本发明涉及用于制备为ＣＣＲ２拮抗剂的苯氨基取代的季盐化合物的方法，所述方法可减少对环境的影响。

本发明涉及尾加压素Ⅱ受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物和制备化合物、其组合物、中间体和衍生物的方法。本发明还描述了使用本发明化合物治疗或改善尾加压素－Ⅱ介导的疾病的药物组合物和方法。

本发明涉及杀真菌的三唑或其盐与ｐｙｒｉｏｎ化合物或其盐的组合，它提供了改进的杀生物作用。更具体地说，本发明涉及组合物，其中含有按各自比例组合的杀真菌的三唑或其盐与一种ｐｙｒｉｏｎ化合物，以提供协同的杀生物作用，其中的三唑化合物选自阿扎康...

本发明提供式（Ｉ）的化合物，其作为ｐ５３－ＭＤＭ２相互作用的抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物：其中ｎ、ｍ、ｐ、ｓ、ｔ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ２０、Ｘ、Ｙ、Ｑ和Ｚ具有经定义的含义。

本发明公开了某些环烷基氧基吡啶化合物和杂环烷基氧基吡啶化合物，所述环烷基氧基吡啶化合物和杂环烷基氧基吡啶化合物为可用于治疗组胺Ｈ３受体介导的疾病的组胺Ｈ３受体调节剂。

本发明涉及由通式（Ｉ）表示的化合物和／或它们的盐或酯，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４的定义在说明书中给出。此外，本发明涉及所述化合物用于治疗阿尔茨海默病的用途，以及用于调节ｇ－分泌酶活性的用途。

本发明涉及用于抑制肿瘤细胞生长的蛋白酶体抑制剂和类别-I特异 性组织蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合，其可用于癌症的治疗中。

本发明涉及抑制肿瘤细胞生长用于治疗癌症的蛋白酶体抑制剂与 具有针对I类和IIB类组蛋白脱乙酰酶的组合活性的组蛋白脱乙酰酶抑 制剂的组合。

本发明涉和具有平衡型核苷转运蛋白ＥＮＴ１抑制性质的式（Ｉ）的新颖化合物，含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学方法和其在动物特别是人类中治疗与ＥＮＴ１受体的抑制作用相关的疾病的用途。

本文描述可用作H4受体调节剂的苯并呋喃并-和苯并噻吩并嘧啶 化合物。此类化合物可用于治疗由H4受体活性介导的疾病、紊乱和 病症如变态反应、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症的药用组合物和方法。

本发明涉及包含至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制剂的某些药物组合物，以及制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法和治疗由加压素和／或血管紧张素转化酶介导的疾病的方法。

一些取代的丁基和丁炔基苄基胺化合物是可用于治疗组胺H3受体 和/或血清素介导的疾病的组胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂。

一些取代的苄基胺化合物是可用于治疗组胺H3受体和/或血清素 介导的疾病的组胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂。

一些取代的氨基甲基苯甲酰胺化合物是可用于治疗组胺H3受体和 /或血清素介导的疾病的组胺H3受体和/或血清素转运蛋白调节剂。

一些取代的苯甲酰胺化合物是可用于治疗组胺H3受体介导的疾病 的组胺H3受体调节剂。

本发明提供了儿科用和成人用的稳定的卡立氨酯药物混悬剂。更特别地，该混悬剂是被羟丙甲基纤维素（ＨＰＭＣ）所稳定，以防止混悬颗粒的晶体生长，和防止药物产品重结晶造成多晶型改变。

本发明涉及新型芳基茚并嘧啶Ａ、Ｂ和Ｃ及其治疗和预防用途。可用这些化合物治疗和／或预防的障碍包括帕金森氏病。式（Ｉ）。

本发明涉及一种新型芳基茚并嘧啶Ａ及其用作腺苷Ａ２ａ受体拮抗剂的治疗和预防用途。可治疗的和／或预防的障碍包括帕金森氏病。

本发明涉及用于合成膦酸和次膦酸糜酶抑制剂化合物的改进方法。

本发明涉及１，３，５－三取代的三唑衍生物。本发明涉及２－［３－（２，２－二氟－苯并［１，３］间二氧杂环戊烯－５－基氨基）－５－（２，６－二甲基－吡啶－４－基）－［１，２，４］三唑－１－基］－Ｎ－乙基－乙酰胺及其类似物或其药学上可接受的盐...