶由胰蛋白酶自溶为ε胰蛋白酶...

本发明提供了具有使骨髓细胞增加网织红细胞和红细胞产生的体内生物学活性的红细胞生成素突变蛋白质，其特征在于：其在Ａｓｎ３８位被Ｎ－糖基化而在Ａｓｎ２４位没有Ｎ－糖基化。这种突变蛋白质具有改进的药物特性。

本发明提供了用于产生非人转基因动物的载体构建体和方法，所述非人转基因动物的基因组包含ｇｌｙｔ基因内的条件性靶向突变且该动物可进一步用于产生下述的转基因动物，所述动物产生低活性或无活性的ＧＬＹＴ１蛋白。此外，也提供了产生低活性或无活性ＧＬ...

本发明涉及哺乳动物ＯＳＣ的晶形和从它们得到的晶体结构信息，涉及制备这些晶形的方法以及它们的用途－用于鉴定和／或设计ＯＳＣ活性抑制剂。本发明的另一个主题是鉴定和／或设计ＯＳＣ活性的抑制剂化合物的方法、通过这些方法鉴定的ＯＳＣ活性的抑制剂化...

本发明提供用于产生非人类转基因动物的遗传构建体和方法，所述非人类转基因动物的基因组中含有编码ＧＬＹＴ１的转基因ＤＮＡ。这些转基因动物还能被用于产生能够生成更多活性ＧＬＹＴ１的转基因动物。此外，还提供所述产生更多ＧＬＹＴ１蛋白质的转基因动...

通过使用粒酶Ｂ蛋白酶（ＥＣ３．４．２１．７９）对融合蛋白进行酶切制备呈真实形式的目标多肽的方法。还提供了包含目标多肽和融合伴侣的融合蛋白，其中在目标多肽和融合伴侣之间的连接区包含紧邻目标多肽的粒酶Ｂ蛋白酶切割位点；还提供了人粒酶Ｂ蛋白酶...

本发明提供肉碱棕榈酰转移酶（ＣＰＴ）晶体和ＣＰＴ与抑制剂化合物的共晶体，这使得可以通过基于本文所公开的晶体坐标确定共晶体的结构从而筛选新的ＣＰＴ－２抑制剂。