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詹森药业有限公司专利技术
詹森药业有限公司共有1400项专利
硫酰胺衍生物的制备制造技术
本发明涉及硫酰胺衍生物的全新制备方法,所述硫酰胺衍生物可用于癫痫和相关疾病的治疗。
使用组胺H4拮抗剂治疗术后粘连制造技术
本发明包括用于抑制经过外科手术的体腔内的组织表面之间术后粘连形成的方法,所述方法涉及将组胺H4受体拮抗剂全身和/或直接施用到体腔内的组织表面,并且涉及递送载体和组合物,所述递送载体和所述组合物适用于将药物局部、非全身施用到体内和直接施用...
作为白三烯A4水解酶调节剂的噻唑并吡啶-2-基氧基-苯基和噻唑并吡嗪-2-基氧基-苯基胺类制造技术
本发明描述了可用作LTA4水解酶(LTA4H)调节剂的噻唑并吡啶-2-基氧基-苯基和噻唑并吡嗪-2-基氧基-苯基胺化合物。此类化合物可用于药物组合物以及调节LTA4H和治疗由LTA4水解酶活性介导的疾病状态、障碍和病症的方法中。
用于预防与癌症治疗相关的血液病的TPO模拟肽制造技术
本发明提供了一种用于治疗诸如贫血和血小板减少症的血液病的方法,其中TPO模拟肽化合物以特定的给药方案来施用。所述给药方案涉及在化疗药物施用前后的规定时段内施用TPO模拟肽化合物。所述给药方案还涉及监测受试者反应,以确定后续疗程。
3,4-二氢嘧啶TRPA1拮抗剂制造技术
本发明涉及具有TRPA1受体拮抗性质的新颖的式(I)3,4-二氢嘧啶化合物,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的化学方法,以及它们在治疗与动物特别是人中TRPA1受体的调节相关的疾病中的用途。
作为乙酰胆碱受体调节剂的三取代吡唑类制造技术
本发明涉及式(I)的1-烷基-3-苯胺-5-芳基-吡唑衍生物及其药学可接受的盐类、它们的制法、包含它们的药物组合物及其医疗用途。本发明特别涉及烟碱乙酰胆碱受体的正性变构调节剂,此种正性变构调节剂能够增加烟碱受体激动剂的功效。
苯基吡咯和吡啶酮*化合物的组合制造技术
本发明涉及苯基吡咯或其盐与吡啶酮化合物的组合,该组合提供了改进的杀生效果。更特别地,本发明涉及包括选自咯菌腈、拌种咯或吡咯尼群的苯基吡咯或其盐以及选自1-羟基-2-吡啶酮、环吡酮、环吡酮胺、吡罗克酮、吡罗克酮乙醇胺盐、利洛吡司、砒啶硫酮...
可用作β-分泌酶(BACE)抑制剂的2-氨基喹啉衍生物制造技术
本发明涉及新型的2-氨基喹啉衍生物,含有它们的药物组合物和它们在治疗阿尔兹海默病(AD)、轻度认知损害、衰老和/或痴呆中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶(也称β-位点切割酶、BACE、BACE1、Asp2或memapsin2)的抑制剂。
可用作β-分泌酶(BACE)抑制剂的6-取代-硫代-2-氨基-喹啉衍生物制造技术
本发明涉及6-取代-硫代-2-氨基-喹啉衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病(AD)、轻度认知障碍、衰老和/或痴呆方面的用途。所述本发明化合物为β-分泌酶抑制剂,所述β-分泌酶也称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BA...
具有比表面积的银纳米颗粒及其制备方法技术
本发明揭示了与20-80重量%乳杆菌属生物组分结合的银纳米颗粒,所述银纳米颗粒的平均粒度与比表面积(BET)的比值为0.015-0.15纳米/米2/克;生产银纳米颗粒的方法,包括以下步骤:在氨和碱金属氢氧化物存在下,用包含至少4mM银盐...
5-({[2-氨基-3-(4-氨甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸的新型晶体及其制备方法技术
本发明涉及5-({[2-氨基-3-(4-氨甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1h-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸的新型晶体和制备5-({[2-氨基-3-(4-氨甲酰基-2,6-二甲基...
检测MDM2与蛋白酶体之间的结合的方法技术
本发明提供了编码分离的蛋白-HDM2结合位点以及分离的蛋白-蛋白酶体结合位点(ED(X)Y序列)的核酸和氨基酸序列。在另一个方面,本发明还提供了相关的核酸、氨基酸、载体、宿主细胞、药物组合物和制品。本发明还提供了确定测试化合物是否与HD...
用于治疗焦虑和抑郁症的作为ORL-1受体的配体的1,3,8-三取代-1,3,8-三氮杂-螺[4.5]癸-4-酮衍生物制造技术
本发明涉及新的1,3,8-三取代的-1,3,8-三氮杂-螺[4.5]癸-4-酮衍生物、含有这些衍生物的药用组合物,以及它们在治疗ORL-1 G-蛋白偶联受体介导的障碍和病症中的用途。R↑[3]选自;R↑[0]选自-CCH、羟基、-N↓[...
哌啶/哌嗪衍生物制造技术
本发明涉及包括其任何立体化学异构形式的下式(Ⅰ)的DGAT抑制剂,其N-氧化物、其药学上可接受的盐或其溶剂合物,其中A表示CH或N;虚线在A表示碳原子时表示任选的键;X表示-C(=O)-;-O-C(=O)-;-C(=O)-C(=O)-;...
硬骨鱼紧张肽Ⅱ受体拮抗剂制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其各种形式,式(Ⅰ)其中A、B、E、G、X和L↓[2]是如本文所定义的,本发明还涉及它们作为硬骨鱼紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的用途。
哌啶/哌嗪衍生物制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)的DGAT抑制剂,包括其任何立体化学异构形式、N-氧化物、可药用盐或溶剂化物,其中A代表CH或N;虚线在A代表碳原子时表示一个任选的键;X代表-O-C(=O)-,-C(=O)-C(=O)-,-NR↑[x]-C(=O)-...
脂肪酸酰胺水解酶的杂芳基取代的脲调节剂制造技术
本发明描述了某些杂芳基-取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物,所述化合物可用作FAAH抑制剂。这种化合物可以在用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法中使用,所述疾病状态、障碍和病症例如为焦虑、疼痛...
(2S-顺式)-2-(溴甲基)-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧戊环-4-甲醇甲磺酸酯的改进合成制造技术
本发明涉及制备(2S-顺式)-2-(溴甲基)-2-(4-氯苯基)-1,3-二氧戊环-4-甲醇甲磺酸酯的改进方法,这个化合物是制备apoB分泌/MTP抑制剂米瑞他匹(mitratapide)的一个关键中间体。
六氢-环辛四烯并吡唑类大麻素调节剂制造技术
本发明涉及六氢-环辛四烯并吡唑类大麻素调节剂即式(Ⅰ)化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。
六氢-环庚三烯并吡唑大麻素调节剂制造技术
本发明涉及六氢-环庚三烯并吡唑大麻素调节剂式(Ⅰ)化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。
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