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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
二酰甘油酰基转移酶测定法制造技术
一般而言,本发明提供了测量二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的生物活性的方法。具体地,本发明提供了对能够调节DGAT的生物活性的化合物进行快速、大量筛选的方法。更具体地,本发明提供了测量DGAT活性的测定系统,其使用FlashPlate↑[...
人5-HT7受体启动子序列制造技术
本发明提供一种构成人5HT7受体启动子的分离的核酸分子。也公开了其包括增强子和/或效应元件例如NcoI或BARBIE的片段及其重组体的用途。因此,本发明的一个更进一步的方面是提供重组DNA分子,其中依照本发明的核苷酸与可检测产物例如萤光...
活c-kit表达细胞的分离工具制造技术
本发明为分离c-kit表达细胞提供了一个工具。该工具由c-kit质粒靶向载体组成,该载体能够整合到野生型c-kit等位基因上,并编码包含核仁定位信号,如TCOF-1↓[2]、RLP31↓[3]、RPS25↓[4]或Fxr2h↓[5]的嵌...
神经营养生长因子制造技术
披露了一种分离的核酸分子,它编码被称为enovin、并具有图1、21、23或24所示的氨基酸序列的人神经营养生长因子,或者编码所述生长因子的功能性等同物、衍生物或生物前体。所述生长因子优选包括图1所示序列的从27到139号位置的氨基酸序...
4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈和杀生化合物的组合制造技术
本发明涉及4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈或其盐和一种杀生化合物的组合,其具有提高了的抗污垢生物的保护效果。更加特别地,本发明涉及组合物,其包含以各自比例提供协同作用的抗污垢生物效果的4-溴-2-(4-氯...
抗菌防污的噻嗪及其氧化物制造技术
使用通式(Ⅰ)的3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-*噻嗪及其氧化物作为抗菌剂、抗酵母剂、抗真菌剂、杀藻剂、抗甲壳动物剂、杀软体动物剂和通用防污剂以及含有相同物质的组合物,式中n是0、1或2;R↑[1]是氢、C↓[1-4]烷基或苄基;R...
4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈和金属化合物的组合物制造技术
本发明涉及4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈,或其盐,以及铜或锌化合物的组合,其提供对抗污臭生物的改进的保护效果。尤其是,本发明涉及包含4-溴-2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈,或其...
聚合物微乳状液制造技术
本发明提供一种新颖的自乳化二嵌段共聚物以及新颖的含有活性成分和二嵌段共聚物的自乳化组合物,其特征在于该二嵌段共聚物在低于50℃的温度下为液态,且该组合物在低于50℃的温度为非水性和液态。
促红细胞生成素在中风康复中的用途制造技术
本发明证明了EPO在促进患者局部缺血性发作后康复中的有效性。本发明还证明了在治疗局部缺血性中风中最初使用EPO的机会的期限要长于先前所知道的。
TRPM8和钙调蛋白的多肽复合物及其用途制造技术
本发明发现,哺乳动物TRPM8会结合钙调蛋白。本发明提供了一种多肽复合物,其包含冷-薄荷醇受体(TRPM8)或TRPM8的活性片段或衍生物和钙调蛋白或钙调蛋白的活性片段或衍生物,和该多肽复合物的用途。
用作孕酮受体调节剂的11-磷类固醇衍生物制造技术
本发明涉及新的11-磷类固醇衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗由孕酮或糖皮质激素受体介导的疾病或状态方面的应用。
用作孕酮受体调节剂的17-磷类固醇衍生物制造技术
本发明涉及新的17-磷类固醇衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗由孕酮或糖皮质激素受体介导的疾病或状态方面的应用。
作为选择性黄体酮受体调节剂的氧杂-甾族衍生物制造技术
本发明涉及新的7-氧杂-雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由至少一种黄体酮或糖皮质激素受体调节的紊乱和病症中的应用。
抗原生动物的皂角苷类制造技术
自紫金牛科的植物中可分离出下式(Ⅰ)的皂角苷类、其立体异构物形式或其医药学上可接受的加成盐,其中R↓[1]-R↓[12]具有说明书中给出的意义,且它们可用于降低导致利什曼原虫病的病症的利什曼原虫属原生动物寄生虫感染及减低与其相关的利什曼...
3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药制造技术
式(Ⅰ)的3-脱克拉定糖基-6-O-氨基甲酰基和6-O-烷氧基羰基大环内酯抗菌药,其中R↑[1]、W、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]、R↑[6]、X、X′和Z如本发明说明书中定义,并且取代基具有本发明说明书中给出的含义。这些化合物可...
水溶性吡咯系杀真菌剂制造技术
*** 一种式(Ⅰ)化合物,以及其酸或碱加成盐或其立体化学异构体形式,其中,A和B一起形成-N=CH-,-CH=N-,-CH↓[2]-CH↓[2],CH=CH-,-C(=O)-CH↓[2]-,-CH↓[2]-C(=O);D是式(D...
趋代谢的谷氨酸盐受体拮抗剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,在优选实例中,X代表O;R↑[1]代表C↓[1-6]烷基;C↓[3-12]环烷基或(C↓[3-12]环烷基)C↓[1-6]烷基,其中C↓[1-6]烷基或C↓[3-12]环烷基部分中的一个或多个氢原子可被C↓[1...
新的胃促胰酶抑制剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,制备这些化合物的方法,其组合物、中间体以及衍生物,以及用于治疗炎性和丝氨酸蛋白酶介导的病症的方法。
制备(αS,βR)-6-溴-α-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲氧基-α-1-萘基-β-苯基-3-喹啉乙醇的方法技术
本发明涉及利用手性4-羟基二萘并[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]二氧杂磷杂*4-氧化物或其衍生物,特别是(11bR)-4-羟基二萘并[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]二氧杂磷杂*4-氧化物,作为拆分剂,通过旋光拆分...
新的作为钾通道开启剂的苯并吡喃衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的新的苯并吡喃衍生物、包含它们的药物组合物及其用于治疗与钾通道相关的疾病的用途。
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