本发明公开了一种由具有导电性的掺杂氧化锌化合物（Zn1-yTdyO1-zTrz）与碳（C）共包覆在磷酸过渡金属锂盐（LiMPO4-xAx）表面组成的复合电能存储材料，其通式为LiMPO4-xAx/Zn1-yAlyO1-zTrz/C，其中...

本发明属于锂离子电池技术领域，具体为一种锂离子电池复合正极材料及其合成方法与应用。本发明的复合正极材料由具有离子导电性的化合物Li2-3xLaxTiO3与具有电子导电性的碳（C）共包覆在磷酸铁锂（LiFePO4）表面组成，其结构式为Li...

本发明属于数字集成电路技术领域，具体为一种低功耗并行FIR数字滤波器的设计方法。该方法用于线性相位FIR数字滤波器的2路和3路的并行实现，通过新的多项式分解方法，使全部子滤波器具有系数对称性，子滤波器实现所需的乘法器数量从而可以减少为原...

本发明属电路分析领域，涉及一种模拟电路多参数鲁棒稳定性分布的分析方法。本发明结合模拟电路符号仿真技术、控制论中的Routh?Table等稳定性判别方法、区间计算方法、高维空间切分技术和重要性采样蒙特卡洛方法，建立一个完整的模拟电路在多参...

本发明涉及优化的基于酵母表达系统的重组人SPINK6(rhSPINK6)的DNA序列及其制备。具体地，本发明提出了优化的、适合酵母表达系统的rhSPINK6的DNA序列，高效生产rhSPINK6的方法，以及有关的工程菌的构建、rhSPI...

本发明属于材料技术领域，具体涉及一种无规共聚聚丙烯改性料，该材料至少由以下三种原料制备得到：无规共聚聚丙烯、β成核剂、降解剂，也可含有其它组分。该聚丙烯改性材料的特点在于同时具有较高的流动性和韧性。本发明选择无规共聚聚丙烯作为可控流变降...

本发明属液晶高分子材料技术领域，具体为一种侧链式线性偶氮苯液晶高分子材料及其制备方法。本发明在Grubbs催化剂催化下，使用5-取代的环辛烯（取代基为偶氮苯衍生物）单体，通过开环易位聚合法合成了以丁二烯-乙烯-功能基取代乙烯三元交替高分...

发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种狂犬病毒疫苗增效蛋白及编码该蛋白的基因和应用。将该蛋白的cDNA用基因工程方法克隆至原核细胞、真核（酵母、动物、植物）细胞表达由该cDNA编码的蛋白。该蛋白与狂犬病毒疫苗具有高亲和性，与狂犬病毒（抗...

本发明属有机化学技术领域，具体为一种（+）-三环羟内酯制备方法。现有技术中该化合物（+）-三环羟内酯的制备，步骤冗长、立体选择性低、成本高。本发明在有机碱存在下，用光活性Davis氧化剂将潜手性三环内酯在有机溶剂中进行不对称氧化反应，即...

本发明属药物合成领域，具体涉及新的Penicillide衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途。本发明的Penicillide衍生物为具有通式(I)的化合物，本发明的Penicillide衍生物可作为有效成分...

本发明属制药领域，涉及紫草酚类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从紫草科植物新疆紫草(Arnebia?euchroma(Royle)Johnst)乙醇提取物的乙酸乙酯部位提取紫草酚类化合物并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体...

本发明属药物化学领域，涉及天然生物碱益母草碱及其类似物，具体涉及益母草碱或其类似物及其制备方法。本发明采用丁香酸为起始原料，经乙酰化得到乙酰丁香酸，然后与Boc保护的4-胍基-1-丁醇缩合，脱除乙酰基后，在三氟乙酸作用下脱除Boc保护基...

本发明属制药领域，涉及紫草素四聚体类化合物及其在制备药物中的用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia?euchroma(Royle)Johnst)的乙酸乙酯部位提取紫草素四聚体类化合物并通过活性评价试验证实其对补体系统的经...

本发明属制药领域，涉及阿卡宁二聚体类化合物及其在制备抗补体、抗肿瘤药物中的用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia?euchroma(Royle)Johnst)的乙酸乙酯部位提取阿卡宁二聚体类化合物并通过活性评价试验证实其...

本发明涉及一种制备碳量子点的方法。这种方法的主要特征在于：在糖类或蛋白质等天然化合物中加入双氧水，然后直接进行水热处理，可得到具有强的荧光的碳量子点。双氧水的加入可以极大地改变天然化合物水热后的形貌，形成具有强的荧光的碳量子点。这种方法...

本发明属影像药物领域，涉及一种用于脑肿瘤诊断的跨血脑屏障靶向多模态纳米药物，尤其是具有跨BBB受体主动靶向作用的磁性/荧光纳米诊断药物及其中间体的合成，及其在活体无创脑肿瘤多模态显像中的应用。本发明的多模态纳米诊断药物上分别标记有肿瘤新...

本发明属于医药物技术领域，具体为一种叶酸修饰的壳聚糖季铵盐-紫杉醇聚合物药物及其制备方法和应用。本发明的聚合物药物由紫杉醇经琥珀酰酯键共价连接至壳聚糖季铵盐并连接肿瘤靶向配体叶酸而成。其制备方法为：琥珀酸酐开环与紫杉醇化学连接合成琥珀酰...

本发明属制药领域，涉及黄烷类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明应用现代药理筛选方法，对植物药中的抗补体活性物质进行研究，从鸭跖草科植物鸭跖草的正丁醇提取物和蓼科植物金荞麦的正丁醇提取物分离得到黄烷类化合物，并通过体外抗补体活性评价...

本发明属于化工领域及医药领域，涉及澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞。澳洲茄烯酮属天然产物，毒副作用小、生物利用度...

本发明属于化工领域及医药领域，涉及澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞。澳洲茄胺属天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性...