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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
治疗CB2受体介导的疼痛的方法技术
本发明涉及一种在有需要的患者中治疗、缓解或预防CB2受体介导的疼痛的方法,其包括给予所述患者有效量的式(Ⅰ)化合物或其形式,其中X↓[1]R↓[1]、X↓[2]R↓[2]、X↓[3]R↓[3]、X↓[4]R↓[4]和X↓[5]R↓[5]...
组蛋白脱乙酰酶抑制剂的单盐酸盐制造技术
本发明提供了作为种组蛋白脱乙酰酶的抑制剂的JNJ-26481585的单-HCl盐类和单-HCl盐水合物的新颖的晶体形式。本发明也关于制造这些形式的方法、用于这些方法的中间体、包含这些形式的药物组合物以及这些形式用于医学治疗上的用途,例如...
治疗CB2受体介导的疼痛的方法技术
本发明涉及用于在有需要的受试者中治疗、缓解或预防CB2受体介导的疼痛的方法,该方法包括给予受试者有效量的式(Ⅰ)化合物或其形式,其中X↓[1]R↓[1]、X↓[2]R↓[2]、X↓[3]R↓[3]、X↓[4]R↓[4]和X↓[5]R↓[...
用作雌激素相关受体-α调节剂的取代的苯氧基氨基噻唑酮制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法,以及用于治疗病症的方法,所述病症包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎)、骨相关...
作为雌激素相关α受体调节剂的取代的苯氧基N-烷基化的噻唑烷二酮制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法,以及用于治疗病症的方法,所述病症包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎)、骨相关...
作为选择性受体调节剂的甾族衍生物制造技术
本发明涉及新型甾族衍生物、含有它们的药用组合物以及它们在治疗由至少一种黄体酮受体或糖皮质激素受体调节的紊乱和病症中的应用。
用作雌激素相关性受体-α调节剂的取代苯氧基噻唑烷二酮类化合物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法,治疗以下病症的方法,所述病症包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎)、骨相关性...
犬瞬时受体电位V2(CTRPV2)和筛选TRPV2通道调节剂的方法技术
公开了已经通过cDNA克隆和聚合酶链反应技术制备的重组犬TRPV2通道。也公开了这些通道的表达体系及使用该表达体系的测定。重组TRPV2通道可用于评价化合物的测定中,所述化合物与TRPV2通道直接或间接相互作用或结合。
作为组胺H3受体调节剂的吲哚和苯并噻吩化合物制造技术
某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是有用于治疗组胺H↓[3]受体介导的疾病的组胺H↓[3]受体调节剂。
作为组胺H3受体调节剂的四氢异喹啉化合物制造技术
某些取代的四氢异喹啉化合物是可用于治疗组胺H↓[3]受体-介导性疾病的组胺H↓[3]受体调节剂。
作为快速解离性多巴胺2受体拮抗剂的噻(二)唑类化合物制造技术
本发明涉及作为快速解离性多巴胺2受体拮抗剂的式(Ⅰ)化合物[1-(苯甲基)-哌啶-4-基]-([1,3,4]噻二唑-2-基)-胺和[1-(苯甲基)-哌啶-4-基]-(噻唑-2-基)-胺衍生物、这些化合物的制备方法、包含这些化合物作为活性...
作为快速解离的多巴胺2受体拮抗剂的4-烷氧基哒嗪衍生物制造技术
本发明涉及作为快速解离的多巴胺2受体拮抗剂的(1-苄基哌啶-4-基)-(4-烷氧基哒嗪-3-基)胺(式Ⅰ化合物),这些化合物的制备方法,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物可以作为药物,通过发挥抗精神病作用而没有运动性副作...
作为快速离解的多巴胺2受体拮抗剂的吡啶衍生物制造技术
本发明涉及作为快速离解的多巴胺2受体拮抗剂的(1-苄基-哌啶-4-基)-(吡啶-2-基)-胺、制备这些化合物的方法、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物通过发挥抗精神病作用而不产生运动神经副作用,可以作为药物用于治疗或预防...
组胺H4受体的2-氨基嘧啶调节剂制造技术
描述了2-氨基嘧啶化合物,其可用作H↓[4]受体调节剂。此类化合物可用于治疗H↓[4]受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法中,所述疾病状态、紊乱和病症诸如变态反应、哮喘、自身免疫疾病、和瘙痒。
苯并咪唑大麻素类激动剂制造技术
本发明涉及新型的具有大麻素类受体激动剂性能的式(Ⅰ)苯并咪唑化合物、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的化学方法以及它们在与动物(特别是人)体内大麻素类受体的介导相关的疾病的治疗上的应用。
快速解离性多巴胺2受体拮抗剂制造技术
本发明涉及作为快速解离性多巴胺2受体拮抗剂的4-芳基-6-哌嗪-1-基-3-取代哒嗪、这些化合物的制备方法、包含这些化合物做为活性成分的药物组合物。所述化合物因其表现出抗精神病效果而无运动原副作用而用作治疗或预防中枢神经系统障碍例如精神...
2-哌嗪-1-基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶衍生物制造技术
本发明涉及具有基底松弛活性的新的式(Ⅰ)化合物。本发明进一步涉及制备这种化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法技术
*** (Ⅳ) 一种制备式(Ⅳ)所示的化合物,其外消旋混合物,或其对映纯的(S)构型体的制备方法,式(Ⅳ)为上式。 该方法包括a)3,4-二氟苯酚与环氧化合物反应,b)3,4-二氟苯酚与对映纯的(S)环氧化合物反应。
新的胃促胰酶抑制剂制造技术
本发明涉及新的胃促胰酶抑制剂。本发明涉及式(I)化合物,制备这些化合物的方法,其组合物、中间体以及衍生物,以及用于治疗炎性和丝氨酸蛋白酶介导的病症的方法。
抑制HIV的嘧啶衍生物制造技术
本发明涉及抑制HIV的嘧啶衍生物。具体涉及以下的式(I)、其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵以及立体化学异构体的HIV复制抑制剂,其中各符号具有说明书所述的定义;本发明还涉及作为药物的用途,其制备方法以及含它们的药物组合物。
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