本发明涉及一种式（Ｉ）的咪唑类衍生物或其药学可接受盐或衍生物。式（Ｉ）的化合物对α２肾上腺素能受体具有亲和性。

本发明涉及德伦环烷，（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［Ｎ，Ｎ－（二甲基氨基乙氧基）］－２－苯基－１，７，７－三甲基－二环［２．２．１］庚烷，及其在人５－羟色胺能系统相关疾病治疗中的用途，特别是在抑郁症和焦虑症治疗中的用途。

式（Ｉ）的治疗活性化合物及其药物可接受的盐和酯，其中Ｒ＃－［１］至Ｒ＃－［４］是氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基、羧烷基、羟烷基或卤代烷基，或Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］形成５－７个碳原子的环，Ｒ＃－［５］至Ｒ＃－［９］是氢、烷基、链烯基、...

式（Ｉ′）化合物，其中苯基部分的两个ＯＨ－取代基彼此处于邻位，且Ｒ＃－［１］位于其中一个羟基的邻位；并且Ｘ、Ｒ＃－［１］至Ｒ＃－［６］如权利要求中所定义，该化合物表现出ＣＯＭＴ酶抑制活性，因此它们可用作ＣＯＭＴ抑制剂。

本发明提供了用作α－２拮抗剂的式（Ｉ）化合物或其可药用的盐或酯，其中Ａ、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒ＃－［１］至Ｒ＃－［５］、ｍ和ｔ如说明书中所定义。化合物Ｉ可用于治疗其中α－２拮抗剂对其有效的疾病或病症。

本发明涉及通过对需要这类预防的哺乳动物施用左西孟旦或其代谢物（Ⅱ）或任何它们的可药用盐而预防血栓形成性、栓塞性和／或出血性疾病如脑梗塞（中风）或心肌梗塞的方法。

本发明涉及从托瑞米芬和其相应Ｅ异构体的混合物中分离托瑞米芬的方法。该方法包括：使异构体混合物与包含甲醇的第一种溶剂接触，使托瑞米芬在所述的第一种溶剂中结晶，使上述步骤的结晶产物从包含丙酮、甲基乙基酮或乙酸乙酯的第二种溶剂中结晶，和任选地...

本发明涉及恩他卡朋的口服剂型以及制备它的方法。