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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
人5-HT7受体启动子序列制造技术
本发明提供一种构成人5HT↓[7]受体启动子的分离的核酸分子。也公开了其包括增强子和/或效应元件例如NcoI或BARBIE的片段及其重组体的用途。因此,本发明的一个更进一步的方面是提供重组DNA分子,其中依照本发明的核苷酸与可检测产物例...
咪唑并[1,2-a][吡咯并,噻吩并或呋喃并][3,2-d]吖庚因衍生物的制备方法技术
本发明涉及了新的咪唑并[1,2—a](吡咯并,噻吩并或呋喃并)[3,2—d]吖庚因及其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体,该化合物是有用的抗变应化合物。本发明还涉及含有该类化合物,使用方法及制备方法。
制备**唑基衍生物的方法技术
式(I)所示的__唑衍生物及其可药用酸加成盐和其立体化学异构体具有抗过敏活性。含有该化合物的组合物和治疗温血动物过敏性疾病的方法。式中各基团定义如说明书中所述。
四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂**-2-硫酮的制备方法技术
具有抗病毒活性的新的四氢咪唑并(1,4)苯并二氮杂__—2-硫酮。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及通过服用所述化合物治疗遭受病毒感染的主体的方法。
N-(3-羟基-4-哌啶基)苯并含氧杂环甲酰胺衍生物的制法制造技术
具有促进胃肠能动性性质的N-(3-羟基-4-哌啶基)(二氢苯并呋喃,二氢-2H-苯并吡喃或二氢苯并二__英)甲酰胺衍生物、它们的N-氧化物形式和可药用盐,含有这些化合物作为活性成分的组合物以及治疗患胃肠系统蠕动减缓的温血动物的方法。
2-氨基嘧啶酮的制备方法技术
具有拮抗5-羟色胺性质和抗阻胺性质的2-氨基嘧啶酮衍生物。含这些化合物作为活性成分的组合物治疗有与神经递质的释放有关的疾病和/或障碍的患者的方法,特别地,用具有4-双(芳基)亚甲基-1-呱啶基取代的2-氨基嘧啶酮衍生物治疗各种睡眠失调的...
新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物的制备方法技术
本发明涉及新颖的(1H-咪唑-1-基甲基)取代的苯并咪唑衍生物、含这类衍生物的组合物,以及治疗哺乳动物中与雄激素有关疾病的方法。317:10)(C07D407/06,233:58,317:10)
制备抗病毒用四氢咪唑并苯并二氮杂**酮类化合物的方法技术
本发明提供了新的具有抗病毒活性的四氢咪唑并[1,4]苯并三氮杂__-2-酮类化合物。含有这些化合物作为活性成份的组合物以及通过服用所述化合物来治疗遭受病毒感染的主体的方法。
制备新的取代N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺的方法技术
具有刺激胃肠道能动性作用的N-(3-羟基-4-哌啶基)取代的苯甲酰胺,它们的N-氧化物和药物上可以接受的酸加成盐的制备方法,含有上述化合物的组合物,治疗患有胃肠道蠕动衰退之温血动物的方法。
4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-唑基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基-1-**制造技术
本发明是关于具有良好的抗微生物作用的4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氟苯基)-2-(1__-唑基甲氧基)-1,3-二氧戊环-3-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]三唑酮类化合物及其药学上可以接受的盐和立体化学异构体的制备方...
新的1-烷基取代苯并咪唑衍生物的制备方法技术
具有抗组胺作用的新的1-烷基取代苯并咪唑衍生物及其药物上可以接受的酸加成盐的制备方法,以及含有这些化合物的组合物,和治疗热血动物变应性疾病的方法。
制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的方法技术
本发明提供了制备式(Ⅰ)所示4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈、其N-氧化物、可药用酸加成盐、季铵或立体化学异构形式的方法,所述方法包括a)将4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基...
分泌性白细胞蛋白酶抑制剂通过糜酶的加工制造技术
现在发现,人糜酶在特异性位点裂解人SLPI,并且这种裂解可以用作糜酶活性的指示。本发明提供了通过测量SLPI加工来诊断人受试者的糜酶相关疾病或评价对人受试者的糜酶相关疾病治疗效果的方法,以及其它相关方法和组合物。
G蛋白偶联受体39制造技术
本发明涉及G蛋白偶联受体GPR39的功能描述和能更改或调节GPR39蛋白活性的化合物。尤其是,本发明涉及筛查GPR39激动剂或拮抗剂的方法,以鉴定能调节碳水化合物的化合物,并涉及这些化合物的治疗用途。尤其涉及GPR39在鉴定化合物的方法...
神经营养生长因子制造技术
披露了一种分离的核酸分子,它编码被称为enovin、并具有图1、21、23或24所示的氨基酸序列的人神经营养生长因子,或者编码所述生长因子的功能性等同物、衍生物或生物前体。所述生长因子优选包括图1所示序列的从27到139号位置的氨基酸序...
筛选实验化合物的测定方法和试剂盒技术
本发明涉及筛选试验化合物在受试验者中诱发心脏毒性能力用的测定方法与试剂盒。所述测定方法与试剂盒基于下述发现:可利用阿司咪唑与HERG钾通道的相互作用,以在新的治疗剂和其它试剂的开发过程中预计化合物的潜在心脏毒性。
利用EPF受体鉴定结合或调节hDRR活性的化合物以及hDRR的分离制造技术
本发明提供了用于研究EPF及其EPF相关肽与hDRR受体的相互作用的测定。所述测定被用于鉴定一种测试化合物是否能在EPF或相关肽能结合所述受体的条件下结合hDRR受体。该测定还被用于确定测试化合物是hDRRs的激动剂或拮抗剂。上述测定可...
N-11端截短的β-淀粉样蛋白的单克隆抗体、组合物、方法和用途技术
本发明涉及的抗体包括特定的部分或变体,其特异性针对至少是人β-淀粉样蛋白的N-末端11位点,例如Aβ11-x多肽。还提供了制备和使用所述抗体的方法,包括治疗性药剂、给药和设备。
对促肾上腺皮质激素释放激素刺激的应答而表达增加的基因制造技术
编码一种蛋白质的分离的多核苷酸,该蛋白质调节促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)信号化,所述蛋白质具有选自SEQ ID NO.:46和SEQ ID NO.:48的氨基酸序列。
用于在体内快速鉴定药物活性化合物的动物模型制造技术
在第一个方面,本发明提供用包含可操作地连接启动子的报道基因,优选荧光蛋白的表达载体稳定转染的肿瘤细胞系,其中启动子还控制与肿瘤退化、肿瘤生长稳定化或转移性生长的抑制相关的蛋白的表达,其特征在于当被植入或注射入非人动物中时,所述的细胞系能...
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