本发明涉及用于治疗伴侣动物、特别是狗的分离焦虑的方法的右美托咪定、美托咪定或其药学上可接受的盐，所述方法包括向需要治疗的对象施用有效量的作为活性成分的所述化合物。活性成分优选经口腔粘膜施用，例如以口腔粘膜凝胶的形式施用。

式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中所定义，其呈现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

式I化合物呈现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂，其中A如权利要求中所定义。

本发明提供了新的式(I)的螺[环丁烷‑1,3’‑二氢吲哚]‑2’‑酮衍生物，其中Cy、R1、R2、R4、L和‘m’具有说明书中给出的含义，及其可药用盐。式(I)化合物可用作溴结构域抑制剂，治疗或预防需要抑制溴结构域的疾病或障碍。

本发明涉及制备酰胺结构的雄激素受体(AR)拮抗剂例如N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(1A)及其关键中间体例如2‑氯‑4‑(1H‑吡唑‑3...

本发明涉及一种使用左西孟旦或其活性代谢物(II)作为活性成分治疗运动神经元疾病例如肌萎缩侧索硬化症(ALS)的方法。左西孟旦或其活性代谢物(II)能够缓解与运动神经元疾病有关的骨骼肌力量或功能损失。

本发明涉及在期望呕吐的情况中诱导动物、特别是陪伴动物如狗和猫呕吐的方法。该方法包括给动物眼睛施用包含作为活性成分的选择性D2家族多巴胺受体激动剂的滴眼剂组合物以诱导呕吐。所述方法和组合物在涉及动物摄入可能有毒的物质或异物的情况中是有用的。

式(I)化合物，其中R1‑8如权利要求中所定义，该化合物显示正别构GABAB调节剂作用并且因此可用作GABAB受体的正别构调节剂。

本发明提供式(I)的双环杂环衍生物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体，其可以用于治疗中，更特别是用作溴区结构域抑制剂；在式(I)中的R1、R2、R3,R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线具有说明书中的定义，其可以...

本发明公开了制备包含两种或多种活性成分以及惰性微粒赋形剂的干粉吸入组合物的方法，本发明还公开了调节此类组合物性能的方法。所述方法包括将第一种活性成分和部分第二种活性成分与第一种赋形剂混合以提供第一种预混物，将剩余的部分第二种活性成分与第...

本发明公开了式(I)化合物其可药用的盐和酯，在式(I)中，R1－R8、A、B、Z1和Z2如权利要求所定义。式(I)化合物具有作为雄性激素受体拮抗剂(抑制剂)和/或细胞色素P450单氧酶17α-羟基酶/17,20-裂解酶(CYP17)抑制...

公开了式(I)的化合物及其可药用盐，其中R1至R5、A、B、Z、Z1和Z2如权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作FGFR抑制剂并可用于治疗其中需要抑制FGFR激酶的病症，例如癌症。

公开了雄激素受体调节化合物，特别是公开了式(I)化合物及其可药用盐和酯，其中R1至R16、A、B和E如权利要求中所定义。式(I)化合物可用作组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)，尤其可用作治疗前列腺癌和其中需要AR拮抗作用的其它AR依...

其中A、B、X、Y、Z和R1-R6如权利要求书中所定义的式I化合物表现出TRPA1活性，并且因此可用作TRPA1调节剂。

本发明涉及用于减轻动物特别是狗的噪音厌恶的方法，其包括向有其需要的受试动物施用有效量的作为活性成分的右美托咪啶、美托咪啶或其药学上可接受的盐。优选将活性成分经口腔粘膜施用，例如以口腔粘膜凝胶剂的形式施用。

式(I)化合物，其中R1如权利要求所定义，其表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。

本发明涉及其中X和R1‑R6如权利要求中所定义的式(I)化合物，其显示α2激动活性，并因此可用作α2激动剂，尤其是用作α2A激动剂。还提供了使用所述化合物的方法。

本发明公开了式(I)的化合物及其可药用盐，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求所定义。式(I)化合物可用作FGFR抑制剂并且可用于治疗其中需要抑制FGFR激酶的状况例如癌症。

本发明公开了式(I)化合物及其可药用盐和酯，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14’、R15、R15’、A和B如权利要求所定义。该化合物可用作组织选择性雄激素受体调节剂(SARM)，并且，尤其可用作用于治疗前列腺癌和其中需要AR拮...

本发明提供了治疗帕金森病的方法，其包括向需要治疗帕金森病的患者同时或依次施用剂型，所述剂型包含:(i)50mg至300mg的量的左旋多巴，(ii)25mg至150mg的量的卡比多巴或治疗等效量的另一种芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂，和(iii...